IPA确认发现了针对SARS-CoV-2的完*有效的中和抗体
IPA宣布发现来自人类和骆驼（VHH）的功能抗体，这些抗体已使用IPA噬菌体展示技术鉴定。
维多利亚，2020年6月29 日 –IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD。（“公司”或“ IPA”）（TSX VENTURE：IPA）（OTCQB：IPATF）（FSE：TQB2），是提供方位服务的治疗性抗体发现和开发的经验丰富的，今天宣布了对众多潜在候选抗体的鉴定具有强效的体外中和活性，可用于进一步测试，并可能包含在公司的PolyTopeTM mAb疗法中，以对抗COVID19大流行。
2020 年3月12 日，ImmunoPrecise宣布了目前正在开展的一些临床前计划，以协助抗击SARS-CoV-2。今天的公告更新了该公司在开发PolyTope™mAb疗法方面的进展，该疗法旨在治疗重症患者，并保护高危人群，例如暴露于病毒，一线工人，老年人和免疫功能低下的人群。
ImmunoPrecise部署了几个专有的发现平台，这些平台利用了人类，美洲驼，兔和Ligand Pharmaceutical（NASDAQ：LGND）的OmniAb®基因工程大鼠产生人类抗体的免疫系统。今天宣布的中和抗体是从人类和美洲驼战役中分析的前300种抗体进行功能筛选的结果。该公司表示，对兔子和OmniAb大鼠运动中剩余的1300种先导抗体的功能分析是独立进行的，他们预计不久的将来会从这些其他程序中发布初步的功能数据筛选。
IPA执行官兼总裁Jennifer Bath博士说：“在我们的初步研究中，这个关键时刻到达了许多*的功能性治疗候选药物，这表明IPA的抗COVID19计划具有广泛的科学范围。” “针对COVID19的有效鸡尾酒疗法，针对该病毒的多个表位，可以证明以有效和持久的方式对抗这种流行病至关重要。”
该公司的科学方法已导致了多种候选先导抗体，并且迄今为止，已经产生了针对多种表位的许多强力中和抗体，支持了该公司的目标，即使在SARS-CoV-2继续发展的情况下，也能保持疗效。 。为了进一步支持公司强大的科学方法，IPA正在准备测试这些先导抗体是否针对其他有文件证明的病毒突变株。
公司预计临床前研究将于2020年夏季开始。
ImmunoPrecise执行官Jennifer Bath博士已审查并批准了此新闻稿的科学披露。
在临床试验中对人类使用治疗药物需要获得政府监管机构的批准，例如，公司未明示或暗示声称其产品具有消除，治愈或含有COVID19（或SARS-CoV）的能力-2）。
关于ImmunoPrecise抗体有限公司
ImmunoPrecise是一家提供方位服务的治疗性抗体发现合同研究组织，为制药客户在较短的时间内为其提供与物种无关的，多格式，特征化和工程化的人类单克隆抗体
前瞻性信息
本新闻稿包含的声明在一定程度上不是对历史事实的叙述，可能构成适用的加拿大证券法所定义的“前瞻性声明”。公司使用诸如“可能”，“将要”，“可能”，“将要”，“可能”，“期望”，“相信”，“打算”等词语来表述前瞻性陈述。任何此类前瞻性陈述均基于ImmunoPrecise的经验和对历史趋势，当前状况和预期未来发展的理解，并基于这些假设和分析。但是，实际结果和发展是否符合ImmunoPrecise的期望和预测会受到许多风险，假设和不确定性的影响。许多因素可能导致ImmunoPrecise的实际结果与本新闻稿中包含的前瞻性陈述所表达或暗示的结果有实质性差异。这些因素包括，除其他因素外，ImmunoPrecise可能无法成功开发用于预防，治疗或诊断SARS-CoV-2的任何疫苗，疗法或诊断试剂盒，IPA的实际收入和收益低于因COVID19大流行而产生的预期潜在负面影响，例如监管审查延迟，制造和临床试验，供应链中断和经济中断，以及ImmunoPrecise年度管理讨论和分析中描述的那些风险和不确定性。截至2020年1月31日的上一季度，此处包含的“前瞻性陈述”仅是截至本新闻发布之日为止，除非适用法律要求，否则ImmunoPrecise不承担由于新信息，未来事件或其他原因而公开更新或修改此类信息的义务。除此以外。
源自u-proteinexpress