klentaq 5′-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

klentaq的 5'-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶具有更高的保真度和热稳定性,尤其是作为 LA(长精确)酶混合物的一部分。

  • Klentaq1 是 Taq DNA 聚合酶的 Klenow 片段类似物。它是已知的最耐热的 Taq 形式,它没有外切核酸酶或内切核酸酶,并且其晶体结构是已知的。
  • LA (Long Accurate) 版本的酶是 Klentaq1 和校对酶的混合物。
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Table of Matching Products
PRODUCT NAME CAT # AMOUNT PRICE
Klentaq1 100 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $225.00
Klentaq LA 110 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $225.00
Omni Klentaq 340 125 ul (500 X 25 ul rxns) $240.00
Omni Klentaq LA 350 125 ul (500 X 25 ul rxns) $240.00
Omni Klentaq 2 342 125 ul (500 X 25 ul rxns) $300.00
Omni Klentaq 2 LA 352 125 ul (500 X 25 ul rxns) $300.00
Cesium Klentaq C 280 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Cesium Klentaq C LA 290 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Cesium Klentaq AC 240 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Cesium Klentaq AC LA 250 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Enzyme Combo 500 variable $280.00
Enzyme Combo LA 510 variable $280.00

 

KTS-01/KlenTaq-S 产品说明书

货号:KTS-01

产品描述:KlenTaq-STaq DNA聚合酶

品牌:ScienTech 

 

应用:

KlenTaq -S和PAP反应。

许多研究小组在PAP反应中发现KlenTaq- S是一种合适的热稳定 Taq DNA聚合酶。 

 

klentaq-s由编码Thermus aquaticus DNA聚合酶的5’端缺失和F667Y(Tabor和Richardson)突变的基因表达的酶。在酶反应缓冲液中反复暴露于胞外,酶没有显示明显的活性丢失。

 

KlenTaq – S浓度:       10 U /μl

 

PAP(焦磷酸分解活化聚合)/ KlenTaq- S

        

PAP焦磷酸水解 和使用3’封闭引物与DNA聚合酶偶联聚合过程中,*的DNA扩增方法(Liu和Sommer:BioTechniques,29 [2000],1072-1080; Nucleic Acids Res,30 [2002],598-604)。  焦磷酸水解是DNA聚合的逆反应,其中在无机焦磷酸存在下,通过酶除去引物模板双链体3'末端处的封闭核苷酸(通常是双脱氧基)。通过焦磷酸水解除去封闭的核苷酸后,活化的引物可通过DNA聚合而延长。

 

由于PAP 的高特异性(1/3× 10 11 ,该过程正成为检测 存在大量过量的野生型等位基因时的罕见突变,大杂合缺失,基因重复等的有力工具(Liu等人:Biotechniques,40 [2006],661-668)。理论上,PAP可以检测野生型等位基因3× 10 11个拷贝中的单个碱基突变。

 

PAP可以被用来作为一种替代或证实的实时PCR (Boon等人: Prenat   DIAGN 27 [2007],932-937)方法。

 

PAP反应建议:

50mM Tris-HCl、7.8,16mM 硫酸铵,3.5mM氯化镁,25µM每种dNTPs,0.1µM每个引物,5-200 ng模板,90µm无机焦磷酸,2%二甲基亚砜(DMSO),2.5U klentaq-s酶

循环条件:

950C for 1 min (变性), 然后 

940C for 15 sec

600C for 30 sec

640C for 30 sec

680C for 1 min

720C for 1-2 min      

 25-45 个循环

 

缓冲液  (10X PR1):

500 mM Tris-HCl, pH 7.8, 160 mM  (NH4)2SO4, 35 mM MgCl2, 1.5 mg/ml BSA

订购信息:

货号:KTS-01

规格:100 µl or 1000 U/vial

货号

品名

规格

品牌

KTS-01

PAP (Pyrophosphorolysis-activated polymerization)/KlenTaq-S

1000 U

ScienTech 

KTS-01

PAP (Pyrophosphorolysis-activated polymerization)/KlenTaq-S

1000 U

ScienTech 

 

产品链接:http://www.scientechcorp。。net/c_klentaqs.php

 

 

KlenTaq-S 测序酶


KlenTaq-S 测序酶

简要描述:KlenTaq-S 测序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版,为 Taq DNA 聚合酶的大片段,并做了基因突变。本酶具有 5’→3’聚合酶活性,无5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。

详细介绍

产品咨询

本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义活性单位指在 72℃下, 1×AM PCR Buffer 130 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶,本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序(一代测序

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系,仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化,确定最佳反应条件。

1) 按下表配制反应体系

组份 

体积/μl

终浓度 

10×AM PCR Buffer 1

5

dNTPs2.0 mM

5

0.2 mM

引物 F10 μM

1.5

0.3 μM

引物R10 μM

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

KlenTaq-S测序酶(5U/μl

0.5

2.5U

ddH2O

Varable

/

总体积

50

/

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng;PCR产物 1 ng-10 ng Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

 

2) 按如下条件进行反应,

95

2-5 min

95

15 sec

 

25-35 Cycles

55~72

20 sec

72

1kb/min

72

5 min

3) 琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物,或按实验目的进行后续操作。

注意事项1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似,对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低,PCR 产量有所降低,不建议用于常规 PCR3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR

klentaq 代理

klentaq 代理-上海金畔生物

klentaq公司专注于DNA聚合酶和PCR相关产品的研发、生产和销售。由DNA聚合酶技术公司(DNA Polymerase Technology Inc.)生产和销售。该公司总部位于美国,致力于开发和销售高质量的分子生物学产品和试剂,以支持生命科学研究和临床诊断应用。公司产品包括不同种类的DNA聚合酶、PCR试剂盒、PCR反应管和PCR仪器等。这些产品被广泛应用于生命科学研究、基因测序、疾病诊断和治疗、食品安全和环境检测等领域。

klentaq卖产品

货号

品名

规格

品牌

105

Klentaq-S

100ul

klentaq

HS100

Hot Start Klentaq1

100 ul

klentaq

Klentaq S-20ul

Klentaq S,

20ul

klentaq

100-20ul sample

Klentaq1

20ul

klentaq

100-1ml

Klentaq1

1ml

klentaq

PAP(KlenTaq-S 测序酶)说明书

PAP(KlenTaq-S 测序酶)说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BEA10012-250U

250U

870.00

78BEA10012-1250U

1250U

3500.00

78BEA10012-5000U

5000U

11300.00

78BEA10012-12500U

12500U

26050.00

产品详情

KlenTaq-S 测序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版,为 Taq DNA 聚合酶的大片段,并做了基因突变。本酶具有 5’→3’聚合酶活性,无5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶,KlenTaq-S 测序酶具有很强的 ddNTP 的渗入能力,因此其适用于终止法 DNA 测序或焦磷酸解反应 SNP 分析。

本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义

活性单位指在 72℃下, 1×AM PCR Buffer 130 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。

特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶,本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序(一代测序

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系,仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化,确定最佳反应条件。

1 按下表配制反应体系

组份

体积/μl

终浓度

10×AM PCR Buffer 1

5

dNTPs2.0 mM

5

0.2 mM

引物 F10 μM

1.5

0.3 μM

引物R10 μM

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

KlenTaq-S测序酶(5U/μl

0.5

2.5U

ddH2O

Varable

/

总体积

50

/

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng;PCR产物 1 ng-10 ng Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2 按如下条件进行反应,

95

2-5 min

95

15 sec

25-35 Cycles

55~72

20 sec

72

1kb/min

72

5 min

3 琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物,或按实验目的进行后续操作。

注意事项

1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似,对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。

2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低,PCR 产量有所降低,不建议用于常规 PCR

3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR

浓度

5U/uL

运输与保存

-20℃可保存 2 年,避免反复冻融