世界*实验材料供应商Bioenno Lifesciences上海金畔生物为其中国代理，Bioenno Lifesciences在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来高质量的产品，的服务，Bioenno Lifesciences 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bioenno Lifesciences 是Bioenno Tech，LLC的生物医学子公司。自2011年以来，我们一直为神经科学研究提供医学界业界的医疗试剂盒，包括高尔基试剂盒，免疫组织化学基质试剂盒以及染色溶液和组织学试剂盒。多年来，我们 一直在积极研究新技术，这些新技术不断转变为高性能产品和/或升级我们的在线产品。

部分产品价格：

货号：003010

品名：superGolgi Kit（一种增强型Golgi-Cox浸润和染色系统的树突和棘）

产品特点：

来自Bioenno 的superGolgi试剂盒提供增强的高尔基-Cox染色系统。  superGolgi专为染色和浸润神经元的树突和树突棘而设计。它基于Golgi-Cox浸渍原理。该试剂盒已广泛用于各种脑组织，包括从大鼠，小鼠，猫，兔子，猴子以及人类死后脑组织收获的脑组织。请参阅高尔基体方法和superGolgi试剂盒 – 高尔基体方法概述和介绍， 了解该技术及其在神经组织学领域的应用。

该superGolgi套件产生既稳定和高质量的树突棘和标签。根据组织的年龄和大小，浸渍时间需要7至14天。试剂盒可以在室温（22 +/- 2摄氏度）的黑暗环境中存放长达18个月。

产品功能

• 树突和树突棘的可靠和高对比度浸渍和染色
• 适合新鲜收获的脑组织
• 广泛的测试范围广泛的物种
• 采用精致而稳定的高尔基考克斯解决方案
• 浸渍时间为1至2周
• 简化的染色协议
• 足够10-12块（〜1×1×2厘米）的脑组织
• 用于体外实验室使用
• 保质期：18个月

经过验证的结果

树突分支和刺已经可靠地着色，并用superGolgi试剂盒浸渍。

图1 – 安装在粘合玻璃载玻片上的浸渍染色脑部分

如图1所示，遵循superGolgi试剂盒方案，将来自大鼠和小鼠的脑组织浸渍，切片并染色。染色的部分可以在室温下储存。

图2 – 皮质中浸渍和染色的锥体神经元

如图2所示，使用superGolgi试剂盒浸渍并染色出生后第2天（P2），C57BL小鼠（20x物镜）的新皮质中的锥体神经元。树突和轴突充分浸渍并染色。

图3 – 海马CA1区域的金字塔形神经元

如图3所示，使用superGolgi试剂盒浸渍并染色P2 C57BL小鼠（20x物镜）的海马CA1区域的锥体神经元。

图4 – 海马CA3区域的金字塔形神经元

如图4所示，使用superGolgi试剂盒浸渍并染色P7 C57BL小鼠（20x物镜）的海马的CA3区域中的锥体神经元。盒装区域被放大以显示类似丝状伪足的突起（箭头），这是未成熟的树突棘。

图5 – 锥体神经元和标记的树突突起

如图5所示，使用superGolgi试剂盒对锥体神经元进行染色。从P21 CD1小鼠的前额皮层（运动区）取得锥体神经元。中间面板中的盒装区域以20x显示，放大到100x，并显示在左侧和右侧面板中。在左侧面板上，显示了倾斜分支。箭头表示，丝状伪足样突起，这是未成熟的树突棘，经常在这个年龄观察到。在右侧面板上，主枝上成熟的树突棘用箭头标出。

图6 – 浸渍的皮质神经元和标记的树突突出物

如图6所示，使用superGolgi试剂盒对皮质神经元进行染色。这些神经元取自P30 C57BL小鼠的额顶皮质（体感区）。顶部面板中的盒装区域以10x显示，被放大（63倍物镜）以突出树突状突起。

图7，左和右 – 纹状体神经元和标记的树突棘（用箭头表示）

如图7所示，使用superGolgi试剂盒浸渍并染色从2个月大的Wistar大鼠的后尾部取得的纹状体神经元。（左图：20倍物镜;右图：盒装区域放大到63倍）

图8 – 浸渍和染色的海马

如图8所示，使用superGolgi试剂盒浸渍和染色5个月大的C57BL小鼠（4x物镜）的海马神经元。“DG”表示齿状回。

Golgi-Cox浸渍和染色的重要性
Golgi-Cox浸渍和染色允许科学家清楚地观察各种动物（包括大鼠，小鼠，猫，兔子和猴子）的脑组织中的神经元的体细胞，树突和树突棘作为从验尸人脑获得的组织。了解这些细胞结构的形态对研究各种疾病对包括阿尔茨海默氏症在内的大脑的影响至关重要。此外，了解这些结构可以让科学家更好地了解衰老的影响以及人造毒素和非法药物（如Methamphetamine）对大脑的影响。此外，Golgi-Cox浸渍和染色可以让科学家进一步了解神经可塑性和神经保护。

神经元
树突的重要性神经元的树突占神经元总体积的95％。突触，这是允许神经元传递电信号和化学信号到另一个细胞的结构，可以在树突上找到。如果树突有任何变化，这会造成神经元损伤。表征这些树突以确定是否有任何分支萎缩或脊柱丢失是很重要的。

产品信息：

世界*实验材料供应商Bioenno Lifesciences上海金畔生物为其中国代理，Bioenno Lifesciences在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bioenno Lifesciences 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bioenno Lifesciences 是Bioenno Tech，LLC的生物医学子公司。自2011年以来，我们一直为神经科学研究提供医学界业界的医疗试剂盒，包括高尔基试剂盒，免疫组织化学基质试剂盒以及染色溶液和组织学试剂盒。多年来，我们 一直在积极研究新技术，这些新技术不断转变为高性能产品和/或升级我们的在线产品。

货号：003760

品名：sliceGolgi Kit （sliceGolgi试剂盒）

产品特点：

在自由浮动切片/切片上进行高尔基染色 

Bioenno  也在销售sliceGolgi  试剂盒，并增加  了  固色剂 套装。该  sliceGolgi 套件的设计上运行的片/段高尔基染色。浸渍和染色可以在自由浮动部分（50〜400微米厚度）上进行。额外的   固色剂套装使用Bioenno的醛来处理额外的样品。  

该试剂盒已经在来自大鼠和小鼠的许多类型的脑切片中进行了广泛的测试，它们是：

• 新鲜切片，例如使用组织切碎机快速制备的急性切片。

• 器官切片培养物，  例如培养的海马切片和培养的皮层切片。

• 已经完成电生理记录和/或药物施用的人造脑脊液（ACSF） – 切片。

• 用Bioenno醛  固定剂（产品目录号：003780）通过灌注或浸泡固定大脑的切片。固定的大脑可以在室温（RT，15至25摄氏度）下在50〜400微米处系统切片，并且切片可以单独进行高尔基染色，单独的免疫组织化学/免疫细胞化学（ICC）或组合的高尔基染色和ICC 。

• 额外的固色剂 套件允许处理更多的样品。Bioenno建议购买固定试剂盒的sliceGolgi试剂盒。

所述  sliceGolgi套件 可以被施加到视网膜，脊髓，和培养的细胞以染色神经元过程。

所述sliceGolgi套件产生树突和棘（参见图）的两个可靠和高质量的标记。神经元浸渍在50至200微米厚的切片中  超快，仅在某些情况下2-3天。一般来说，浸渍时间取决于部件的年龄和厚度，需要4-7天。该试剂盒可储存在15-25ºC的黑暗环境中长达12个月。

高尔基染色和免疫组化/免疫细胞化学（ICC）  

Bioenno Tech已经成功地将sliceGolgi试剂盒与ICC一起用于同一脑部分（见图4-9）。为了执行组合的高尔基染色和ICC，固定切片首先经历高尔基染色，然后进行ICC：

（1）组织处理：将  动物心脏灌注生理盐水，然后灌注由Bioenno Tech开发的  固定剂 （目录号：003780）。将大脑从颅骨上解剖并固定1-3天（4℃）。然后使用vibratome或类似类型的切片机/显微镜在RT下将脑部切成50〜100微米厚。切片以0.1M PB（pH 7.4）收集并可以在缓冲液中储存长达一周（4℃）。

固定切片可用于单独的高尔基染色，单独的ICC，以及组合的高尔基染色和ICC。

（2）  高尔基染色：  在RT（15-25℃）使用sliceGolgi试剂盒 对自由浮动切片进行高尔基染色  。神经元的浸润可能需要2-5天。

（3）  ICC：  自由浮动部分可以采用标准的抗生物素蛋白 – 生物素复合物（ABC）方法。通过在含有H 2 O 2的3,3'-二氨基联苯胺（DAB）中孵育切片可以使免疫反应产物可视化。

注：  该  sliceGolgi套件 不适用于冷冻组织工作。切割前固定的组织块不能冷冻。

产品功能

• 适用于切片/切片组织（厚度为50至400微米）
• 对自由浮动部分进行浸渍和染色
• 新型醛  固定剂 和增强浸渍液
• 神经元的浸润很快（2-7天）
• 结合高尔基体染色和免疫组织化学
• 经过验证的结果/用户友好
• 足够多达  1000个脑区 （50-400微米厚，尺寸约1×1.5厘米）
• 用于体外实验室使用
• 专门的
• 12个月保修

使用sliceGolgi试剂盒证明的结果 （产品目录号：003760）

• 经过验证的结果使用sliceGolgi套件 

树枝状分支和刺已经可靠地浸渍并用切片凝胶试剂盒染色。 

图1 – 额皮质层II中浸渍并染色的神经元

所述sliceGolgi试剂盒 用于浸渍和染色神经元中一日龄12（P12）C57BL小鼠的额皮质。200微米厚的切片中的神经元的树突棘（箭头）标记良好。箭头表示丝状伪足突起，未成熟的刺。图像是使用20x物镜拍摄的。

图2 – 新皮层第三层锥体神经元的树枝状分支

使用sliceGolgi试剂盒 浸渍和染色位于20×物镜的额顶皮质运动区域的锥体神经元的斜树突和主枝（茎）。C57BL小鼠12天龄。

图3 – 下丘脑外侧的神经元

所述sliceGolgi试剂盒 用于浸渍自由浮动的条件下在100微米厚的切片的神经元。从P12 C57BL小鼠的外侧下丘脑区域采集具有轴突终端的染色的神经元（20x物镜）。在树枝状分支上发现许多丝状伪足样突起（箭头）。

图4 – 联合使用sliceGolgi试剂盒和免疫组织化学/免疫细胞化学（ICC）

高尔基染色和ICC的组合允许同时观察树突棘和免疫反应产物。通常，自由浮动部分首先被处理用于高尔基染色，然后用于ICC。对于高尔基染色，通过升主动脉用0.9％盐水溶液灌注动物，然后用新制备的固定剂（目录号：003780，Bioenno Tech）灌注。将脑从颅骨上解剖并固定1-3天（4℃）。然后使用vibratome以50-100μm厚度切割脑，并将切片收集到0.1M PB（pH 7.4）中的组织培养孔中。该sliceGolgi套件（目录号：003760）浸渍（2-5天，RT）并染色树突（黑色）。为了执行ICC，将自由浮动切片进行标准的抗生物素蛋白 – 生物素复合物（ABC）方法。通过将切片在含有0.01％H 2 O 2的 0.04％3,3'-二氨基联苯胺（DAB）中温育8-10分钟来使免疫反应产物可视化。使用4x物镜从2个月大的C57小鼠的海马中取得图像。

图5 – 在同一脑切片上进行的高尔基染色和ICC

结合的高尔基染色和ICC：1）C57小鼠心脏灌注生理盐水，然后用Bioenno开发的醛固定剂 （目录号：003780）。2）使用sliceGolgi试剂盒对自由浮动切片（50微米）进行高尔基染色。浸渍时间仅在22±1℃时为2天。3）使用标准的抗生物素蛋白 – 生物素复合物方法处理小白蛋白（PV）的ICC。单克隆小鼠抗PV抗体（1：20,000，MAB1572，Chemicon）的温育时间在22±1℃过夜。使用4x物镜从丘脑摄取图像。

图6。- 树枝状分支和PV-免疫阳性神经元

高尔基染色和ICC在相同的脑部分进行。使用sliceGolgi试剂盒在自由浮动部分（100μm）上进行高尔基染色。浸渍时间为22±1℃3天。从4个月大的C57小鼠的下臂拍摄图像（63倍物镜）。

图7 – 高尔基染色的树突和免疫标记的神经元

所述sliceGolgi试剂盒用于浸渍和染色皮层神经元的树枝状分支在皮层的层III。免疫反应性神经元在相同区域中显现。从4个月大的C57小鼠拍摄图像（63倍物镜）。

图8 – 高尔基染色的皮层神经元和免疫标记的神经元

所述sliceGolgi试剂盒用于浸渍和染色神经元的树枝状分支在皮质的更深的层。仅在22±1℃时，100μm厚切片中神经元的浸润需要2天。免疫反应性神经元在相同区域中显现。该图像是使用20x物镜从2个月大的C57小鼠拍摄的。

图9 – 在相同的脑切片上进行高尔基染色和ICC

该sliceGolgi套件来标记树突分支。以20x物镜显示的顶部面板中的盒装区域被放大（63x）以突出树突棘（箭头）和免疫标记的神经元（箭头）。这些图像取自2月龄C57BL小鼠的额顶皮层（体感区域）。

产品信息：

世界*实验材料供应商Bioenno Lifesciences上海金畔生物为其中国代理，Bioenno Lifesciences在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bioenno Lifesciences 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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