2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

¥50.00

货号:BL631A

规格:1ml

品牌:biosharp

商品详情:

 

2×Taq PCR Master Mix for PAGE(含染料)

产品编号

产品名称

规格

BL631A

2×Taq   PCR Master Mix for PAGE(含染料)

1 ml

BL631B

2×Taq   PCR Master Mix for PAGE(含染料)

5×1 ml

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。本产品经过特殊优化处理,针对丙烯酰胺凝胶电泳背景更低,观察效果更好。

 

产品特点:

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。

 

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


20μl反应体系

2×Master   Mix

10   μl

上游引物(10μM

0.4-1   μl

下游引物(10μM

0.4-1   μl

模板

×   μl*

补至20μl

*:模板量:10ng-1ug 基因组DNA1-30ng 质粒。

注:以上为常规PCR体系,仅供参考,实际操作可根据具体情况适当调整反应体系。

 

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪上执行以下程序:

 

 

 

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-35*

退火

55℃-65℃*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

5、电泳检测:含染料的2×PCR Master Mix for PAGE可以直接上样。

 

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

3、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

4、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20保存两年有效;4℃可稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL631A
规格 1ml
品牌 biosharp
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  • 2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

¥200.00

货号:BL631B

规格: 5*1ml

品牌:biosharp

商品详情:

 

2×Taq PCR Master Mix for PAGE(含染料)

产品编号

产品名称

规格

BL631A

2×Taq   PCR Master Mix for PAGE(含染料)

1 ml

BL631B

2×Taq   PCR Master Mix for PAGE(含染料)

5×1 ml

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。本产品经过特殊优化处理,针对丙烯酰胺凝胶电泳背景更低,观察效果更好。

 

产品特点:

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。

 

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


20μl反应体系

2×Master   Mix

10   μl

上游引物(10μM

0.4-1   μl

下游引物(10μM

0.4-1   μl

模板

×   μl*

补至20μl

*:模板量:10ng-1ug 基因组DNA1-30ng 质粒。

注:以上为常规PCR体系,仅供参考,实际操作可根据具体情况适当调整反应体系。

 

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪上执行以下程序:

 

 

 

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-35*

退火

55℃-65℃*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

5、电泳检测:含染料的2×PCR Master Mix for PAGE可以直接上样。

 

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

3、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

4、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20保存两年有效;4℃可稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL631B
规格 5*1ml
品牌 biosharp
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  • 2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料)

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

¥300.00

货号:BL553C

规格:1ml × 25支

品牌:Jinpan

商品详情:

 

2×Taq plus MasterMix 含红色染料2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


2×Taq plus MasterMix 含红色染料

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553C
规格 1ml × 25支
品牌 Jinpan
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  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料
  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

¥1000.00

货号:BL553D

规格:1ml ×100支

品牌:Jinpan

商品详情:

 

2×Taq plus MasterMix 含红色染料2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


2×Taq plus MasterMix 含红色染料

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553D
规格 1ml ×100支
品牌 Jinpan
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  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料
  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料

optigene GspSSD2.0 等温 Mastermix说明书

optigene GspSSD2.0 等温 Mastermix说明书

GspSSD2.0 等温 Mastermix (ISO-004)

等温解决方案

  • 快的 LAMP 和 RT-LAMP 主混音。

  •  

  • OptiGene 的工程预混液可实现 DNA 和 RNA 的最快等温扩增。

  •  

  • 包含我们专有的新型 GspSSD LF DNA 聚合酶;通过 in-silico 设计进一步设计。

  •  

  • 天然逆转录酶活性可实现快速单酶 RT-LAMP。

OptiGene 的等温预混液提供 DNA 扩增速度

OptiGene 的等温预混液(ISO-001 和 ISO-004)与 NEB 的 WarmStart LAMP 试剂盒(DNA 和 RNA)进行了比较

 

从人类 gDNA (Sigma) 扩增 DNA 靶标 (VKORC1)。25μl LAMP 反应在 65ºC 下在实时热循环仪 (Roche LC-480) 上进行 60 分钟,一式两份。“产生结果的时间”定义为扩增荧光值达到最大荧光 10% 的阈值的时间。

使用 LAMPDesigner® 设计了靶向 VKORC1 基因的 LAMP 引物。
达到0.8um FIP – CTGTTGCACCTACCCTTCTGGAGCAGGAGAGGGAAATATCA
达到0.8um BIP – GAAGTCAAGCAAGAGAAGACCTGAAAACTCCTGACCTCAAGTGA
0.2微米F3 – ACCATTATTCTGTCTACCACAC
0.2微米B3 – GACAGGGTTTCACCATGTT
0.4微米LoopF – TCTCTTCCTCTGGCGTCT
0.4微米LoopB – CTCACGCCTATAATCCTAGCATT

时相比,OptiGene的等温主要混合物(ISO 001和ISO-004)表现出更快的DNA检测NEB 主混音。

 

 

OptiGene 的等温预混液提供RNA 扩增速度

OptiGene 的等温预混液(ISO-001 和 ISO-004)与 NEB 的 WarmStart LAMP 试剂盒(DNA 和 RNA)[Lot:0021609] 进行了比较。ISO-001 和 ISO-004 不含特定的逆转录酶 (RT)。为了与 NEB 混合物(包含单独和特定的逆转录酶)进行真正的比较,将 0.5U AMV-RT 添加到 OptiGene Master Mix 反应(ISO-001 inc. RT 和 ISO-004 inc. RT)中。还比较了标准 ISO-001 和 ISO-004 RT-LAMP 反应,以显示混合物具有优异的固有逆转录酶活性。

 

从人总 RNA (Ambion) 中扩增 RNA 靶标 (β-肌动蛋白)。25μl RT-LAMP 反应在 65ºC 下在实时热循环仪 (Roche LC-480) 上进行 60 分钟,一式两份。“产生结果的时间”定义为扩增荧光值达到最大荧光 10% 的阈值的时间。

使用 LAMPDesigner® 设计了靶向 Beta-actin 基因的 LAMP 引物。
0.8uM FIP – GAGCCACACGCAGCTCATTGTACACGGCATCGTCACCAAC
0.8uM BIP – CTGAACCCCAAGGCCAACCGGCTGGGGTGTTGAAGGTC
0.2uM F3 – CCCTGAAGTACCCCATCGA
0.2uM B3 – ACAGCCTGGATAGCAACGT
0.4uM LoopF – GCCAGATTTTCTCCATGTCGTC
0.4uM LoopB – CGAG

OptiGene 的等温预混液(ISO-001 和 ISO-004)在 RT-LAMP 中显示出速度。

ISO-004 的扩增速度比 NEB 混合物快 2 倍,如果添加特定的 RT 酶进行同类比较,则快近 3 倍。

 

主要特征:

  • 最快的 DNA 和 RNA 扩增。

  •  

  • 优越的链置换活性

  •  

  • 65ºC 最佳温度

  •  

  • 5'-3' 外切酶减

  •  

  • 3'-5' 外切酶减

  •  

    货号:

    描述
    ISO-004 GspSSD2.0 等温预混液 – 300 次反应
    ISO-004LNL GspSSD2.0 Lyse'n'LAMP 等温预混液 – 300 次反应
    ISO-004nd GspSSD2.0 等温预混液 – 300 次反应 – 无染料
    ISO-004nm GspSSD2.0 等温预混液 – 300 次反应 – 无 Mg
    ISO-DR004 GspSSD2.0 等温预混液 – 干燥试剂 300 次反应
    ISO-DR004-RT100 快速等温逆转录酶预混液 – 干燥试剂 – 10 x 10 反应
    ISO-DR004-RT300 快速等温逆转录酶预混液 – 干燥试剂 – 6 x 50 次反应
    ISO-004-RT300 快速等温逆转录酶预混液 – 湿试剂 – 6 x 50 反应