世界*实验材料供应商BD biocoat  上海金畔生物为其中国代理，BD biocoat  在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， BD biocoat  就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

BD biocoat  中国代理，BD biocoat  上海代理，BD biocoat  北京代理，BD biocoat  广东代理，BD biocoat  江苏代理 BD biocoat  湖北代理, BD biocoat  天津, BD biocoat  黑龙江代理, BD biocoat  内蒙古代理, BD biocoat  吉林代理, BD biocoat  福建代理, BD biocoat  江苏代理, BD biocoat  浙江代理, BD biocoat  四川代理,

BD（碧迪公司）是一家性医疗技术公司，致力于改善药物治疗力度，优化感染性疾病的诊断和促进新药的发现。BD生产并通过其三个分公司销售的医疗用品和设备，实验仪器，抗体，试剂和诊断产品有：BD医疗，BD诊断和BD生物科学。供应医疗机构，科研人员在生命科学，临床实验室，企业和在普通大众。

神经胚胎干细胞培养系统BD BioCoat

神经科学涉及的细胞类型包括神经元细胞和神经元干细胞。神经细胞体外培养需要合适的培养表面，有利于细胞的贴壁、增殖与分化。如小鼠胶质瘤神经细胞NG-108在层粘连蛋白包被培养皿上培养后呈现典型的神经细胞形态，而在普通培养皿上培养则贴壁形态不佳。PC12细胞在I型胶原上培养，受NGF刺激后可分化为神经突。同时，BioCoat多聚赖氨酸和多聚赖氨酸/层粘连蛋白包被的培养器皿也可用于培养PC12神经细胞。BD PuraMatrix^TM和BD Primaria^TM均无动物成分，细胞相容性良好，可分别用于神经细胞的三维和二维培养。

Matrigel基底膜基质胶

BD产品货号：354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237

储存和运输：-20度储存，干冰运输。

操作指南

BD采用技术，从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出BD Matrigel 基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基质在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。

BD Matrigel 基底膜基质形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。同时，Matrigel还能影响乳腺上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。高浓度的Matrigel适用于研究体内血管生成和肿瘤细胞迁移及肿瘤模型的建立等。

产品特性

Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。

细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长，也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，可以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。

注意：可将冻融后的Matrigel分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。

Matrigel在22-35℃温度环境下快速成胶，因此溶解时在4℃冰上过夜冻融（4度时会随着温度的上升部分成胶）。所有用品在使用前需置于冰浴，必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel。成胶后的Matrigel可以在4℃24－48小时后重新呈液态。

推荐包被与成胶方法

注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。

薄胶成胶方法：

              1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

              2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

              3.在37℃放置30分钟，即可使用。

厚胶成胶方法：

              1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

              2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

              3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

薄层包被方法：

              1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

              2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定*包被浓度。

              3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

              4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。

上海金畔生物 BD 354234 现货供应