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Mediomics 1-1-1004A说明书

发表于由

Mediomics，LLC提供学术研究实验室，医疗点测试，制药公司以及医疗和环境研究市场所需的创新检测试剂盒和生物传感器。这些快速简便的检测试剂盒将用于量化许多生物学和治疗上重要的大分子，包括DNA，生物标记物，激素，抗体，细胞内信号分子，蛋白质 – 蛋白质复合物，细菌，真菌和病毒。

 

Mediomics目前拥有四项核心专有技术：

  1. Bridge-It®，一种灵敏，快速的混合和测量DNA结合蛋白分析平台

  2. PINCER®，快速混合和测量生物传感器，生物测定和生物芯片平台

  3. 创新的专有方法，用于筛选和开发用于研究，诊断和治疗用途的新型高亲和力捕获试剂

  4. 抗血管生成相关疗法

我们的平台技术已经适用于检测一系列重要的大分子，包括cAMP，色氨酸，S-腺苷甲硫氨酸，PDE，生物素，胰岛素，C肽，白蛋白，C反应蛋白（hCRP），IgG，IgM ，大肠杆菌等。

Mediomics 1-1-1004A说明书

Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format

产品编号：  1-1-1004A（100次测量），1-1-1004B（384测量）

SKU：1-1-1004。分类：384孔板，Bridge-It测定，DNA甲基化，神经科学，SAM。标签：384-well，AdoMet，Bridge-It，S-Adenosyl Methionine，SAM，SAMe。

Bridge-It®S-腺苷甲硫氨酸（SAM）荧光检测试剂盒，384孔格式

 

应用：

  • 量化生物液体，细胞培养和发酵培养基中的SAM水平，以及组织和细胞的提取物

  • 表观遗传学和甲基化研究

  • 许多神经和精神疾病，包括阿尔茨海默病，抑郁症，HIV相关神经功能障碍/痴呆，多发性硬化症，帕金森病，脊髓变性，癫痫，纤维肌痛，偏头痛，以及慢性肝功能障碍，动脉硬化和癌症

 

 

特征：

  • 容易： 将测试样品或标准品与测定溶液混合并在~25°C温育

  • 快速： 孵育30分钟后读取荧光信号

  • 敏感： 分析测量SAM的检测下限为0.5μM（即96孔中50 pmol /孔或384孔黑色微孔板中20 pmol）

  • 灵活： 分析适用于低通量和高通量筛选格式

 

 

关于S-腺苷甲硫氨酸和Bridge-It荧光测定的背景信息

S-腺苷甲硫氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也称为SAM，SAMe或AdoMet）在所有类型的生物体中的甲基化生物过程中起关键作用。在甲基化循环中，SAM充当用于DNA和蛋白质的共价修饰的甲基的供体。SAM水平的变化与衰老过程，许多神经和精神疾病有关，包括阿尔茨海默病，抑郁症，HIV相关神经功能障碍/痴呆，多发性硬化症，帕金森病，脊髓变性，癫痫，纤维肌痛，偏头痛和还有慢性肝功能不全，动脉硬化和癌症。目前，使用高压液相色谱（HPLC）方法对SAM进行定量。HPLC耗时，成本高，并且由于需要大量的有机溶剂，

 

 

桥它®  s-腺苷甲硫氨酸荧光（SAM）测定1,2-
Mediomics桥它®  S-腺苷甲硫氨酸（SAM）荧光测定法是基于*有效的荧光测量技术和我们新测定平台设计的组合利用DNA结合蛋白作为其各自的小分子共调节剂（配体）的生物传感器。在其配体S-腺苷甲硫氨酸存在下，DNA序列特异性MetJ蛋白对其*DNA结合位点的亲和力大大增加。对于该测定，将MetJ共有序列分成两个DNA“半位点”。其中一半片段，用荧光素标记，而另一半片段用牡蛎®  645团3,4。测试样品中存在的SAM的相对量将影响测定中DNA-MetJ蛋白质复合物形成的量。当这种复合物形成时，它会使荧光标记的DNA半位点紧密接近，并引起荧光信号发射的可测量变化（增加），可以使用酶标仪轻松测量（波长设置：吸收485 nm;发射665 nm） ）。然后使用SAM标准曲线确定测试样品中的SAM浓度。Bridge- It® SAM荧光测定法显示出非常理想的性能特征，包括高（> 6：1）信号与背景（S / B）比，宽检测范围（~0.4μM-100μM），以及0.4μM的检测灵敏度。该检测水平（0.4μM）可用于在大多数感兴趣的测试样品中定量SAM，包括生物流体，细胞培养和发酵培养基，以及组织和细胞的提取物。

 

 

与此相反的HPLC方法，所述桥它®  SAM荧光测定方法利用了384和96孔微孔板格式。因此，它非常适合在大量测试样品中快速，同时测量SAM水平。此外，该方法很容易适用于目前用于药物发现研究的高通量筛选平台。

 

定价：  100孔套件是一次性试用版。

 

 

使用Mediomics的Bridge-It SAM荧光检测试剂盒选择客户出版物

1. Koczor CA，et al。AZT诱导的线粒体毒性：通过线粒体氧化应激使基因表达失调的表观遗传学范例。生理基因组学。2015年7月21日。

– “对于S-腺苷甲硫氨酸（SAM）142定量，使用SAM荧光测定法（Mediomics，St.Louis，MO）。”

2. Dann SG，et al。通过Lat1和EZH2相互调节氨基酸输入和表观遗传状态。EMBO期刊。2015年5月15日。

3. Nishikawa K，et al。DNA甲基转移酶3a通过与产生S-腺苷甲硫氨酸的代谢途径偶联来调节破骨细胞分化。自然医学2015年2月23日; 21,281-287。

– 分别使用Kinshiro ATP发光试剂盒（CosmoBio）和Bridge-It SAM荧光检测试剂盒（Mediomics）检测破骨细胞前体和破骨细胞中的ATP和SAM。

4. Mews P，Zee BM，Liu S，Donahue G，Garcia BA，Berger SL。 组蛋白甲基化的动力学与细胞周期再入中的组蛋白乙酰化不同。 Mol Cell Biol。2014年11月; 34（21）：3968-80。

– “为了量化SAM水平，根据制造商的说明使用Bridge-It SAM荧光测定法（Mediomics）。”

5. Batra V，Verma P.  膳食L-蛋氨酸补充减轻了γ-辐射诱导的DNA低甲基化：增强的向S-腺苷-1-甲硫氨酸（SAM）生物合成的代谢通量增加了基因组甲基化潜力。 食品化学毒性。2014年7月; 69：46-54。

– “…… 1-甲硫氨酸和SAM测定试剂盒购自Mediomics Inc.（St.Louis，MO，USA）。”

6. Lo TF，Tsai WC，Chen ST。 MicroRNA-21-3p是一种小檗碱诱导的miRNA，可直接下调人甲硫氨酸腺苷转移酶2A和2B，并抑制肝癌细胞的生长。PLoS One。2013年9月30日; 8（9）：e75628。

– “使用Bridge-It SAM荧光测定试剂盒（Mediomics）定量上清液中的SAM水平，并使用SpectraMax读板仪（Molecular Devices）根据制造商的说明进行检测。”

7. Rascan等人。 S-腺苷甲硫氨酸：硫嘌呤治疗个体化的一个新因素。

– “用于SAM测定的市售分析是基于荧光测量技术组合的Mediomics Bridge-It®荧光分析……”

8.SchrötterA，Pfeiffer K，El Magraoui F，Platta HW，Erdmann R，Meyer HE，Egensperger R，Marcus K，MüllerT。  淀粉样蛋白前体蛋白（APP）家族成员是MAT2A形成S-腺苷甲硫氨酸的关键参与者修改BACE1和PSEN1基因表达与阿尔茨海默病的相关性。 Mol细胞蛋白质组学。2012年11月; 11（11）：1274-88。

– 使用384孔微孔板形式，用Bridge-It TM S-腺苷甲硫氨酸荧光测定法（Mediomics，St.Louis，MO，USA）测量“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）水平。”

9. Kazutaka S，Winnall WR，Muir JA，Hedger议员。 肿瘤坏死因子α和白细胞介素1α对支持细胞活化素A和抑制素B的调节：与卵泡刺激素/腺苷3'，5'-环磷酸信号传导的相互作用。 Mol Cell Endocrinol。2011年3月30日; 335（2）：195-203。

– “用于SAM测定的市售分析是基于荧光测量技术组合的Mediomics Bridge-It®荧光分析。”

10. Batra V，Sridhar S，Devasagayam TP。 增强的单碳通量朝向DNA甲基化：膳食甲基补充剂对γ-辐射诱导的表观遗传修饰的影响。 Chem Biol Interact。2010年2月12日; 183（3）：425-33。

– “…… SAM检测试剂盒购自Mediomics Inc.（美国密苏里州圣路易斯市）……”

11.沃森JA，沃森CJ，McCrohan AM，Woodfine K，Tosetto男，McDaidĴ，Gallagher的E，贝茨d，鲍Ĵ，奥沙利文Ĵ，的Murrell A，沃森RW，麦肯A.  慢性外遗传签名的生成前列腺细胞缺氧。Hum Mol Genet。2009年10月1日; 18（19）：3594-604。

– “使用Bridge-It®SAM荧光测定法（Mediomics）对SAM水平进行定量。”

12. Steffens AA。 低剂量的亚申酸钠通过抑制转录因子肌细胞生成素导致C2C12小鼠成肌细胞的延迟分化。2009.论文。克莱姆森大学。

– 使用Bridge-It SAM荧光测定法（Mediomics，St.Louis，MO）测定“S-腺苷甲硫氨酸（SAM）浓度。”

13. Desaulniers D，Xiao GH，Lian H，Feng YL，Zhu J，Nakai J，Bowers WJ。 多氯联苯，甲基汞和有机氯农药混合物对青春期前雌性Sprague-Dawley大鼠肝脏DNA甲基化的影响。Int J Toxicol。2009年7月 – 8月; 28（4）：294-307。

14. Jean-FrançoisCoppin，Wei Qu和Michael P. Waalkes。 细胞甲基代谢与人类细胞慢性砷暴露致癌转化过程中适应性外流的相互作用。J Biol Chem。2008年7月11日; 283（28）：19342-19350。

– “根据制造商的说明使用Bridge-it®SAM荧光检测试剂盒（Mediomics，St.Louis，MO）测定SAM水平。”

15. Chan A，Tchantchou F，Graves V，Rozen R，Shea TB。 叶酸可用性的膳食和遗传妥协降低乙酰胆碱，认知表现和增加攻击性：S-腺苷甲硫氨酸的关键作用。J Nutr健康老龄化。2008年4月; 12（4）：252-61。

– “使用Bridge-It S-Adenosyl Methionine（SAM）荧光检测试剂盒（Mediomics，LLC）通过与SAM标准比较确定前脑匀浆中的SAM水平。”

16. Chan A，Shea TB。 补充苹果汁可减少早产儿和遗传诱导的氧化应激过程中早老素-1的过度表达。 J Alzheimers Dis。2006年12月; 10（4）：353-8。

– “…使用Hitachi F2000荧光分光光度计测定Bridge-It S-腺苷甲硫氨酸（SAM）荧光检测试剂盒（Mediomics，LLC），通过与SAM标准比较确定前脑和AJC匀浆中的SAM水平。 “。

Mediomics品牌——用于检测大分子物质的技术

发表于由

Mediomics公司于2001年创立于美国密苏里州，Mediomics已通过ISO 9001: 2015认证并致力于为科研机构、即时检测、医药企业以及医疗和环境研究市场提供创新的检测试剂盒和生物传感器等产品，其检测试剂盒可以简单快速的定量检测生物学和临床相关的大分子物质，包括DNA、生物标志物、激素、抗体、细胞内信号分子、蛋白质复合物、细菌、真菌和病毒等。

Mediomics代理

Mediomics品牌——用于检测大分子物质的技术

Mediomics目前拥有四个核心专有技术：

1. Bridge-It：一种快速灵敏的DNA-蛋白质结合物检测平台。

Bridge-It系列试剂盒可用来检测DNA结合蛋白及其配体，和共调节因子。该系列试剂盒基于一个简单的实验原理：一段针对已知蛋白的具有序列特异DNA结合位点的DNA双链被分为两段，每段含有一个短的单链突出端。这些突出端很短，因此没有靶蛋白时他们不会自发的重新结合。当靶蛋白出现时，靶蛋白与完整的DNA序列结合位点的高亲和力使得两段DNA双链重新结合。通过在每段位点加入适当的荧光探针就可以检测到该结合。然后用荧光共振能量转移技术（fluorescence resonance energy transfer，FRET）检测荧光信号的变化来判断DNA结合蛋白或其配体。

该系列试剂盒具有以下特色：
1)简单的混合和测试方法：只需要混合样本和反应试剂，不需要其他操作技术。直接检测样本无需稀释步骤，只需混合样本/标准品和反应试剂。2)快速：孵育30min后即可检测荧光信号。3)定量检测。4)可重复性好：实验变异性小，避免了抗体或放射性探针带来的批次间的差异。5)可实现高通量筛选。

2. PINCER：一种快速的生物传感器、生物测定和生物芯片平台。

        PINCER Assays是一种用于定量检测生物样本中的生物标志物、细胞和病原体浓度的技术。该系列产品分为FRET-PINCER Assay和TRF-PINCER Assay两种，分别使用荧光共振能量转移技术（fluorescence resonance energy transfer，FRET）和时间分辨荧光（Time-Resolved Fluorometry，TRF）方法检测。其检测原理是：带有荧光探针的抗体由一个灵活的连接物通过互补的单链DNA突出端与DNA双链化学结合，这些突出端使得两个DN**段有结合的可能性，然而在没有靶蛋白的情况下，两个DNA片段结合的可能性极小。当存在靶蛋白时，与PINCER试剂结合的靶蛋白将促使互补DNA单链突出端的结合而形成双链DNA。这种紧密稳定的结合使荧光团聚合起来，发生荧光共振能量转移。因此，检测样本发出的荧光能量水平或亮度的变化即可定量靶蛋白的浓度。

PINCER Assay系列试剂盒的特色：

1)简便：混合样本/标准品与分析试剂在室温孵育。

2)快速：孵育30min后检测荧光信号。

3)检测范围广：直接检测样本，无需稀释步骤。

4)兼容性：与大多数荧光读数仪兼容。

5)可实现高通量筛选。

3、使用创新技术筛选和研发可用于科研、临床诊断和治疗的新型高亲和力捕获试剂。

4、抗血管生成相关疗法。

这些技术已被证实适于检测一系列关键大分子物质，包括cAMP、色氨酸、S-腺苷蛋氨酸、磷酸二酯酶、生物素、胰岛素、C肽、白蛋白、C反应蛋白、IgG、IgM和大肠杆菌等等。

Mediomics相关产品

Product Catalog Number Kit components
Bridge-It Assay Kits
Bridge-It cAMP 384  122938 10uM cAMP stock standard in H2O, 2X Assay Solution A, 10X Lysis Buffer, Buffer B
Bridge-It cAMP 100 122939 10uM cAMP stock standard in H2O, 2X Assay Solution A, 10X Lysis Buffer, Buffer B
Bridge-It cAMP 96  122935 10uM cAMP stock standard in H2O, Assay Solution A, 10X Lysis Buffer, Buffer B, 10X KRB-IBMX
Buffer
Bridge-It cAMP 50 122934 10uM cAMP stock standard in H2O, Assay Solution A, 10X Lysis Buffer, Buffer B, 10X KRB-IBMX
Buffer
Bridge-It cAMP-PDE 384  PD1007-384 10uM cAMP stock standard, 2X Assay Solution, Stop Solution, 10X PDE Reaction Buffer, Buffer B
Bridge-It cAMP-PDE 100  PD1007-100 10uM cAMP stock standard, 2X Assay Solution, Stop Solution, 10X PDE Reaction Buffer, Buffer B
Bridge-It cAMP-PDE 96  PD1016-96 10uM cAMP stock standard, 2X Assay Solution, Stop Solution, 10X PDE Reaction Buffer, Buffer B
Bridge-It cAMP-PDE 60  PD1016-60 10uM cAMP stock standard, 2X Assay Solution, Stop Solution, 10X PDE Reaction Buffer, Buffer B
Bridge-It SAM 384  1-1-1004B 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
Bridge-It SAM 100  1-1-1004A 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
Bridge-It SAM 96  1-1-1003B 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
Bridge-It SAM 50  1-1-1003A 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
Bridge-It L-MET 384  1-1-1006B L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
Bridge-It L-MET 100  1-1-1006A L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
Bridge-It L-MET 96  1-1-1005B L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
Bridge-It L-MET 50  1-1-1005A L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
Bridge-It L-Tryptophan 384  1-1-1002B 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
Bridge-It L-Tryptophan 100  1-1-1002A 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
Bridge-It L-Tryptophan 96  1-1-1001B 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
Bridge-It L-Tryptophan 50  1-1-1001A 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
TR-FRET Bridge-It Assay Kits
TR-FRET Bridge-It® L-Tryptophan 100 TRF-1-1-1002A 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
TR-FRET Bridge-It® L-Tryptophan 384 TRF-1-1-1002B 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
TR-FRET Bridge-It® L-Tryptophan 50 TRF-1-1-1001A 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
TR-FRET Bridge-It® L-Tryptophan 96 TRF-1-1-1001B 1 mM L-tryptophan standard in H20, L-Tryptophan Assay Solution A, Buffer W, Buffer C
TR-FRET Bridge-It® SAM 100 TRF-1-1-1004A 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
TR-FRET Bridge-It® SAM 384 TRF-1-1-1004B 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
TR-FRET Bridge-It® SAM 50 TRF-1-1-1003A 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
TR-FRET Bridge-It® SAM 96 TRF-1-1-1003B 10 mM S-adenosyl methionine standard in 10mM 2-mercaptoethanol, SAM Assay Solution, Buffer S, Buffer CM
TR-FRET Bridge-It® L-MET 50 TRF-1-1-1005A L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
TR-FRET Bridge-It® L-MET 96 TRF-1-1-1005B L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
TR-FRET Bridge-It® L-MET 100 TRF-1-1-1006A L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
TR-FRET Bridge-It® L-MET 384 TRF-1-1-1006B L-Methionine Standard (3.2 mM), Enzyme Solution L, Buffer L, SAM Assay Solution
FRET-PINCER Assay Kits 
hAlbumin FRET 384 AH1005-384 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hAlbumin FRET 100 AH1005-100 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hAlbumin FRET 50 AH1005-50 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hAlbumin FRET 96 AH1005-96 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP FRET 384 CH1008-384 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP FRET 100 CH1008-100 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP FRET 96 CH1021-96 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP FRET 50 CH1021-50 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin FRET 384 IH1010-384 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin FRET 100 IH1010-100 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin FRET 50 IH1017-50 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin FRET 96 IH1017-96 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
Mouse IgM FRET 384 IM1009-384 Mouse IgM standard (2 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
Mouse IgM FRET 100 IM1009-100 Mouse IgM standard (2 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
Mouse IgG FRET 384 MIG1012-384 Mouse IgG standard (2 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
Mouse IgG FRET 100 MIG1012-100 Mouse IgG standard (2 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
rIgG FRET 96 RI1024-96 Rabbit IgG standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
rIgG FRET 50 RI1024-50 Rabbit IgG standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
rIgG FRET 384 RI1015-384 Rabbit IgG standard (2 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
rIgG FRET 100 RI1015-100 Rabbit IgG standard (2 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
TRF-PINCER Assay Kits 
Biotin TRF 384  BTTR-1006-384 Biotin standard (2 uM), PINCER A, PINCER B, Assay Solution C, Buffer M
Biotin TRF 100 BTTR-1006-100 Biotin standard (2 uM), PINCER A, PINCER B, Assay Solution C, Buffer M
hAlbumin TRF 384 AHTR1005-384 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hAlbumin TRF 100 AHTR1005-100 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hAlbumin TRF 50 AHTR1005-50 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hAlbumin TRF 96 AHTR1005-96 Human albumin standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP TRF 50 CHTR1021-50 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP TRF 96 CHTR1021-96 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP TRF 100 CHTR1008-100 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hCRP TRF 384 CHTR1008-384 hCRP standard (1.6 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hIgG TRF 384  HITR1011-384 hIgG standard (40 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hIgG TRF 100 HITR1011-100 hIgG standard (40 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin TRF 384 IHTR1010-384 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin TRF 100 IHTR1010-100 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin TRF 50 IHTR1017-50 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
hInsulin TRF 96 IHTR1017-96 Insulin standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
mIgG TRF 384 MIGTR1012-384 Mouse IgG standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
mIgG TRF 200 MIGTR1012-200 Mouse IgG standard (8 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
mIgG TRF 96 MIGTR1020-96 Mouse IgG  standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
mIgG TRF 50 MIGTR1020-50 Mouse IgG  standard (5.12 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
mIgM TRF 384 IMTR1009-384 Mouse IgM standard (80 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
mIgM TRF 200 IMTR1009-200 Mouse IgM standard (80 ug/ml), PINCER A, PINCER B, Buffer C, Buffer M
Other Products
Recombinant human methionine aminopeptidase-2 PM-803262-100 µg Each vial contains 200 µl (~100 µg) of purified human methionine aminopeptidase-2 in 20 mM Hepes, pH 7.4, 0.15 M NaCl, 0.02% NaN3, 10% glycerol and 0.1 mM Co(II)
Anti-recombinant human MetAP-2 (full-length) Polyclonal Antibody PAB-503208 Each vial contains 120 µl of anti-rhMetAP2 IgG (0.85 mg/ml) in TBS with 0.02% NaN3
Anti-hMetAP-2 (C-terminal) Polyclonal Antibody PAB-503209 Each vial contains 100 µl of anti-hMetAP2 IgG in PBS
10X KRB-IBMX Buffer 122937 10X KRB-IBMX Buffer solution is a mixture of a 10X concentrate of Krebs-Ringer Bicarbonate Buffer (KRB) supplemented with a 10X concentration (i.e., 7.5 mM) of 3-Isobutyl-1-Methylxanthine (IBMX) and containing 10% ethanol (for use in cAMP Assays, order with cAMP assay kits)

 

mediomics 1-1-1003说明书

发表于由

Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 96-well format

mediomics 1-1-1003说明书


mediomics代理

Bridge-It® S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 荧光检测试剂盒，96 孔格式

 

货号：1-1-1003。
分类：96 孔板, Bridge-It 检测, DNA 甲基化,神经科学, SAM。
标签：96 孔，AdoMet，Bridge-It，S-腺苷蛋氨酸，SAM，SAMe。

描述

Bridge-It® S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 荧光检测试剂盒，96 孔格式

应用：

  • 定量生物体液、细胞培养和发酵培养基以及组织和细胞提取物中的 SAM 水平

  • 表观遗传学和甲基化研究

  • 许多神经和精神疾病，包括阿尔茨海默病、抑郁症、艾滋病毒相关的神经功能障碍/痴呆、多发性硬化症、帕金森病、脊髓退化、癫痫、纤维肌痛、偏头痛，以及慢性肝功能障碍、动脉硬化和癌症

 

特征：

  • 简单： 将测试样品或标准品与检测溶液混合并在 ~25°C 下孵育

  • 快速： 孵育 30 分钟后读取荧光信号

  • 灵敏： 测定法以 0.5 µM 的检测下限测量 SAM（即 96 孔中的 50 pmol/孔或 384 孔黑色微孔板中的 20 pmol）

  • 灵活： 检测适用于低通量和高通量筛选形式

S-腺苷蛋氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也称为 SAM、SAMe 或 AdoMet）在所有类型生物体的甲基化生物学过程中发挥着至关重要的作用。在甲基化循环中，SAM 充当甲基的供体，用于 DNA 和蛋白质的共价修饰。SAM 水平的变化与衰老过程、许多神经和精神疾病有关，包括阿尔茨海默病、抑郁症、HIV 相关的神经功能障碍/痴呆、多发性硬化症、帕金森病、脊髓退化、癫痫、纤维肌痛、偏头痛和还有慢性肝功能不全、动脉硬化和癌症。目前，SAM 使用高压液相色谱 (HPLC) 方法进行量化。HPLC 耗时、昂贵，而且由于需要大量的有机溶剂，

 

Bridge-It ®  S-腺苷蛋氨酸荧光 (SAM) 检测1,2
Mediomics Bridge-It ®  S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 荧光检测方法基于成熟的荧光测量技术和我们获得新型检测平台设计的结合它利用 DNA 结合蛋白作为它们各自的小分子共调节因子（配体）的生物传感器。DNA 序列特异性 MetJ 蛋白对其*的 DNA 结合位点的亲和力在其配体 S-腺苷甲硫氨酸的存在下大大增加。对于该测定，MetJ 共有序列被分成两个 DNA“半位点”。一半片段用荧光素标记，另一半片段用 Oyster ®  645 荧光团标记3,4。测试样品中 SAM 的相对量将影响测定中 DNA-MetJ 蛋白复合物形成的量。当这种复合物形成时，它会将荧光标记的 DNA 半位点靠近并导致荧光信号发射发生可测量的变化（增加），这可以使用酶标仪轻松测量（波长设置：吸收 485 nm；发射 665 nm ）。然后使用 SAM 标准曲线确定测试样品中的 SAM 浓度。Bridge-It ® SAM 荧光检测方法具有非常理想的性能特征，包括高 (>5:1) 信号背景 (S/B) 比、宽线性动态范围 (0.4 µM – 100 µM) 以及 0.4 µM 的检测灵敏度。该检测水平 (0.4 µM) 可用于量化大多数感兴趣的测试样品中的 SAM，包括生物体液、细胞培养和发酵培养基以及组织和细胞的提取物。

与 HPLC 程序相比，Bridge-It ®  SAM 荧光检测方法采用 384 和 96 孔微孔板形式。因此，它非常适合在大量测试样品中快速、同时测量 SAM 水平。此外，这种方法很容易适应目前用于药物发现研究的高通量筛选平台。

 

 

定价：  50 孔套件是一次性试用购买

 

mediomics 1-1-1004说明书

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mediomics 1-1-1004说明书

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Bridge-It® S-Adenosyl Methionine (SAM) Fluorescence Assay Kit, 384-well format

 


货号：1-1-1004。类别：384 孔板, Bridge-It 检测, DNA 甲基化,神经科学, SAM。标签：384 孔，AdoMet，Bridge-It，S-腺苷蛋氨酸，SAM，SAMe。

描述

Bridge-It® S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 荧光检测试剂盒，384 孔格式

应用：

  • 定量生物体液、细胞培养和发酵培养基以及组织和细胞提取物中的 SAM 水平

  • 表观遗传学和甲基化研究

  • 许多神经和精神疾病，包括阿尔茨海默病、抑郁症、艾滋病毒相关的神经功能障碍/痴呆、多发性硬化症、帕金森病、脊髓退化、癫痫、纤维肌痛、偏头痛，以及慢性肝功能障碍、动脉硬化和癌症

 

特征：

  • 简单： 将测试样品或标准品与检测溶液混合并在 ~25°C 下孵育

  • 快速： 孵育 30 分钟后读取荧光信号

  • 灵敏： 测定法以 0.5 µM 的检测下限测量 SAM（即 96 孔中的 50 pmol/孔或 384 孔黑色微孔板中的 20 pmol）

  • 灵活： 检测适用于低通量和高通量筛选形式

 

 

S-腺苷蛋氨酸和 Bridge-It 荧光检测的背景信息

S-腺苷蛋氨酸 
S-腺苷甲硫氨酸（也称为 SAM、SAMe 或 AdoMet）在所有类型生物体的甲基化生物学过程中发挥着至关重要的作用。在甲基化循环中，SAM 充当甲基的供体，用于 DNA 和蛋白质的共价修饰。SAM 水平的变化与衰老过程、许多神经和精神疾病有关，包括阿尔茨海默病、抑郁症、HIV 相关的神经功能障碍/痴呆、多发性硬化症、帕金森病、脊髓退化、癫痫、纤维肌痛、偏头痛和还有慢性肝功能不全、动脉硬化和癌症。目前，SAM 使用高压液相色谱 (HPLC) 方法进行量化。HPLC 耗时、昂贵，而且由于需要大量的有机溶剂，

 

 

Bridge-It ®  S-腺苷蛋氨酸荧光 (SAM) 检测1,2
Mediomics Bridge-It ®  S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 荧光检测方法基于成熟的荧光测量技术和我们获得的新型检测平台设计的结合它利用 DNA 结合蛋白作为它们各自的小分子共调节因子（配体）的生物传感器。DNA 序列特异性 MetJ 蛋白对其*的 DNA 结合位点的亲和力在其配体 S-腺苷甲硫氨酸的存在下大大增加。对于该测定，MetJ 共有序列被分成两个 DNA“半位点”。一半片段用荧光素标记，另一半片段用 Oyster ®  645 荧光团标记3,4。测试样品中 SAM 的相对量将影响测定中 DNA-MetJ 蛋白复合物形成的量。当这种复合物形成时，它会将荧光标记的 DNA 半位点靠近并导致荧光信号发射发生可测量的变化（增加），这可以使用酶标仪轻松测量（波长设置：吸收 485 nm；发射 665 nm ）。然后使用 SAM 标准曲线确定测试样品中的 SAM 浓度。Bridge-It ® SAM 荧光检测方法表现出非常理想的性能特征，包括高 (>6:1) 信号与背景 (S/B) 比、宽检测范围 (~0.4 µM – 100 µM) 以及 0.4 µM 的检测灵敏度。该检测水平 (0.4 µM) 可用于量化大多数感兴趣的测试样品中的 SAM，包括生物体液、细胞培养和发酵培养基以及组织和细胞的提取物。

与 HPLC 程序相比，Bridge-It ®  SAM 荧光检测方法采用 384 和 96 孔微孔板形式。因此，它非常适合在大量测试样品中快速、同时测量 SAM 水平。此外，这种方法很容易适应目前用于药物发现研究的高通量筛选平台。