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M-MuLV Reverse Transcriptase
M-MuLV Reverse Transcriptase synthesizes a complementary DNA strand initiating from a primer using either RNA (cDNA synthesis) or single-stranded DNA as a template.
- Isolated from a recombinant source
- Supplied with 10X Reaction Buffer
- Tested for the absence of DNases and RNases
精选视频
Avoiding RNase Contamination
cellbiolabs MuLV核心抗原ELISA试剂盒说明书
Cell Biolabs , Inc. 自豪地为生命科学研究开发和商业化创新技术和工具。我们致力于提供好的产品,以促进发现细胞功能和疾病的潜在机制
我们*的产品目前在各地的大学、政府机构、生物技术和制药公司的研究实验室中使用。
我们的核心专业领域包括:
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基于细胞的检测
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病毒表达和纯化试剂盒和试剂
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氧化应激测定
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代谢研究分析和试剂
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细胞信号和蛋白质生物学
cellbiolabs MuLV核心抗原ELISA试剂盒说明书
MuLV核心抗原ELISA试剂盒 VPK-156
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测量低至 300 pg / mL的MuLV核心蛋白 ( p30 )
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在标准酶标仪上进行定量
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包括重组MuLV p30标准品
QuickTiter™ MuLV 核心抗原 ELISA 试剂盒
目录编号 |
VPK-156
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尺寸 |
96 次检测
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检测 |
比色法
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cellbiolabs VPK-156
将抗 MuLV p30单克隆包被抗体吸附到微量滴定板上。样品或标准品中存在的MuLV核心抗原 ( p30 ) 与吸附在板上的抗体结合;添加抗MuLV p30 多克隆抗体并与第一抗体捕获的抗原结合。
在孵育和洗涤步骤之后,添加HRP 偶联的二抗并与抗 MuLV p30 多克隆抗体结合。在洗涤步骤中去除未结合的HRP偶联二抗,并将与HRP反应的底物溶液添加到孔中。
与样品中存在的MuLV核心抗原的量成比例地形成有色产物。通过添加酸终止反应并在 450 nm 处测量吸光度。从重组MuLV p30核心抗原制备标准曲线,然后确定样品浓度。
MuLV 核心抗原 ELISA 标准曲线。
重组 MuLV p30 蛋白的纯化。 泳道 1:MW STD;泳道 2:大肠杆菌全裂解物 (-IPTG);泳道 3:大肠杆菌全裂解物 (+IPTG);泳道 4:粗裂解物;泳道 5:Ni-NTA 珠粒后的裂解物;泳道 6:珠洗;泳道 7:重组 MuLV p30 标准品的洗脱部分。