上海金畔生物为Oxford国内一级经销商，Oxford Biomedical研究致力于为生物医学研究人员提供先进，高质量的试剂，可用于研究氧化应激和炎症及其在异体代谢和慢性疾病发展中的作用。

Oxford Biomedical研究公司是开发高质量免疫测定产品的*先进者，特别是竞争性ELISA试剂盒，用于量化生物活性脂质。

氧化应激

异前列烷是氧化应激的优良分子生物标志物。实际上，15-F2t-异前列烷（以前称为8-epi-PGF2α）已被广泛认为是氧化剂状态的“黄金标准”。牛津生物医学研究所十多年前推出了种异前列烷的免疫分析方法，并使用GC / MS进行了广泛的验证。我们的尿液异前列烷测定（EA85）含有特殊配方的缓冲液，无需昂贵且耗时的固相萃取。

自由基是如此反应和短暂，以至于通常不可能进行直接测量。然而，已知数百种生物分子来自自由基与生物分子的相互作用。一些这些氧化应激生物标志物的测定，以及几种身体的抗氧化防御机制的测定，已被广泛使用。虽然市场上有许多工具，但少量的氧化脂质以及DNA和蛋白质氧化的副产品经受住了时间的考验。我们的主要目标是为您提供直接，可靠的氧化应激生物标志物检测和生物液体的抗氧化能力。

CATALASE ASSAY KIT

过氧化氢酶检测试剂盒

货号 FR20

背景

过氧化氢酶存在于几乎所有好氧细胞的过氧化物酶体中，并通过催化H 2 O 2的分解来保护细胞免受过氧化氢的毒性作用（1,2）。催化机理尚未*阐明，但总反应如下：
2H 2 O 2 – > 2H 2 0 + O 2
过氧化氢酶具有报道的高催化活性之一，接近扩散控制极限。过氧化氢酶是四个相同亚基（220至350kD）的四聚体，每个亚基在催化中心具有血红素修复基团。真核白内障结合NADPH，这有助于稳定酶（3）。

在人类中，在肝脏，肾脏和红细胞中发现高水平的过氧化氢酶，据信其中过氧化氢酶占大部分过氧化氢的分解。小鼠模型系统的研究已经证明了过氧化氢酶在预防红细胞中高铁血红蛋白形成中的重要性（4）。可以在紫外区域中直接监测过氧化氢酶活性（7），但是由于蛋白质和生物样品中的其他组分的吸收，UV测定受到干扰。

分析原则

该比色，基于比色杯的过氧化氢酶测定包括两个步骤。由于过氧化氢对水和氧的歧化速率与过氧化氢酶的浓度成比例，因此首先将样品与已知量的过氧化氢一起温育。然后在固定的温育期后，通过4-氨基苯哒嗪（4-氨基芘，AAP）和3,5-二氯-2-羟基 – 苯磺酸（DHBS）在存在下的氧化偶合反应测定剩余的过氧化氢。 H 2 O 2并由辣根过氧化物酶催化（6）。得到的醌亚胺染料在520nm处测量。

注意：过氧化氢酶在高稀释度下非常不稳定，应保持冷却并在稀释后30-60分钟内测定。全血样品可以在4°C下储存长达两周，但建议将样品储存在-70°C下长期储存。未稀释的红细胞裂解物在4℃下稳定5天。长期储存应在-70°C。

参考文献
1. Deisseroth，A。＆Dounce，AL，Physiol。Rev. 50,319-375（1970）。
2. Zamocky，M。＆Koller，F。Prog。生物物理学。摩尔。生物学。72,19-66（1999）。
3.Kirkman，HN，et al。，J.Biol。化学。262,660-666（1987）。
4. Wakimoto，M.，et al。，Acta Med。Okayama 52,233-237（1998）。
5.Aebi，H.Methods Enzymol 105,121-126（1984）。
6. Fossati，P.，et.al。临床。化学。26,227-231（1980）。

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