韩国PANAGENE自2006年以来一直在范围内提供肽核酸（PNA），基于我们合成高纯度PNA的*发明，现在我们拥有PNA的知识和PNA及其大数量的专有技术。在世界上的应用。
PNA是20世纪90年代早期发明的一种人工遗传物质（DNA模拟物），由于其先进的物理化学性质，如与互补核酸的强结合亲和力，已经引起研究人员的广泛关注，作为特别是诊断和治疗用途的有希望的物质候选物。和优越的生物/化学稳定性。
PANAGENE PNA特点
什么是PNA？
创新的原材料
PNA（Peptide Nucleic Acid）是一种人工产生的DNA类似物，于1991年由丹麦哥本哈根大学的Nielsen，Egholm，Berg和Buchardt教授发明。
PNA具有这样的结构，其中DNA的磷酸核糖骨架被肽样酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代。因此，对靶DNA或RNA的结合亲和力和稳定性大大增加。尽管骨架发生了结构变化，但PNA可用于可以使用DNA的各种应用中，因为它可以像DNA那样与靶序列形成互补结合。
特点和优点
高结合亲和力
PNA具有电中性酰胺骨架。PNA链和DNA链之间没有排斥，并且PNA对靶DNA具有更强的结合亲和力。
高特异性和敏感性
匹配与结合亲和力的差异PNA / DNA链的错配比DNA / DNA链大。即使是单核苷酸错配序列也很容易区分。
化学/生物/热稳定性
PNA在高温或高pH条件下非常稳定。此外，PNA骨架与DNA或RNA*不同与肽骨架相似但略有不同。因此，PNA作为核酸酶或蛋白酶对酶具有稳定性。
杂交中独立盐
PNA具有稳定且强烈的结合亲和力独立对抗杂交中的高盐浓度。
PNA VS DNA
| 特征 | PNA | 脱氧核糖核酸 |
|---|---|---|
| 结合亲和力 | 每基础低1°C Tm | – |
| 杂交率 | 100-5000倍的速度 | – |
| 杂交中的盐浓度 | 独立 | 依赖的 |
| ΔTm用于单核苷酸错配 | <10℃ | <15℃ |
| 化学稳定性 | 稳定 | 在酸性或碱性条件下不稳定 |
| 生物稳定性 | 酶抗 | 可被核酸酶降解 |
| 可溶性 | 中等（但可以通过简单的修改来改进） | 好 |
| 一般 探针长度 | 13-18mer | 25-30mer |
PANAGENE的PNA
PANAGENE开发了其专有的Bts PNA单体（Bts;苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts单体的PNA oligo合成方法，并提供了高质量的PNA寡核苷酸。
Bts PNA单体的Bts基团不仅保护单体的胺基（NH 2），而且还是自身活化的。因此，使用Bts单体的寡核苷酸合成不需要预活化步骤或许多偶联试剂。与常规合成方法（使用Fmoc PNA单体）不同，在脱保护过程中发生的诸如转酰化的副反应被小化，并且可以以低成本实现高纯度PNA寡聚物的大量生产。此外，它更经济，因为可以回收和再利用偶联反应后剩余的过量Bts单体。
Bts PNA单体的化学结构和低聚反应循环
[参考]
Hyunil Lee等。通过新型酰胺形成合成肽核酸。组织。快报。9（17），3291-3293。
Bts vs. Fmoc
| 类型 | Bts单体 | Fmoc单体 |
|---|---|---|
| 偶联试剂 | 不必要 | HATU |
| 大量生产 | 简单 | 难 |
| 副反应 | <1％ | 难以控制（5~10％） |
| 纯化 | 简单 | 难 |
| 产量 | > 80％的 | <40％ |
| 合成成本 | 低 | 高 |
Fmoc单体