progen PRAAV9XP现货说明书
AAV9 Xpress ELISA
快速，轻松，可靠的AAV9滴定度测定：
-不到2小时即可获得结果，并提高您的日常样品通量
-简便的工作流程和过程集成
-与标准AAV9滴定ELISA相同的准确性和可重复性
*的微量滴定板酶免疫分析法可定量测定人腺相关病毒9的完整填充和空AAV9衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
所述ADK9抗体用作捕获和检测抗体在AAV9随心ELISA（PRAAV9XP）。
数量： 96试验
交货时间：通常为1-7个工作日
| 猫。不。 | 产品名称 | 格式 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|---|
| PRAAV9 |
AAV9滴定ELISA |
96次测试 |
€552.00
|
| 详细资料1 | *的微量滴定板酶免疫测定法，用于定量人腺相关病毒9的病毒体和/或组装的空衣壳。捕获抗体检测到未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。 |
|---|---|
| 详细资料2 | 试剂盒对照/标准品：冻干的AAV9空衣壳 |
| 提供表格 | 试剂盒，12 x 8孔试纸 |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
使用PROGEN的AAV9 Xpress ELISA快速，轻松，可靠地测定AAV9滴度：
- 通过调整试剂盒组件和标准AAV9滴定ELISA的方案，将测定时间减少到不到2小时
- 从标准AAV9滴定ELISA（PRAAV9）到Xpress版本的无缝无风险过渡，因为该试剂盒的核心特征组成没有改变
- 与标准AAV9滴定ELISA相同的准确性和可重复性
腺相关病毒（AAV）是非致病性的ssDNA病毒，作为基因治疗的病毒载体，正在被深入研究。该病毒转导多种分裂和非分裂细胞，显示长期基因表达，细胞免疫反应低。AAV已用于多项临床试验（例如FIX，CFTR，帕金森氏病，Canavan病）中，显示没有严重的与载体相关的不良反应。AAV9对于CNS中的应用特别有用。
目前表征AAV制剂的方法包括滴定ELISA，实时PCR，DNA点印迹，转导单位测定，感染中心测定，SDS-PAGE或电子显微镜。
AAV制剂所含的空衣壳比填充的，具有治疗活性的病毒颗粒多10倍。由于完整颗粒和空颗粒都可以诱导免疫反应，因此对于体内应用而言，确定完整的颗粒滴度至关重要。
通过PROGEN的AAV9滴定ELISA进行的免疫定量分析提供了一种快速，灵敏且可重现的方法，用于滴定完整的AAV9 wt病毒体，AAV9重组病毒体或已组装且完整的空AAV9衣壳。
ELISA原理：
该测定基于夹心ELISA技术，其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体（mab）涂在板上，并用于从样品中捕获AAV颗粒。
捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。
- 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
- 链霉亲和素过氧化物酶缀合物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应，该显色反应与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。
AAV定量方法的比较：
每种常用的量化方法都有其优点和缺点：
- qPCR已被广泛使用，但存在一些问题，例如样品制备，引物设计或PCR效率，这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
- 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于样品处理方案的不同，实验室之间的差异仍然可能发生。
- 如果使用可靠的参考材料，则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而，它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。
考虑到上述技术的实际缺点，目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室内的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此，它代表了可靠的和可重复的总rAVV衣壳滴度定量分析的格式。
改组/变异的AAV的使用：
改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的（在某些情况下还定义为良好的构象表位）。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您改组/突变的AAV载体的一个迹象是抗体结合表位的存在。然而，衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象，因此，AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力，并影响基于AAV ELISA试剂盒随附的（非改组）试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变，因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且定量。即使在改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位，也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。
PROGEN强烈建议您生产和校准合适的（改组/突变）试剂盒对照品，以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。
有限使用标签许可：仅研究使用
产品已给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发，制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。