PTM Bio已经建立了优先一步的基于质谱的蛋白质组学和表观遗传学技术平台，具有*的灵敏度和准确性。我们*有能力将先进的蛋白质组学策略与基于下一代测序的基因组学和转录组学技术相结合，以改善患者的治疗选择，并发现一个勇敢的医学新世界。

• 我们可以明确地确定差异蛋白质组谱（在蛋白质表达，蛋白质修饰和组蛋白标记方面），比较健康和患病的患者样品，以鉴定疾病相关的生物标志物，失调的生物途径和新的治疗靶标。

• 基于我们在鉴定预后或预测生物标志物，生成高质量抗体以及使用各种技术平台建立多重检测方面的专业知识，我们将开发下一代伴随诊断，以提高靶向治疗的安全性和有效性。

• 通过应用我们的新型生物标记物指导药物​​发现和临床设计策略，我们的目标是开发有效和安全的疗法，以显着降低成本，缩短周期时间，并提高相对于传统药物开发方法的效率，以满足未满足的医疗需求。

• 利用我们的蛋白质组学和试剂平台，我们提供先进的蛋白质组学服务和针对特定组蛋白标记和蛋白质修饰的抗体试剂

ptmbiolabs PTM-101说明书

Pan anti-acetyllysine antibody (clone Kac-01)

Pan抗乙酰赖氨酸抗体（克隆Kac-01）

$320.00

SKU: PTM-101

Categories: Pan PTM Antibody, Lysine Acetylation

货号: PTM-101

产品描述

大小：
100μlAb类型：单克隆
反应性：所有
免疫原：乙酰化BSA 
宿主：小鼠

产品描述
小鼠单克隆抗体是通过用乙酰化BSA免疫动物而产生的。通过使用乙酰基赖氨酸缀合的琼脂糖从杂交瘤细胞中纯化抗体。

特异性
抗乙酰赖氨酸抗体检测蛋白质，这些蛋白质在其赖氨酸残基处被乙酰化后翻译后修饰。该抗体在广泛的序列背景下识别乙酰化赖氨酸肽。抗体可以识别少至4ng的化学乙酰化BSA，而不能检测500ng非乙酰化BSA和其他修饰的BSA。

推荐应用
ELISA，WB，IF，IP 
* WB = Western blotting; IF =免疫荧光; IP =免疫沉淀。

推荐稀释
WB：1：1000，IF：1：500; IP：1：200。
宜稀释度/浓度应由终用户确定。

重要注意事项
对于Western印迹，将膜与稀释的抗体在5％BSA，1×TBS，0.1％Tween-20中于4℃温育并轻轻摇动过夜。

科学描述
组蛋白和非组蛋白蛋白的可逆翻译后ε-氨基赖氨酸乙酰化在许多细胞过程的调节中起着至关重要的作用，包括染色质结构和基因活性，细胞周期进程，细胞凋亡，DNA复制，DNA修复，核进口和神经元抑制。到目前为止已经鉴定了20多种乙酰转移酶和18种脱乙酰酶，但这些酶的底物选择和位点特异性的机制细节仍不清楚。错误调节的蛋白质乙酰化状态已经涉及癌症和其他疾病，并且HDAC已经成为抗癌药物的可能靶标。

储存和稳定性
抗体以冻干粉末形式提供。收到后，请将抗体以12,000 xg离心20秒，然后用提供的抗体稳定剂重新配制。稳定剂含有PBS，50％甘油和0.01％sodium azide。请将抗体保存在-20°C。避免反复冻/融循环。抗体从重建之日起稳定12个月。将抗体平衡至室温2分钟，并在使用前轻轻吹打混合。

参考

• 弗里茨等人。（2013年）。乙醇代谢改变小鼠的肝蛋白酰化。PloS one 8，e75868。 PMID：24073283
• 廖等人。（2014）。通过蛋白质组范围的分析揭示了抗生素生产者Streptomyces roseosporus中出乎意料的广泛赖氨酸乙酰化。Journal of proteinomics 106,260-269。 PMID：24768905
• 潘等人。（2014）。系统分析副溶血性弧菌中的赖氨酸乙酰基。蛋白质组学研究杂志13,3294-3302。 PMID：24874924
• 齐等人。（2014）。通过表观遗传因子CDYL和EZH2协调调控树突树枝状结构。神经科学杂志：神经科学学会*期刊34,4494-4508。 PMID：24671995
• 瓦格纳等人。（2013年）。在线粒体基质的化学条件下，蛋白质的广泛和酶独立的Nepsilon-乙酰化和Nepsilon-琥珀酰化。The Journal of biological chemistry 288,29036-29045。 PMID：23946487
• 姚等人。（2013年）。使用抗体微阵列检测和定量赖氨酸乙酰基改变。生物分析5,2469-2480。 PMID：24138621
• 张等人。（2013年）。全面分析大肠杆菌中的蛋白质赖氨酸乙酰化。蛋白质组学研究杂志12,844-851。 PMID：23294111

**仅供研究之用。该产品不用于人或动物的治疗或诊断目的。

附加信息

PTM Bio的使命是通过开发和使用蛋白质组学技术检查蛋白质谱，组蛋白表观遗传标记和蛋白质翻译后修饰，从根本上改变我们理解，诊断和治疗人类疾病的方式。我们将患者衍生的蛋白质组学信息与基因组学和转录组学数据相结合，以确定可用于诊断疾病和预测药物敏感性的生物标志物。通过发现治疗靶点，鉴定预测性生物标志物和生物标志物引导的药物发现，我们的目标是使医学成为现实。

ptmbiolabs PTM-501说明书

潘抗巴豆酰赖氨酸兔抗体

420.00 美元

SKU：PTM-501

类别：Pan PTM抗体，赖氨酸巴豆酰化

货号：PTM-501

产品描述

大小：
100μlAb类型：多克隆
反应性：所有
免疫原：巴豆酰化BSA 
宿主：兔

产品描述
泛多克隆抗巴豆酰赖氨酸抗体是通过用巴豆酰化BSA免疫兔子而产生的。通过巴豆酰赖氨酸琼脂糖亲和层析纯化抗体。该产品特异性识别具有赖氨酸巴豆酰化残基的蛋白质，但不识别结构相似的修饰或未修饰的赖氨酸残基。该抗体的应用包括Western印迹，免疫沉淀，免疫荧光ChIP和免疫组织化学。此外，它还可用于在原核和真核细胞中从蛋白酶消化的蛋白质中对赖氨酸巴豆酰化底物进行蛋白质组学筛选。

特异性
抗巴豆酰赖氨酸抗体检测在赖氨酸残基上用巴豆酰化进行翻译后修饰的蛋白质，但不与乙酰化和未修饰的BSA交叉反应。

推荐应用
WB，IF，IP，IHC，ChIP 
WB = Western blotting; IF =免疫荧光; IP =免疫沉淀; 
IHC =免疫组织化学; ChIP =染色质免疫沉淀

推荐稀释
WB：1：1000; 如果：1：500; IP：1：200; IHC = 1：200; ChIP：1：100。

重要注意事项
对于Western印迹，将膜与稀释的抗体一起在5％脱脂牛奶，1x TBS，0.1％Tween-20中于4℃温育并轻轻摇动，过夜。

A.使用巴豆酰化抗体对巴豆酰化BSA（泳道1），乙酰化BSA（泳道2）或BSA（泳道3）进行斑点印迹分析。

B.对HeLa核心组蛋白提取物的Western印迹分析，使用巴豆酰赖氨酸抗体（1：1000）用（泳道2）或不用（泳道1）巴豆酰化BSA封闭。

C.将Hela细胞固定，透化并用巴豆酰赖氨酸抗体（1：500）染色。箭头表明有丝分裂细胞中的染色质结构。

D.通过IHC使用巴豆酰赖氨酸抗体（1：200）在精子细胞中的延长步骤（ES）9至11期间在石蜡小鼠睾丸小管切片上检测到巴豆酰赖氨酸。ES的细胞核对赖氨酸巴豆酰化呈阳性。

科学描述
赖氨酸巴豆酰化是一种新发现的组蛋白翻译后修饰，通过整合的蛋白质组学方法和精细的生物化学分析。已经显示赖氨酸巴豆酰化是原核生物和真核生物中进化上保守的PTM。组蛋白和非组蛋白底物都可以是赖氨酸巴豆酰化的。赖氨酸巴豆酰化的*结构和基因组定位表明它在机理上和功能上与赖氨酸乙酰化不同。鉴于其在精子发生中发现的作用，赖氨酸巴豆酰化可能通过影响染色质结构和PTM途径在多种细胞病理生理过程中发挥重要作用。

储存和稳定性
抗体以冻干粉末形式提供。收到后，请将抗体以12,000 xg离心20秒，然后用提供的抗体稳定剂重新配制。稳定剂含有PBS，50％甘油和0.01％sodium azide。请将抗体保存在-20°C。避免反复冻/融循环。抗体从重建之日起稳定12个月。将抗体平衡至室温2分钟，并在使用前轻轻吹打混合。

参考

• 鲍等人。（2014）。使用化学蛋白质组学方法鉴定赖氨酸巴豆酰化组蛋白标记的'橡皮擦'。eLife 3.  PMID：25369635
• Gattner等。（2013年）。使用吡咯赖氨酸系统合成含有组蛋白H3的ε-N-丙酰基 – ，ε-N-丁酰基 – 和ε-N-巴豆酰基 – 赖氨酸。Chem Commun（Camb）49,379-381。 PMID：23192406
• Kim等人。（2012年）。特定位点将ε-N-巴豆酰赖氨酸掺入组蛋白中。Angew Chem Int Ed Engl 51,7246-7249。 PMID：22689270
• Montellier等。（2013年）。染色质 – 核蛋白的转变受组蛋白H2B变体TH2B控制。基因与发育27,1680-1692。 PMID：23884607
• Montellier等。（2012年）。组蛋白巴豆酰化特异性地标记单倍体雄性生殖细胞基因表达程序：减数分裂后的雄性特异性基因表达。BioEssays：分子，细胞和发育生物学的新闻和评论34,187-193。 PMID：22170506
• Sabari等人。（2015年）。细胞内巴豆酰辅酶A通过p300催化的组蛋白巴豆酰化刺激转录。分子细胞。 PMID：25818647
• Sin等人。（2012年）。RNF8调节活跃的表观遗传修饰，并从减数分裂后精子细胞中的非活性染色体中逃避基因激活。基因与发育26,2737-2748。 PMID：23249736
• Tan等人。（2011年）。鉴定67种组蛋白标记和组蛋白赖氨酸巴豆酰化作为一种​​新型组蛋白修饰。单元格146（6）：1016-1028。 PMID：21925322
• 姚等人。（2013年）。使用抗体微阵列检测和定量赖氨酸乙酰基改变。生物分析5,2469-2480。 PMID：24138621
• Sin等人。（2015年）。平衡的染色质和二价结构域促进雄性生殖系中有丝分裂至减数分裂的转变。BMC生物学。13:53。PMID：26198001
• Ruiz-Andres，O.，MD Sanchez-Nino，et al。（2016）。“在小鼠急性肾损伤期间的组蛋白赖氨酸巴豆酰化。”Dis Model Mech 9（6）：633-645。PMID：27125278

**仅供研究之用。该产品不用于人或动物的治疗或诊断目的。

附加信息