SARS-CoV-2 Mpro检测试剂盒说明书

aurorabiolabs SARS-CoV-2 Mpro检测试剂盒说明书

SARS-CoV-2 Mpro Assay Kit

(For Research Use Only)

严重急性呼吸道冠状病毒2的Mpro(SARS-CoV-2 Mpro,也称为SARS-CoV-2主蛋白酶,SARS-CoV 2 3CL蛋白酶)通过处理11个切割位点的多蛋白1ab,在病毒复制中发挥重要作用。抑制这种酶的活性会阻止病毒复制,因此,它成为开发抗冠状病毒治疗剂的一个有前景的靶点。

Aurora SARS-CoV-2 Mpro检测试剂盒是一种用于筛选Mpro抑制剂的均质FRET检测试剂盒。该方法快速方便,只需两步。在第一步中,Mpro酶与化合物预孵育30分钟。通过在第二步加入底物溶液开始反应。用荧光板阅读器在340-360mm的激发波长和460-480mm的发射波长下测量荧光强度。

提供的材料:

2x分析缓冲液(20ml)、0.5M DTT(200ul)、0.5mM底物(10ul),重组SARS-CoV-2 Mpro(5ug)和一个96孔板

需要但未提供的材料:

一种能够在340-360mm的激发波长和460-480mm的发射波长下测量荧光的微孔板阅读器。

细节

生物活性:有关生物活性,请参阅文件文件

储存和稳定性:如果在物品标签上标明的条件下储存,则为12个月。

建议用途:仅供研究使用

nanohelix SARS-CoV-2 多重检测简介

 

nanohelix SARS-CoV-2 多重检测简介
[仅供研究使用]

  • SARS-CoV-2 的直接、快速、可靠和多基因检测

  • 直接:适用于纯化的 RNA 和未纯化的样本

  • 快速: 50 分钟 [样品制备 5 分钟 + qRT-PCR 45 分钟/40 个循环]

  • 可靠:针对 SARS-CoV-2(S、ORF8、N)和人类(RNase P)的 4 种目标检测

  • UDG 系统:防止残留污染

产品

货号 产品 尺寸
DFSCV100 DirectFast™ SARS-CoV-2 多重检测 [仅供研究使用] 100 次

描述:


SARS-CoV-2 多重检测

[仅供研究使用]

  • SARS-CoV-2 的直接、快速、可靠和多基因检测

  • 直接:适用于纯化的 RNA 和未纯化的样本

  • 快速: 50 分钟 [样品制备 5 分钟 + qRT-PCR 45 分钟/40 个循环]

  • 可靠:针对 SARS-CoV-2(S、ORF8、N)和人类(RNase P)的 4 种目标检测

  • UDG 系统:防止残留污染

产品

货号 产品 尺寸
DFSCV100 DirectFast™ SARS-CoV-2 多重检测 [仅供研究使用] 100 次
  • 描述

  •  

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DirectFast ™ SARS-CoV-2 多重检测是一种基于探针的实时 RT-PCR 试剂盒,专为 SARS-CoV-2 RNA 的“直接”和“快速”检测而设计。通过裂解缓冲液 (NAExDB) 或加热制备的粗 RNA 样品以及纯化的 RNA 可用作该检测试剂盒的模板,而不会影响灵敏度和准确性。使用此快速试剂盒,反应可在一小时内快速完成实时 RT-PCR 循环(40 个循环需要 45-50 分钟)。多靶点检测( SARS-CoV-2 的ORF8、N、S基因)降低了由病毒 RNA 突变引起的假阴性结果的风险。此外,该检测还安装了不耐热的 UNG(尿嘧啶-N-糖基化酶)和 dUTP 系统,以防止残留污染。


  

图:使用 DirectFast™ SARS-CoV-2 多重检测法灵敏检测 SARS-CoV-2。将 SARS-CoV-2 病毒 RNA 以 10 6 ~ 10 1拷贝/μL的浓度加标到鼻咽拭子集合(在 UTM 中) 。根据本产品的 IFU 从每个加标样品中制备 RNA。每3μL纯化的病毒RNA作为模板用于SARS-CoV-2检测。反应在实时 PCR 仪器 Bio-Rad CFX96 上进行。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


应用 

  • 直接实时检测 SARS-CoV-2 

 

 

质量控制

功能分析

DirectFast™ SARS-CoV-2 多重检测通过实时 RT-PCR 进行评估,使用 10 倍连续稀释纯化的 SARS-CoV-2 RNA 和 PC(SCV2),并根据协议使用目标特异性引物和水解探针提供。

technoclone SARS-CoV-2说明书

 technoclone SARS-CoV-2说明书

SARS-CoV-2

严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS CoV-2)是引起2019年冠状病毒疾病的病毒(COVID19)。SARS CoV-2是单链RNA冠状病毒,可引起呼吸道感染。冠状病毒由刺突蛋白,血凝素酯酶二聚体,膜糖蛋白,包膜蛋白,核衣壳和RNA组成。结果表明,该刺突蛋白与血管紧张素转化酶2(ACE2)受体保持足够的亲和力,以将其用作细胞进入的机制。人们主要认为冠状病毒的人类传播是通过打喷嚏或咳嗽产生的呼吸道飞沫在近距离接触中发生的。IgG是响应抗原产生的丰富的免疫球蛋白,在长期暴露后可保持在体内。COVID19诊断需要通过核酸扩增技术检测SARS CoV-2。尽管如此,血清学检测仍可用于确定患者是否已暴露于病毒。

SARS CoV-2对各种止血参数的诊断产生巨大影响。因此,Technoclone决定开发一套ELISA检测试剂盒,以排除SARS CoV-2 IgG抗体。另一个好处是,如果存在抗体,则可以检测到与患者免疫状态的相关性。

COVID19和止血药

主题
COVID19和止血
COVID19和TTP 
COVID19以及
血栓形成COVID19和纤溶异常

Technoclone产品仅在美国和加拿大用于研究用途

 Technoclone 5600100

TECHNOZYM抗SARS CoV-2 RBD IgG [新]

显色抗SARS CoV-2 RBD ELISA检测试剂盒,用于测定血清或锂肝素血浆或EDTA血浆中的RBD抗体。包括所有必需的校准物和控制材料 

参考 包装尺寸
5600100 96次测试

TECHNOZYM抗SARS CoV-2 NP IgG [新]

显色抗SARS CoV-2 NP ELISA检测试剂盒,用于测定血清或锂肝素血浆或EDTA血浆中的NP抗体。包括所有必需的校准物和对照材料。

合格证
参考 包装尺寸
5600200 96次测试

针对SARS-CoV-2和ACE 2 的人源抗体

twistbioscience 针对SARS-CoV-2和ACE 2 的人源抗体

 

 

 

近的研究表明,SARS-CoV-2中的几种S1和ACE2抗体能够通过在体外与各自的靶点结合,阻断或抑制S1蛋白与ACE2蛋白的结合。

现已上市!  22种针对SARS-CoV-2 S1或人类ACE2蛋白的特异性抗体。

  • 抗SARS-CoV-2刺突蛋白抗体–可用于治疗和诊断应用中的病毒中和或检测。
  • ACE2抗体–具有作为阻断或竞争性抗体用于治疗的潜力。

SARS-CoV-2刺突蛋白抗体和ACE2抗体是由独立的重组人抗体克隆组成,这些新发现的抗体显示出非常高的靶点特异性与亲和力,许多抗体的亲和力系数在皮摩尔到纳米摩尔范围内。

 

克隆基因的新功能

我们通过增加其他质粒制备大小和其他选项(包括标准化,无内毒素的DNA)以及各种试管和平板选项来增强我们的克隆基因产品,以满足您的研究需求。

规模绩效

我们基于硅的高精度DNA合成平台可产生更高质量的基因,并显着提高产量和可扩展性。

我们提供克隆基因和基因片段,以满足您的研究需求:
克隆基因是将合成的DNA克隆到质粒载体中,并验证了NGS序列。
基因片段是线性合成的DNA序列,用于直接克隆或更大的基因组装。

Twist的基因产品为您提供了以所需方式灵活获取所需DNA的灵活性。考虑更大,扩大您的设计范围,并加速发现。
 

 

扭曲基因行动

在大流行保护平台计划中了解科学家如何使用Twist基因,这是一个加速的
抗体开发过程,旨在
在60天内提供治疗途径。

 

 

Twist抗SARS-CoV-2 S1抗体

Twist Biopharma的靶向SARS-CoV-2 Spike蛋白的人类抗体具有潜在的双重用途,可以开发用于病毒中和或分别在治疗和诊断应用中检测。

抗体克隆与SARS-CoV-2 S1单体和三聚体的结合曲线
 

结合SARS-CoV-2 Spike糖蛋白S1或S1三聚体蛋白的单个抗体克隆的亲和力数据。每个克隆都以不同的颜色表示(请参见图例)。

 

 

竞争分析
 

在基于细胞的S1-ACE2竞争试验中测试了S1抗体,以确定它们是否具有阻断标记的S1蛋白与表达ACE2受体的细胞结合的能力。如下图所示,几种抗体可阻止标记的S1 RBD与Vero细胞上的ACE2结合:TB182-03,TB182-04,TB182-06,TB182-13和TB181-63

有关更多信息,请查阅各个抗体或抗体组数据表。

 

规格书

寄主物种人的

物种反应性与冠状病毒SARS-CoV-2发生反应

平移抗原重组片段SARS-CoV-2 S1糖蛋白

数据库链接MN908947.3

克隆性重组单克隆

同型抗体是人类IgG1

纯度CE-SDS大于95%

印版格式体积20 µL /孔,浓度1 mg / mL

管格式体积100μL/管,浓度1 mg / mL

产品SKUS

面板

SKU 102895 $ 12,500

TB181-13 SKU 103103 $ 1,000
TB181-03 SKU 103104 $ 1,000
TB181-04 SKU 103105 $ 1,000
TB181-08 SKU 103106 $ 1,000
TB181-63 SKU 103107 $ 1,000
TB182-13 SKU 103108 $ 1,000
TB182-03 SKU 103109 $ 1,000
TB182-04 SKU 103110 $ 1,000
TB182-06 SKU 103111 $ 1,000
TB182-07 SKU 103112 $ 1,000

Twist Human抗ACE2抗体

人抗ACE2受体抗体对ACE2受体表现出高亲和力,表明它们有潜力被开发为用于治疗应用的封闭抗体或竞争性抗体。

动力学数据
 

抗ACE2抗体对它们的抗原靶标表现出很高的特异性和亲和力,亲和力在皮摩尔至纳摩尔范围内。下表列出了此测定法中的Fc捕获和直接捕获(DC)数据。

 

细胞结合数据
 

整个面板显示了与VERO E6细胞的特异性结合程度,如下表所示,并且还显示了单个克隆的流式细胞仪数据示例。添加S1 Fc融合蛋白和S1 RBD Fc融合蛋白(内部表达)作为ACE2结合的阳性对照。

 

竞争分析
 

为了评估每个抗体克隆干扰S1蛋白与ACE2结合的能力,将ACE2的系列稀释液添加到生物素化的ACE2蛋白中。然后将混合物加入固定在ELISA板上的SARS-CoV-2 S蛋白RBD中,并用抗生蛋白链菌素-HRP检测。在对数转换和曲线拟合之前,从数据点中减去背景。表中列出了所有抗体克隆的IC50值。

有关更多信息,请查看各个抗体或抗体组数据表。
 

规格书

描述识别人ACE2的单个抗体克隆

寄主物种人的

物种反应性与人类ACE2反应

平移抗原重组片段人ACE2 ECD

基因编号59272

数据库NM_001371415

克隆性重组单克隆

同型IgG抗体是IgG2和VHH Fc抗体是IgG1

纯度CE-SDS大于95%

印版格式体积20 µL /孔,浓度1 mg / mL

管格式体积100μL/管,浓度1 mg / mL

产品SKUS

面板

SKU 102896 $ 12,500

TB183-03 SKU 103091 $ 1,000
TB183-05 SKU 103092 $ 1,000
TB183-06 SKU 103093 $ 1,000
TB183-08 SKU 103094 $ 1,000
TB184-111 SKU 103095 $ 1,000
TB184-130 SKU 103096 $ 1,000
TB184-02 SKU 103097 $ 1,000
TB184-04 SKU 103098 $ 1,000
TB184-05 SKU 103099 $ 1,000
TB184-54 SKU 103100 $ 1,000
TB184-07 SKU 103101 $ 1,000
TB184-91 SKU 103102 $ 1,000

 

IPA确认发现了针对SARS-CoV-2的完*有效的中和抗体

 

IPA确认发现了针对SARS-CoV-2的完*有效的中和抗体

IPA宣布发现来自人类和骆驼(VHH)的功能抗体,这些抗体已使用IPA噬菌体展示技术鉴定。

维多利亚,2020年6月29 日 –IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD。(“公司”或“ IPA”)(TSX VENTURE:IPA)(OTCQB:IPATF)(FSE:TQB2),是提供方位服务的治疗性抗体发现和开发的经验丰富的,今天宣布了对众多潜在候选抗体的鉴定具有强效的体外中和活性,可用于进一步测试,并可能包含在公司的PolyTopeTM mAb疗法中,以对抗COVID19大流行。

2020 年3月12 日,ImmunoPrecise宣布了目前正在开展的一些临床前计划,以协助抗击SARS-CoV-2。今天的公告更新了该公司在开发PolyTope™mAb疗法方面的进展,该疗法旨在治疗重症患者,并保护高危人群,例如暴露于病毒,一线工人,老年人和免疫功能低下的人群。

ImmunoPrecise部署了几个专有的发现平台,这些平台利用了人类,美洲驼,兔和Ligand Pharmaceutical(NASDAQ:LGND)的OmniAb®基因工程大鼠产生人类抗体的免疫系统。今天宣布的中和抗体是从人类和美洲驼战役中分析的前300种抗体进行功能筛选的结果。该公司表示,对兔子和OmniAb大鼠运动中剩余的1300种先导抗体的功能分析是独立进行的,他们预计不久的将来会从这些其他程序中发布初步的功能数据筛选。

IPA执行官兼总裁Jennifer Bath博士说:“在我们的初步研究中,这个关键时刻到达了许多*的功能性治疗候选药物,这表明IPA的抗COVID19计划具有广泛的科学范围。” “针对COVID19的有效鸡尾酒疗法,针对该病毒的多个表位,可以证明以有效和持久的方式对抗这种流行病至关重要。”

该公司的科学方法已导致了多种候选先导抗体,并且迄今为止,已经产生了针对多种表位的许多强力中和抗体,支持了该公司的目标,即使在SARS-CoV-2继续发展的情况下,也能保持疗效。 。为了进一步支持公司强大的科学方法,IPA正在准备测试这些先导抗体是否针对其他有文件证明的病毒突变株。

公司预计临床前研究将于2020年夏季开始。

ImmunoPrecise执行官Jennifer Bath博士已审查并批准了此新闻稿的科学披露。

在临床试验中对人类使用治疗药物需要获得政府监管机构的批准,例如,公司未明示或暗示声称其产品具有消除,治愈或含有COVID19(或SARS-CoV)的能力-2)。

关于ImmunoPrecise抗体有限公司

ImmunoPrecise是一家提供方位服务的治疗性抗体发现合同研究组织,为制药客户在较短的时间内为其提供与物种无关的,多格式,特征化和工程化的人类单克隆抗体

 

 

前瞻性信息

本新闻稿包含的声明在一定程度上不是对历史事实的叙述,可能构成适用的加拿大证券法所定义的“前瞻性声明”。公司使用诸如“可能”,“将要”,“可能”,“将要”,“可能”,“期望”,“相信”,“打算”等词语来表述前瞻性陈述。任何此类前瞻性陈述均基于ImmunoPrecise的经验和对历史趋势,当前状况和预期未来发展的理解,并基于这些假设和分析。但是,实际结果和发展是否符合ImmunoPrecise的期望和预测会受到许多风险,假设和不确定性的影响。许多因素可能导致ImmunoPrecise的实际结果与本新闻稿中包含的前瞻性陈述所表达或暗示的结果有实质性差异。这些因素包括,除其他因素外,ImmunoPrecise可能无法成功开发用于预防,治疗或诊断SARS-CoV-2的任何疫苗,疗法或诊断试剂盒,IPA的实际收入和收益低于因COVID19大流行而产生的预期潜在负面影响,例如监管审查延迟,制造和临床试验,供应链中断和经济中断,以及ImmunoPrecise年度管理讨论和分析中描述的那些风险和不确定性。截至2020年1月31日的上一季度,此处包含的“前瞻性陈述”仅是截至本新闻发布之日为止,除非适用法律要求,否则ImmunoPrecise不承担由于新信息,未来事件或其他原因而公开更新或修改此类信息的义务。除此以外。

 

源自u-proteinexpress