Immudex SARS-CoV-2产品简介
SARS 2019冠状病毒疾病的细胞CD8+T细胞直接通过体外单细胞RNA(SCRNA)和TCR序列在PBMCs 33例急性COVID19以及六和12个月后感染。使用HLA-A*01:01、HLA-A*11:01和HLA-A*24:02 MHC-I dCODE Dextramer®试剂检测SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞。
在2019冠状病毒疾病研究中,AdAMO等人使用PCR和细胞标记法结合PCR和PCR证实CVID-19患者的转录因子和T细胞受体(TCR)序列,研究SARS COV-2特异性长寿命记忆CD8+T细胞的特征。
出身背景
急性SARS-COV-2感染中的CD8+T细胞特征用dCODE Dextramer®S识别记忆前体。Adamo等人。急性SARS-COV-2感染中的CD8+T细胞特征识别记忆前体(2021)BioRxiv(D o i:
研究描述
后果
对时间表型变化的scRNAseq分析根据基因表达将SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞分为12个不同的簇(图1A)。集群1、2和12主导急性期,而集群11主导恢复期(图1B)。簇1、2和12对应于细胞毒性、活化和增殖细胞,而簇11富含IFN、TNF和LT-α基因。
TCR测序显示,持久性克隆的数量随着时间的推移而减少(图1C),并且这些克隆富含参与IFN-γ应答、IFN-α应答和TNF信号传导的基因。非持久性细胞富含mTOR信号基因和与有丝分裂相关的基因(图1D)。
结论
图1:SARS-CoV-2 CD8+T细胞的时间表型转录变化。A) 对SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞进行的scRNASeq分析显示,有12个簇,其中某些簇在急性期或恢复期占主导地位。B) 通过TCR测序确定SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞的克隆型。C) 急性期持久性克隆和非持久性克隆的分布。D) 持续性和非持续性SARS-CoV-2 CD8+T细胞中的基因表达。
非典
–
冠状病毒
–
2使用dCODE Dextramer®试剂检测到的特异性CD8+T细胞在急性疾病期间表现出特异性表型,表达与细胞毒性、活化和增殖细胞相关的基因。在恢复过程中,在SARS-CoV-2特异性CD8+T细胞中观察到记忆性CD8+T细胞表型的逐步转变,并表达与IFN、TNF和LT-α相关的基因
持续存在的SARS-CoV-2 CD8+T细胞克隆随着时间的推移而减少,但富含参与IFN-γ反应、IFN-α反应和TNF信号传导的基因