Signosis公司介绍
简要描述:Signosis提供一种分子工具的公司,研发*的产品用于生命科学研究,临床和药物发现研究领域中生物标志物的发现和分析。Signosis的使命是成为高灵敏,花费少,快速检测靶标生物标志物如:与疾病相关的靶蛋白,mRNA,小分子RNA,表观遗传变异及SNP产品的供应商。
详细介绍
产品咨询
公司:www.signosisinc.com
简要描述:Signosis提供一种分子工具的公司,研发*的产品用于生命科学研究,临床和药物发现研究领域中生物标志物的发现和分析。Signosis的使命是成为高灵敏,花费少,快速检测靶标生物标志物如:与疾病相关的靶蛋白,mRNA,小分子RNA,表观遗传变异及SNP产品的供应商。
详细介绍
产品咨询
公司:www.signosisinc.com
Signosis是一家生物测定供应商,致力于基于板的分析产品的开发和商业化。我们专注于这些重要的调节分子:细胞因子,转录因子,miRNA和疾病标记物。我们的使命是成为具有高灵敏度和成本效益的创新化验产品的供应商。
miRNA是小的非编码RNA分子,其调节高达30%的哺乳动物基因表达。它们充当转录后调节因子并与靶信使RNA转录物(mRNA)上的互补序列结合,导致翻译抑制或靶降解。到目前为止,已经在人类基因组中鉴定了超过400种miRNA,其中许多只在一个或几个核苷酸中不同。miRNA的失调可能与许多疾病如癌症有关; 因此,miRNA的研究非常重要。
Signosis为miRNA的研究提供了多种创新工具,包括用于同时分析多种miRNA或监测一种特定miRNA的miRNA阵列。
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I.
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. | MA-0129 |
描述:
一些miRNA似乎是干细胞特异性的,并且miRNA表达的微阵列分析可以描绘干细胞中的一组*的miRNA。Signosis开发了一组miRNA平板检测试剂盒来分析这些miRNA分子。每个试剂盒可用于分析8种干细胞相关的miRNA。
适用网格:
适用的miRNA列表:
产品名称 | 的miRNA |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. | Let7,miR-1,miR-9,miR-21,miR-24,miR-26a,miR-26b,RNU 48 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒II | miR-124,miR-125b,miR-129,miR-130a,miR-133,miR-134,miR-155,U6 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒III | miR-17-92簇 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒IV | miR-290簇 |
在专有的miRNA平板测定中,一个miRNA分子的侧翼是捕获寡核苷酸和通过两个桥寡核苷酸的生物素化检测寡核苷酸。其中一个桥寡核苷酸与miRNA分子和捕获寡核苷酸部分杂交,另一个与miRNA和检测寡核苷酸部分杂交。通过与固定的寡核苷酸杂交将杂交体固定在平板上,并通过链霉抗生物素蛋白-HRP缀合物和化学发光底物检测。该杂合结构对miRNA分子的序列敏感。一个核苷酸差异将阻止杂交体的形成,因此miRNA同种型可以分化,这通常难以用Northern印迹解决。此外,该测定的灵敏度高于miRNA Northern印迹测定。
miRNA阵列用于同时分析多达132种miRNA。 |
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
人类miRNA阵列I. |
AP-0001 |
人类miRNA阵列II |
AP-0002 |
人类miRNA阵列III |
AP-0008 |
人类miRNA阵列IV |
AP-0009 |
癌症miRNA阵列 |
AP-0003 |
细胞凋亡相关的miRNA阵列 |
AP-0004 |
干细胞相关的miRNA阵列 |
AP-0007 |
小鼠miRNA阵列 |
AP-0005 |
大鼠miRNA阵列 |
AP-0006 |
使用miRNA Real-Time PCR试剂盒,可以直接从总RNA或细胞裂解液中分析miRNA而无需cDNA转化。
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
miRNA实时PCR检测试剂盒 |
CL-0004 |
miR-17-92 Cluster实时PCR检测试剂盒 |
CL-0005 |
Let7 Isoform实时PCR检测试剂盒 |
CL-0006 |
测定试剂盒是非放射性的,包括所有试剂,并且探针是预先标记的生物素。Signosis还提供高灵敏度Northern Blot Assay试剂盒,其灵敏度是传统化学发光检测的100倍。 优点: |
· 无需同位素 – 使用化学发光的安全检测方法。 · 无探针制备 – 每个试剂盒中包含预先标记的生物素探针。 · 一个试剂盒中的所有组件 – 包括执行测定所需的一切。 · 简单的程序 – 不需要miRNA分离 ,可以直接使用总RNA。 |
产品名称 |
目录 # |
miRNA Northern Blot Assay Kit包括2个凝胶 |
NB-0001 |
miRNA Northern Blot Assay Kit不包括2个凝胶 |
NB-0002 |
高度敏感的miRNA Northern Blot Assay Kit |
NB-1001 |
miRNA已经被证明可以调节许多发育和生理过程,并且miRNA的失调与许多疾病过程有关,包括癌症。miRNA在微调基因表达调节因子(称为“调光开关”)中发挥重要作用,因为它们能够在不*沉默基因表达的情况下抑制基因表达。监测miRNA表达,特别是在基于细胞的分析中,可以帮助揭示miRNA对癌症病因,分化阶段和治疗发展的潜在影响。Signosis开发了miRNA报告载体。通过将miRNA互补序列(~20nt)作为相应的miRNA结合位点插入荧光素酶报告基因的下游来构建每个报告载体。当细胞中的miRNA与3'处的互补位点结合时 UTR下游的报告荧光素酶基因,它导致荧光素酶表达的抑制并导致荧光素酶活性的降低。miRNA表达水平定量地对应于荧光素酶活性。
100+荧光素酶报告载体可用于体内监测不同的miRNA。Signosis还为您可能感兴趣的任何未列出的miRNA提供定制服务。
优点: |
· 功能测定 – 监测细胞中的miRNA表达。 · 定量分析 – 通过抑制萤火虫荧光素酶基因表达来测量miRNA的表达和活化。 |
产品名称 |
目录 # |
pLet7b – 吕克 |
LR-0001 |
pMiR-7-5p – 吕克 |
LR-0002 |
pMiR-7B-5P – 吕克 |
LR-0003 |
pMiR-1-5P – 吕克 |
LR-0004 |
pMiR-16-5p – 吕克 |
LR-0005 |
pMiR-17-5p – 吕克 |
LR-0006 |
pMiR-17-3p – 吕克 |
LR-0007 |
pMiR-19A-3P – 吕克 |
LR-0008 |
pMiR-20A-5P – 吕克 |
LR-0009 |
pMiR-21-5p – 吕克 |
LR-0010 |
pMiR-24-3p – 吕克 |
LR-0011 |
pMiR-26A-5P – 吕克 |
LR-0012 |
pMiR-29A-3P – 吕克 |
LR-0013 |
pMiR-34A-5P – 吕克 |
LR-0014 |
pMiR-101-3p – 吕克 |
LR-0015 |
pMiR-106A-5P – 吕克 |
LR-0016 |
pMiR-107-吕克 |
LR-0017 |
pMiR-122A-5P – 吕克 |
LR-0018 |
pMiR-12-5P – 吕克 |
LR-0019 |
pMiR-125B-5P – 吕克 |
LR-0020 |
pMiR-127-5p – 吕克 |
LR-0021 |
pMiR-132-3p – 吕克 |
LR-0022 |
pMiR-144-3p – 吕克 |
LR-0023 |
pMiR-146A-5P – 吕克 |
LR-0024 |
pMiR-155-5p – 吕克 |
LR-0025 |
pMiR-181A-5P – 吕克 |
LR-0026 |
pMiR-194-5p – 吕克 |
LR-0027 |
pMiR-196A-5P – 吕克 |
LR-0028 |
pMiR-199A-5P – 吕克 |
LR-0029 |
pMiR-206-吕克 |
LR-0030 |
pMiR-214-3p – 吕克 |
LR-0031 |
pMiR-221-3p – 吕克 |
LR-0032 |
pMiR-222-3p – 吕克 |
LR-0033 |
pMiR-372-3p – 吕克 |
LR-0035 |
pMiR-373-5p – 吕克 |
LR-0036 |
pLet7a – 吕克 |
LR-0037 |
pLet7c – 吕克 |
LR-0038 |
pLet7d – 吕克 |
LR-0039 |
pLet7e – 吕克 |
LR-0040 |
pLet7f – 吕克 |
LR-0041 |
pLet7g – 吕克 |
LR-0042 |
pLet7i – 吕克 |
LR-0043 |
pMiR -1-吕克 |
LR-0044 |
pMiR-10A-5P – 吕克 |
LR-0045 |
pMiR-10B-5P – 吕克 |
LR-0046 |
pMiR-143-3p – 吕克 |
LR-0047 |
pMiR-145-5p – 吕克 |
LR-0048 |
pMiR-15B-5P – 吕克 |
LR-0049 |
pMiR-181B-5P – 吕克 |
LR-0050 |
pMiR-18A-5P – 吕克 |
LR-0051 |
pMiR-19B-3P – 吕克 |
LR-0053 |
pMiR-9-5p – 吕克 |
LR-0054 |
pMiR-205-5p – 吕克 |
LR-0055 |
pMiR-208A-3P – 吕克 |
LR-0056 |
pMiR-34B-5P – 吕克 |
LR-0057 |
pMiR-34C-5P – 吕克 |
LR-0058 |
pMiR-210-3p – 吕克 |
LR-0059 |
pMiR-451A-吕克 |
LR-0060 |
pMiR-106B-3P – 吕克 |
LR-0061 |
pMiR-18B-5P – 吕克 |
LR-0062 |
pMiR-29B-3P – 吕克 |
LR-0063 |
pMiR-153-3p |
LR-0064 |
pMiR-195-5p |
LR-0065 |
pMiR-223-3p |
LR-0066 |
(妈妈)pMiR-380-5p-吕克 |
LR-0067 |
pMiR-496A-3P |
LR-0068 |
pMiR-448 |
LR-0069 |
pMiR-885-5p |
LR-0070 |
pMiR-455-5p |
LR-0071 |
pMiR-208B-3P |
LR-0072 |
pMiR-200C-3P |
LR-0073 |
pMiR-29C-3P |
LR-0074 |
pMiR-28 – 吕克 |
LR-0075 |
pMiR-122-吕克 |
LR-0076 |
pMiR-141-吕克 |
LR-0077 |
pMiR-198-吕克 |
LR-0078 |
pMiR-200-吕克 |
LR-0079 |
pMiR-320-吕克 |
LR-0080 |
pMiR-349-吕克 |
LR-0081 |
pMiR-451-吕克 |
LR-0082 |
pMiR-655-吕克 |
LR-0083 |
pMiR-181-吕克 |
LR-0084 |
pMiR-101A-吕克 |
LR-0085 |
pMiR-200A-吕克 |
LR-0086 |
pMiR-19-5p – 吕克 |
LR-0087 |
pMiR-27A-吕克 |
LR-0088 |
pMiR-30B – 吕克 |
LR-0089 |
pMiR-380-吕克 |
LR-0090 |
pMiR-885-吕克 |
LR-0091 |
pMiR-99A-吕克 |
LR-0092 |
pMiR – 吕克 – 控制 |
LR-1000 |
miRNA已经被证明可以调节许多发育和生理过程,并且miRNA的失调与许多疾病过程有关,包括癌症。miRNA在微调基因表达调节因子(称为“调光开关”)中发挥重要作用,因为它们能够在不*沉默基因表达的情况下抑制基因表达。监测miRNA表达,特别是在基于细胞的分析中,可以帮助揭示miRNA对癌症病因,分化阶段和治疗发展的潜在影响。Signosis开发了miRNA 靶标记者向量。通过将miRNA 3'UTR(~1kb)作为相应的miRNA结合位点插入荧光素酶报告基因的下游来构建每个靶标报告载体。当细胞中的miRNA与报告荧光素酶基因下游3'UTR处的靶位点结合时,其导致荧光素酶表达的抑制并导致荧光素酶活性降低。miRNA表达水平定量地对应于荧光素酶活性。
优点: |
· 功能测定 – 通过miRNA监测靶基因的调节。 · 定量分析 – 通过抑制萤火虫荧光素酶基因表达来测量miRNA的表达和活化。 |
产品名称 |
目录 # |
pLuc3U-BCL2 |
LR-1001 |
pLuc3U COX-2 |
LR-1002 |
pLuc3U,DNMT3B |
LR-1003 |
pLuc3U-E2F1 |
LR-1004 |
pLuc3U-E2F3 |
LR-1005 |
pLuc3U-EGFR |
LR-1006 |
pLuc3U时代 |
LR-1007 |
pLuc3U-FOS |
LR-1008 |
pLuc3U-HNF1A |
LR-1009 |
pLuc3U-HOXD10 |
LR-1010 |
pLuc3U,KRAS |
LR-1011 |
pLuc3U-PTEN |
LR-1012 |
pLuc3U-RB |
LR-1013 |
pLuc3U-TCL1 |
LR-1014 |
pLuc3U-TPM1 |
LR-1015 |
pLuc3U-TSP1 |
LR-1016 |
pLuc3U捻 |
LR-1017 |
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
氧化应激miRNA报告载体集 |
LR-4001-50 |
氧化应激miRNA报告载体集 |
LR-4001-2000 |
基因毒性应激Luciferase记者矢量包 |
LR-4002-50 |
基因毒性应激Luciferase记者矢量包 |
LR-4002-2000 |
使用Plate Assay试剂盒,不需要将miRNA转换成cDNA。它比Northern Blot Assay灵敏100倍,区分miRNA异构体的辨别力也更高。
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
miRNA Plate Assay Kit(与MO-XXXX配合使用) |
MA-0101 |
miR-17-92簇板测定 |
MA-0102 |
癌症miRNA分析板测定I. |
MA-0103 |
miR-21平板测定 |
MA-0104 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit I |
MA-0105 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit II |
MA-0106 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit III |
MA-0107 |
肺癌miRNA板检测I |
MA-0108 |
结直肠癌miRNA板测定I. |
MA-0109 |
结肠直肠癌miRNA板测定II |
MA-0110 |
结肠直肠癌miRNA板测定III |
MA-0111 |
结肠直肠癌miRNA板测定IV |
MA-0112 |
肝癌miRNA板检测I |
MA-0113 |
肝癌miRNA Plate Assay II |
MA-0114 |
胰腺癌miRNA板检测I |
MA-0115 |
胰腺癌miRNA板测定II |
MA-0116 |
膀胱癌miRNA Plate Assay I |
MA-0117 |
卵巢癌miRNA板检测I |
MA-0118 |
卵巢癌miRNA板测定II |
MA-0119 |
卵巢癌miRNA板测定III |
MA-0120 |
前列腺癌miRNA板检测I |
MA-0121 |
甲状腺癌miRNA板检测I |
MA-0122 |
甲状腺癌miRNA Plate Assay II |
MA-0123 |
淋巴瘤miRNA板检测I |
MA-0124 |
白血病miRNA板测定I. |
MA-0125 |
白血病miRNA Plate Assay III |
MA-0126 |
白血病miRNA板测定IV |
MA-0127 |
白血病miRNA Plate Assay V. |
MA-0128 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. |
MA-0129 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒II |
MA-0130 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒IV |
MA-0131 |
肺癌miRNA板测定II |
MA-0132 |
淋巴瘤miRNA板测定II |
MA-0133 |
白血病miRNA板测定II |
MA-0134 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒III |
MA-0135 |
通过RNA样品的直接杂交可以同时定量分析48种miRNA,无需任何添加步骤。该过程很简单,不需要将miRNA转换成cDNA。
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
miRNA直接杂交平板阵列I. |
MA-1001 |
细胞凋亡相关的miRNA板阵列 |
MA-1002 |
干细胞相关的miRNA板阵列 |
MA-1003 |
上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。
4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。
5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。
6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。
Signosis是一家生物测定供应商,致力于基于板的分析产品的开发和商业化。我们专注于这些重要的调节分子:细胞因子,转录因子,miRNA和疾病标记物。我们的使命是成为具有高灵敏度和成本效益的创新化验产品的供应商。
miRNA是小的非编码RNA分子,其调节高达30%的哺乳动物基因表达。它们充当转录后调节因子并与靶信使RNA转录物(mRNA)上的互补序列结合,导致翻译抑制或靶降解。到目前为止,已经在人类基因组中鉴定了超过400种miRNA,其中许多只在一个或几个核苷酸中不同。miRNA的失调可能与许多疾病如癌症有关; 因此,miRNA的研究非常重要。
Signosis为miRNA的研究提供了多种创新工具,包括用于同时分析多种miRNA或监测一种特定miRNA的miRNA阵列。
miRNA阵列用于同时分析多达132种miRNA。 |
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
人类miRNA阵列I. |
AP-0001 |
人类miRNA阵列II |
AP-0002 |
人类miRNA阵列III |
AP-0008 |
人类miRNA阵列IV |
AP-0009 |
癌症miRNA阵列 |
AP-0003 |
细胞凋亡相关的miRNA阵列 |
AP-0004 |
干细胞相关的miRNA阵列 |
AP-0007 |
小鼠miRNA阵列 |
AP-0005 |
大鼠miRNA阵列 |
AP-0006 |
使用miRNA Real-Time PCR试剂盒,可以直接从总RNA或细胞裂解液中分析miRNA而无需cDNA转化。
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
miRNA实时PCR检测试剂盒 |
CL-0004 |
miR-17-92 Cluster实时PCR检测试剂盒 |
CL-0005 |
Let7 Isoform实时PCR检测试剂盒 |
CL-0006 |
测定试剂盒是非放射性的,包括所有试剂,并且探针是预先标记的生物素。Signosis还提供高灵敏度Northern Blot Assay试剂盒,其灵敏度是传统化学发光检测的100倍。 优点: |
· 无需同位素 – 使用化学发光的安全检测方法。 · 无探针制备 – 每个试剂盒中包含预先标记的生物素探针。 · 一个试剂盒中的所有组件 – 包括执行测定所需的一切。 · 简单的程序 – 不需要miRNA分离 ,可以直接使用总RNA。 |
产品名称 |
目录 # |
miRNA Northern Blot Assay Kit包括2个凝胶 |
NB-0001 |
miRNA Northern Blot Assay Kit不包括2个凝胶 |
NB-0002 |
高度敏感的miRNA Northern Blot Assay Kit |
NB-1001 |
miRNA已经被证明可以调节许多发育和生理过程,并且miRNA的失调与许多疾病过程有关,包括癌症。miRNA在微调基因表达调节因子(称为“调光开关”)中发挥重要作用,因为它们能够在不*沉默基因表达的情况下抑制基因表达。监测miRNA表达,特别是在基于细胞的分析中,可以帮助揭示miRNA对癌症病因,分化阶段和治疗发展的潜在影响。Signosis开发了miRNA报告载体。通过将miRNA互补序列(~20nt)作为相应的miRNA结合位点插入荧光素酶报告基因的下游来构建每个报告载体。当细胞中的miRNA与3'处的互补位点结合时 UTR下游的报告荧光素酶基因,它导致荧光素酶表达的抑制并导致荧光素酶活性的降低。miRNA表达水平定量地对应于荧光素酶活性。
100+荧光素酶报告载体可用于体内监测不同的miRNA。Signosis还为您可能感兴趣的任何未列出的miRNA提供定制服务。
优点: |
· 功能测定 – 监测细胞中的miRNA表达。 · 定量分析 – 通过抑制萤火虫荧光素酶基因表达来测量miRNA的表达和活化。 |
产品名称 |
目录 # |
pLet7b – 吕克 |
LR-0001 |
pMiR-7-5p – 吕克 |
LR-0002 |
pMiR-7B-5P – 吕克 |
LR-0003 |
pMiR-1-5P – 吕克 |
LR-0004 |
pMiR-16-5p – 吕克 |
LR-0005 |
pMiR-17-5p – 吕克 |
LR-0006 |
pMiR-17-3p – 吕克 |
LR-0007 |
pMiR-19A-3P – 吕克 |
LR-0008 |
pMiR-20A-5P – 吕克 |
LR-0009 |
pMiR-21-5p – 吕克 |
LR-0010 |
pMiR-24-3p – 吕克 |
LR-0011 |
pMiR-26A-5P – 吕克 |
LR-0012 |
pMiR-29A-3P – 吕克 |
LR-0013 |
pMiR-34A-5P – 吕克 |
LR-0014 |
pMiR-101-3p – 吕克 |
LR-0015 |
pMiR-106A-5P – 吕克 |
LR-0016 |
pMiR-107-吕克 |
LR-0017 |
pMiR-122A-5P – 吕克 |
LR-0018 |
pMiR-12-5P – 吕克 |
LR-0019 |
pMiR-125B-5P – 吕克 |
LR-0020 |
pMiR-127-5p – 吕克 |
LR-0021 |
pMiR-132-3p – 吕克 |
LR-0022 |
pMiR-144-3p – 吕克 |
LR-0023 |
pMiR-146A-5P – 吕克 |
LR-0024 |
pMiR-155-5p – 吕克 |
LR-0025 |
pMiR-181A-5P – 吕克 |
LR-0026 |
pMiR-194-5p – 吕克 |
LR-0027 |
pMiR-196A-5P – 吕克 |
LR-0028 |
pMiR-199A-5P – 吕克 |
LR-0029 |
pMiR-206-吕克 |
LR-0030 |
pMiR-214-3p – 吕克 |
LR-0031 |
pMiR-221-3p – 吕克 |
LR-0032 |
pMiR-222-3p – 吕克 |
LR-0033 |
pMiR-372-3p – 吕克 |
LR-0035 |
pMiR-373-5p – 吕克 |
LR-0036 |
pLet7a – 吕克 |
LR-0037 |
pLet7c – 吕克 |
LR-0038 |
pLet7d – 吕克 |
LR-0039 |
pLet7e – 吕克 |
LR-0040 |
pLet7f – 吕克 |
LR-0041 |
pLet7g – 吕克 |
LR-0042 |
pLet7i – 吕克 |
LR-0043 |
pMiR -1-吕克 |
LR-0044 |
pMiR-10A-5P – 吕克 |
LR-0045 |
pMiR-10B-5P – 吕克 |
LR-0046 |
pMiR-143-3p – 吕克 |
LR-0047 |
pMiR-145-5p – 吕克 |
LR-0048 |
pMiR-15B-5P – 吕克 |
LR-0049 |
pMiR-181B-5P – 吕克 |
LR-0050 |
pMiR-18A-5P – 吕克 |
LR-0051 |
pMiR-19B-3P – 吕克 |
LR-0053 |
pMiR-9-5p – 吕克 |
LR-0054 |
pMiR-205-5p – 吕克 |
LR-0055 |
pMiR-208A-3P – 吕克 |
LR-0056 |
pMiR-34B-5P – 吕克 |
LR-0057 |
pMiR-34C-5P – 吕克 |
LR-0058 |
pMiR-210-3p – 吕克 |
LR-0059 |
pMiR-451A-吕克 |
LR-0060 |
pMiR-106B-3P – 吕克 |
LR-0061 |
pMiR-18B-5P – 吕克 |
LR-0062 |
pMiR-29B-3P – 吕克 |
LR-0063 |
pMiR-153-3p |
LR-0064 |
pMiR-195-5p |
LR-0065 |
pMiR-223-3p |
LR-0066 |
(妈妈)pMiR-380-5p-吕克 |
LR-0067 |
pMiR-496A-3P |
LR-0068 |
pMiR-448 |
LR-0069 |
pMiR-885-5p |
LR-0070 |
pMiR-455-5p |
LR-0071 |
pMiR-208B-3P |
LR-0072 |
pMiR-200C-3P |
LR-0073 |
pMiR-29C-3P |
LR-0074 |
pMiR-28 – 吕克 |
LR-0075 |
pMiR-122-吕克 |
LR-0076 |
pMiR-141-吕克 |
LR-0077 |
pMiR-198-吕克 |
LR-0078 |
pMiR-200-吕克 |
LR-0079 |
pMiR-320-吕克 |
LR-0080 |
pMiR-349-吕克 |
LR-0081 |
pMiR-451-吕克 |
LR-0082 |
pMiR-655-吕克 |
LR-0083 |
pMiR-181-吕克 |
LR-0084 |
pMiR-101A-吕克 |
LR-0085 |
pMiR-200A-吕克 |
LR-0086 |
pMiR-19-5p – 吕克 |
LR-0087 |
pMiR-27A-吕克 |
LR-0088 |
pMiR-30B – 吕克 |
LR-0089 |
pMiR-380-吕克 |
LR-0090 |
pMiR-885-吕克 |
LR-0091 |
pMiR-99A-吕克 |
LR-0092 |
pMiR – 吕克 – 控制 |
LR-1000 |
miRNA已经被证明可以调节许多发育和生理过程,并且miRNA的失调与许多疾病过程有关,包括癌症。miRNA在微调基因表达调节因子(称为“调光开关”)中发挥重要作用,因为它们能够在不*沉默基因表达的情况下抑制基因表达。监测miRNA表达,特别是在基于细胞的分析中,可以帮助揭示miRNA对癌症病因,分化阶段和治疗发展的潜在影响。Signosis开发了miRNA 靶标记者向量。通过将miRNA 3'UTR(~1kb)作为相应的miRNA结合位点插入荧光素酶报告基因的下游来构建每个靶标报告载体。当细胞中的miRNA与报告荧光素酶基因下游3'UTR处的靶位点结合时,其导致荧光素酶表达的抑制并导致荧光素酶活性降低。miRNA表达水平定量地对应于荧光素酶活性。
优点: |
· 功能测定 – 通过miRNA监测靶基因的调节。 · 定量分析 – 通过抑制萤火虫荧光素酶基因表达来测量miRNA的表达和活化。 |
产品名称 |
目录 # |
pLuc3U-BCL2 |
LR-1001 |
pLuc3U COX-2 |
LR-1002 |
pLuc3U,DNMT3B |
LR-1003 |
pLuc3U-E2F1 |
LR-1004 |
pLuc3U-E2F3 |
LR-1005 |
pLuc3U-EGFR |
LR-1006 |
pLuc3U时代 |
LR-1007 |
pLuc3U-FOS |
LR-1008 |
pLuc3U-HNF1A |
LR-1009 |
pLuc3U-HOXD10 |
LR-1010 |
pLuc3U,KRAS |
LR-1011 |
pLuc3U-PTEN |
LR-1012 |
pLuc3U-RB |
LR-1013 |
pLuc3U-TCL1 |
LR-1014 |
pLuc3U-TPM1 |
LR-1015 |
pLuc3U-TSP1 |
LR-1016 |
pLuc3U捻 |
LR-1017 |
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
氧化应激miRNA报告载体集 |
LR-4001-50 |
氧化应激miRNA报告载体集 |
LR-4001-2000 |
基因毒性应激Luciferase记者矢量包 |
LR-4002-50 |
基因毒性应激Luciferase记者矢量包 |
LR-4002-2000 |
使用Plate Assay试剂盒,不需要将miRNA转换成cDNA。它比Northern Blot Assay灵敏100倍,区分miRNA异构体的辨别力也更高。
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
miRNA Plate Assay Kit(与MO-XXXX配合使用) |
MA-0101 |
miR-17-92簇板测定 |
MA-0102 |
癌症miRNA分析板测定I. |
MA-0103 |
miR-21平板测定 |
MA-0104 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit I |
MA-0105 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit II |
MA-0106 |
乳腺癌miRNA Plate Assay Kit III |
MA-0107 |
肺癌miRNA板检测I |
MA-0108 |
结直肠癌miRNA板测定I. |
MA-0109 |
结肠直肠癌miRNA板测定II |
MA-0110 |
结肠直肠癌miRNA板测定III |
MA-0111 |
结肠直肠癌miRNA板测定IV |
MA-0112 |
肝癌miRNA板检测I |
MA-0113 |
肝癌miRNA Plate Assay II |
MA-0114 |
胰腺癌miRNA板检测I |
MA-0115 |
胰腺癌miRNA板测定II |
MA-0116 |
膀胱癌miRNA Plate Assay I |
MA-0117 |
卵巢癌miRNA板检测I |
MA-0118 |
卵巢癌miRNA板测定II |
MA-0119 |
卵巢癌miRNA板测定III |
MA-0120 |
前列腺癌miRNA板检测I |
MA-0121 |
甲状腺癌miRNA板检测I |
MA-0122 |
甲状腺癌miRNA Plate Assay II |
MA-0123 |
淋巴瘤miRNA板检测I |
MA-0124 |
白血病miRNA板测定I. |
MA-0125 |
白血病miRNA Plate Assay III |
MA-0126 |
白血病miRNA板测定IV |
MA-0127 |
白血病miRNA Plate Assay V. |
MA-0128 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒I. |
MA-0129 |
干细胞特异性miRNA板检测试剂盒II |
MA-0130 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒IV |
MA-0131 |
肺癌miRNA板测定II |
MA-0132 |
淋巴瘤miRNA板测定II |
MA-0133 |
白血病miRNA板测定II |
MA-0134 |
干细胞特异性miRNA板测定试剂盒III |
MA-0135 |
通过RNA样品的直接杂交可以同时定量分析48种miRNA,无需任何添加步骤。该过程很简单,不需要将miRNA转换成cDNA。
优点: |
|
产品名称 |
目录 # |
miRNA直接杂交平板阵列I. |
MA-1001 |
细胞凋亡相关的miRNA板阵列 |
MA-1002 |
干细胞相关的miRNA板阵列 |
MA-1003 |
上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
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6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。
Signosis十年来一直是生物测定提供者的,致力于生命科学界中基于板的分析产品的开发和商业化。我们专注于许多调控关键分子:转录因子,细胞因子,miRNA和疾病标志物。我们的使命是在范围内提供出色的产品和服务,其中包括制药公司和生物技术行业的科学家,许多国家的学术和研究机构。我们的目标是开发具有高灵敏度,高通量和成本效益的创新检测产品。
在Signosis,我们还提供广泛的经过验证的萤光素酶报道细胞系,可测量转录因子活性,以此作为许多细胞系中各种信号通路的读数,并提供广泛的过表达稳定细胞系,包括一系列EGFR突变体过表达稳定细胞系的制备。
此外,Signosis还提供定制服务,以制作定制化验试剂盒,或/和执行化验和数据分析,生成定制化稳定细胞系,极大地促进了科学家的研究项目。
Signosis的分销商遍布,包括德国,英国,法国,瑞典,挪威,丹麦,芬兰,意大利,澳大利亚,埃及,以色列,韩国,日本,中国台湾和中国。如果您的国家不在此列表中,请联系我们的美国总部以获取更多信息。我们的总部位于阳光明媚的硅谷。
Signosis基因功能分析,靶标发现和确认,分析开发以及化合物筛选通常需要基于细胞的分析。经过工程改造以通过转基因整合到宿主基因组中表达目的基因的稳定细胞系提供了进行此类分析的有效方法。然而,由于建立这种细胞系的过程繁琐,开发过程耗时,劳动,试剂和材料的昂贵以及单个克隆的转染后验证,是否值得仍然值得商de在单个实验室中开发这种稳定细胞系的方法。 为了促进研究,
Signosis现在提供了一系列基因表达或荧光素酶报告基因就绪的稳定细胞系。
基因功能分析,靶标发现和确认,分析开发以及化合物筛选通常需要基于细胞的分析。经过工程改造以通过转基因整合到宿主基因组中表达目的基因的稳定细胞系提供了进行此类分析的有效方法。在Signosis,我们帮助研究人员节省时间和精力,以生成和验证稳定的细胞系,从而使科学家们可以将更多的精力用于解决重大问题。我们提供多种选择的经过验证的萤光素酶报告基因细胞系,这些细胞系可测量转录因子的活性,作为各种信号通路的读数。
好处: |
|
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** | 数量 | |
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Stat1荧光素酶记者Hela稳定细胞系 | SL-0004-FP | $ 2,105 | SL-0004-NP | $ 1,105 |
— + |
|
Stat3荧光素酶报告基因HEK293稳定细胞系 | SL-0071-FP | $ 3,150 | SL-0071-NP | $ 1,365 |
— + |
|
Stat3荧光素酶报道基因Hela稳定细胞系 | SL-0003-FP | $ 2,100 | SL-0003-NP | $ 1,105 |
— + |
|
IL-6响应荧光素酶报告基因HEK293细胞系 | SL-0048-FP | $ 3,150 | SL-0048-NP | $ 1,365 |
— + |
|
NFAT萤光素酶记者Hela稳定细胞系 | SL-0018-FP | $ 2,100 | SL-0018-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFAT荧光素酶报道分子NIH 3T3稳定细胞系 | SL-0029-FP | $ 2,100 | SL-0029-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFAT萤光素酶记者Jurkat稳定细胞系 | SL-0032-FP | $ 2,100 | SL-0032-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶记者HeLa稳定细胞系 | SL-0001-FP | $ 2,100 | SL-0001-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报道基因MCF-7稳定细胞系 | SL-0013-FP | $ 3,150 | SL-0013-NP | $ 1,155 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报道分子NIH 3T3稳定细胞系 | SL-0006-FP | $ 2,100 | SL-0006-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报道分子HEK293稳定细胞系 | SL-0012-FP | $ 2,100 | SL-0012-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报告基因A549稳定细胞系 | SL-0014-FP | $ 2,100 | SL-0014-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶记者Neuro2a稳定细胞系 | SL-0026-FP | $ 2,100 | SL-0026-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报道基因HepG2稳定细胞系 | SL-0017-FP | $ 2,100 | SL-0017-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报道分子MEF稳定细胞系 | SL-0033-FP | $ 2,100 | SL-0033-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶报道分子MDA-MB-231稳定细胞系 | SL-0043-FP | $ 2,100 | SL-0043-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NFkB荧光素酶记者Jurkat稳定细胞系 | SL-0050-FP | $ 3,150 | SL-0050-NP | $ 1,365 |
— + |
|
NFkB荧光素酶记者AGS稳定细胞系 | SL-0059-FP | $ 2,100 | SL-0059-NP | $ 1,105 |
— + |
|
SMAD / TGFbeta荧光素酶报道基因HepG2稳定细胞系 | SL-0016-FP | $ 3,150 | SL-0016-NP | $ 1,155 |
— + |
|
SMAD / TGFbeta荧光素酶报道分子NIH / 3T3稳定细胞系 | SL-0030-FP | $ 2,100 | SL-0030-NP | $ 1,105 |
— + |
|
SMAD / BMP响应荧光素酶报告基因HEK293细胞系 | SL-0051-FP | $ 3,150 | SL-0051-NP | $ 1,365 |
— + |
|
NRF2 / ARE荧光素酶报道基因MCF7稳定细胞系 | SL-0010-FP | $ 3,150 | SL-0010-NP | $ 1,365 |
— + |
|
NRF2 / ARE荧光素酶报道分子HEK293稳定细胞系 | SL-0042-FP | $ 2,100 | SL-0042-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NRF2 / ARE荧光素酶报道分子HepG2稳定细胞系 | SL-0046-FP | $ 2,100 | SL-0046-NP | $ 1,105 |
— + |
|
NRF2 / ARE荧光素酶报道分子NIH3T3稳定细胞系 | SL-0047-FP | $ 2,100 | SL-0047-NP | $ 1,105 |
— + |
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TCF / LEF荧光素酶报告基因HEK293稳定细胞系 | SL-0015 FP | $ 3,150 | SL-0015 NP | $ 1,365 |
— + |
|
TCF / LEF荧光素酶报道基因Hela稳定细胞系 | SL-0022-FP | $ 2,100 | SL-0022-NP | $ 1,105 |
— + |
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TCF / LEF荧光素酶报告基因CHO-K1稳定细胞系 | SL-0028-FP | $ 2,100 | SL-0028-NP | $ 1,105 |
— + |
|
雌激素受体荧光素酶报道基因T47D稳定细胞系 | SL-0002-FP | $ 2,100 | SL-0002-NP | $ 1,105 |
— + |
|
HIF荧光素酶报道分子NIH3T3稳定细胞系 | SL-0005-FP | $ 2,100 | SL-0005-NP | $ 1,105 |
— + |
|
HIF萤光素酶记者Neuro2a稳定细胞系 | SL-0027-FP | $ 2,100 | SL-0027-NP | $ 1,105 |
— + |
|
HIF萤光素酶记者Hela稳定细胞系 | SL-0023-FP | $ 2,100 | SL-0023-NP | $ 1,105 |
— + |
|
HIF萤光素酶记者Cos-7稳定细胞系 | SL-0034-FP | $ 2,100 | SL-0034-NP | $ 1,105 |
— + |
|
CHOP萤光素酶报道基因稳定细胞系 | SL-0025-FP | $ 2,100 | SL-0025-NP | $ 1,105 |
— + |
|
p53荧光素酶报告基因RKO稳定细胞系 | SL-0007-FP | $ 3,150 | SL-0007-NP | $ 1,365 |
— + |
|
p53荧光素酶报道基因Hela稳定细胞系 | SL-0011-FP | $ 3,150 | SL-0011-NP | $ 1,155 |
— + |
|
AP-1萤光素酶记者Hela稳定细胞系 | SL-0019-FP | $ 2,100 | SL-0019-NP | $ 1,105 |
— + |
|
AR荧光素酶报道分子MDA-MB-453稳定细胞系 | SL-0008-FP | $ 3,150 | SL-0008-NP | $ 1,155 |
— + |
|
ATF6荧光素酶报道基因CHO-K1稳定细胞系 | SL-0024-FP | $ 2,100 | SL-0024-NP | $ 1,105 |
— + |
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GR Luciferase Reporter MDA-MB-453稳定细胞系 | SL-0009-FP | $ 3,150 | SL-0009-NP | $ 1,155 |
— + |
|
GR萤光素酶记者Hela稳定细胞系 | SL-0021-FP | $ 3,150 | SL-0021-NP | $ 1,155 |
— + |
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CREB荧光素酶报道分子HEK293稳定细胞系 | SL-0020-FP | $ 2,100 | SL-0020-NP | $ 1,105 |
— + |
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CREB荧光素酶报道分子NIH 3T3稳定细胞系 | SL-0031-FP | $ 2,100 | SL-0031-NP | $ 1,105 |
— + |
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ELK-TAD荧光素酶报道分子HEK293稳定细胞系 | SL-0040-FP | $ 2,100 | SL-0040-NP | $ 1,105 |
— + |
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ELK-TAD荧光素酶报道基因Hela稳定细胞系 | SL-0041-FP | $ 2,100 | SL-0041-NP | $ 1,105 |
— + |
|
IRF荧光素酶报道分子HEK293稳定细胞系 | SL-0035-FP | $ 2,100 | SL-0035-NP | $ 1,105 |
— + |
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IRF萤光素酶记者HepG2稳定细胞系 | SL-0049-FP | $ 2,100 | SL-0049-NP | $ 1,105 |
— + |
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IFN-α/ ISRE荧光素酶报告基因HeLa稳定细胞系 | SL-0052-FP | $ 2,100 | SL-0052-NP | $ 1,105 |
— + |
|
FXR荧光素酶报道基因HepG2稳定细胞系 | SL-0055-FP | $ 3,675 | SL-0055-NP | $ 1,575 |
— + |
|
MRF荧光素酶报道分子HEK293稳定细胞系 | SL-0053-FP | $ 2,100 | SL-0053-NP | $ 1,105 |
— + |
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代谢应激反应荧光素酶报道分子MEF稳定细胞系 | SL-0065-FP | $ 3,150 | SL-0065-NP | $ 1,365 |
— + |
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代谢应激反应荧光素酶报告基因293稳定细胞系 | SL-0066-FP | $ 3,150 | SL-0066-NP | $ 1,365 |
— + |
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ER应力荧光素酶报道分子MEF稳定细胞系 | SL-0067-FP | $ 3,150 | SL-0067-NP | $ 1,365 |
— + |
|
ER应力荧光素酶报告基因293稳定细胞系 | SL-0068-FP | $ 3,150 | SL-0068-NP | $ 1,365 |
— + |
|
对照Hela荧光素酶报道基因稳定细胞系 | SL-0038-FP | $ 840 | SL-0038-NP | $ 840 |
— + |
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对照HepG2荧光素酶报道基因稳定细胞系 | SL-0039-FP | $ 840 | SL-0039-NP | $ 840 |
— + |
EGFR突变发生在许多类型的癌症中,包括非小细胞肺癌。这些患者中常见的突变是外显子19(Del19)缺失和外显子21中的L858R取代。具有这些突变的患者对一代(吉非替尼或厄洛替尼)和第二代(阿法替尼)EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)敏感,而患者野生型EGFR并非如此。但是,终所有患者对一代和/或第二代EGFR TKI产生抗性,外显子20中获得的T790M继发突变占获得性耐药的50%以上。表达具有L858R + T790M或Del19 + T790M双突变的EGFR的细胞在一代或第二代EGFR TKI的存在下对诱导的凋亡具有抗性。
已在依赖IL3的Ba / F3细胞系中建立了八种稳定表达HA标记的EGFR的细胞系-WT EGFR,L858R EGFR突变体,L858R / T790M EGFR双突变体,Del19(del747-752)EGFR突变体,Del19 / T790M EGFR突变体,三个ins20(D770_N771insSVD,A763_Y764insFQEA,A767_dupASV)EGFR突变体以及表达空载体的Ba / F3细胞系。同样,已经在HCC827细胞系中建立了两种稳定表达HA标记的EGFR的细胞系-Exon19del EGFR突变体,Exon19del / T790M EGFR双突变体和HCC827细胞系表达空载体。
由于它们在EGFR激活时增殖,对TKI敏感或对诱导的细胞凋亡具有抗性,因此这些细胞系可用于研究肿瘤对药物敏感性的分子机制,以及筛选和验证新的TKI。
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** | 数量 | |
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控制(空向量)Ba / F3稳定细胞系 | EL-001-FP | $ 3,150 | EL-001-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(野生型)稳定表达Ba / F3细胞系 | EL-002-FP | $ 3,150 | EL-002-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(L858R)稳定表达Ba / F3细胞系 | EL-003-FP | $ 3,150 | EL-003-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(L858R + T790M)稳定表达Ba / F3细胞系 | EL-004-FP | $ 3,150 | EL-004-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(D770_N771insSVD)稳定表达BaF3稳定细胞系 | EL-008-FP | $ 3,150 | EL-008-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(A763_Y764insFQEA)稳定表达BaF3细胞 | EL-009-FP | $ 3,150 | EL-009-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(A767_dupASV)稳定表达BaF3细胞 | EL-010-FP | $ 3,150 | EL-010-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(DEL19)稳定表达BaF3细胞 | EL-011-FP | $ 3,150 | EL-011-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(Del19-T790M)稳定表达BaF3稳定细胞系 | EL-014-FP | $ 3,150 | EL-014-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(M766_A767insAI)稳定表达BaF3细胞 | EL-018-FP | $ 3,150 | EL-018-NP | $ 1,365 |
— + |
|
EGFR(H773_V774insH)稳定表达BaF3细胞 | EL-019-FP | $ 3,150 | EL-019-NP | $ 1,365 |
— + |
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EGFR(Y764_V765insHH)稳定表达BaF3细胞 | EL-020-FP | $ 3,150 | EL-020-NP | $ 1,365 |
— + |
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EGFR(E19del)稳定表达的HCC827细胞系 | EL-005-FP | $ 3,150 | EL-005-NP | $ 1,365 |
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EGFR(E19del + T790M)稳定表达HCC827细胞系 | EL-006-FP | $ 3,150 | EL-006-NP | $ 1,365 |
— + |
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控制(空载体)HCC827稳定细胞系 | EL-007-FP | $ 3,150 | EL-007-NP | $ 1,365 |
— + |
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EGFR L858R稳定表达CHO细胞系 | EL-016-FP | $ 3,150 | EL-016-NP | $ 1,365 |
— + |
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EGFR T790M稳定表达CHO细胞系 | EL-017-FP | $ 3,150 | EL-017-NP | $ 1,365 |
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原癌基因人表皮生长因子受体2(HER2)基因也称为ERBB2,是ERBB / HER RTK家族的成员,该家族由EGFR(EGFR / HER1 / ERBB1),HER3 / ERBB3和HER4 / ERBB4组成。该基因编码具有酪氨酸激酶活性的细胞内结构域的跨膜糖蛋白受体,该结构域负责激活控制上皮细胞生长,分化和血管生成的细胞内信号转导途径。在许多不同类型的癌症中已观察到通常导致受体信号转导增加的HER2基因异常。
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** | 数量 | |
---|---|---|---|---|---|---|
HER2(WT)稳定表达BaF3细胞 | EL-0031-FP | $ 3,350 | EL-0031-NP | $ 1,565 |
— + |
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HER2(S310F)稳定表达BaF3细胞 | EL-0032-FP | $ 3,350 | EL-0032-NP | $ 1,565 |
— + |
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HER2(A775_G776insYVMA)稳定表达BaF3细胞 | EL-0033-FP | $ 3,350 | EL-0033-NP | $ 1,565 |
— + |
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HER2(P780_Y781insGSP)稳定表达BaF3细胞 | EL-0034-FP | $ 3,350 | EL-0034-NP | $ 1,565 |
— + |
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HER2(P95)稳定表达BaF3细胞 | EL-0035-FP | $ 3,350 | EL-0035-NP | $ 1,565 |
— + |
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HER2(A775_G776insYVMA,C805S)稳定表达BaF3细胞 | EL-0044-FP | $ 3,350 | EL-0044-NP | $ 1,565 |
— + |
表皮生长因子受体(EGFR)是跨膜酪氨酸激酶受体,在调节细胞分裂和死亡中起关键作用。导致蛋白质过度表达的EGFR基因突变与许多不同的癌症有关。EGFR基因存在于7p11.2号染色体上,具有28个编码外显子,其中5-7和13-16外显子编码配体结合域,18-24外显子编码TK域。EGFR激活的下游作用包括对RAS-RAF-MAPK,PI3K / AKT和JAK / STAT途径的三个主要途径的调节,这些途径可导致癌细胞的存活,增殖和迁移。
我们提供了一组*的克隆和表达cDNA载体,其中包含WT和EGFR基因突变。这些突变已获得临床认可,许多研究人员正在进一步研究中。我们的高质量载体已*测序,可立即使用。我们还为您的特定构建需求提供定制克隆服务。
产品名称 | 目录 # | 价钱 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
表皮生长因子 | ELM-0001 | $ 1,360 |
— + |
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EGFR(A767_dupASV,C797S) | ELM-0002 | $ 1,675 |
— + |
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EGFR(H773_V774iinsNPH) | ELM-0003 | $ 1,675 |
— + |
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EGFR(D770_N771insSVD,C797S) | ELM-0004 | $ 1,675 |
— + |
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EGFR(H773_V774insH,C797S) | ELM-0005 | $ 1,675 |
— + |
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表皮生长因子(L718Q,L858R) | ELM-0006 | $ 1,675 |
— + |
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表皮生长因子(L792H,L858R) | ELM-0007 | $ 1,675 |
— + |
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EGFR(L718Q,T790M,L858R) | ELM-0008 | $ 1,675 |
— + |
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EGFR(T790M,L792H,L858R) | ELM-0009 | $ 1,675 |
— + |
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EGFR(Viii) | ELM-0010 | $ 1,675 |
— + |
表皮生长因子受体(EGFR)是跨膜酪氨酸激酶受体,在调节细胞分裂和死亡中起关键作用。 导致蛋白质过度表达的EGFR基因突变与许多不同的癌症有关。EGFR基因存在于7p11.2号染色体上,具有28个编码外显子,其中5-7和13-16外显子编码配体结合域,18-24外显子编码TK域。 EGFR激活的下游作用包括对RAS-RAF-MAPK,PI3K / AKT和JAK / STAT途径的三个主要途径的调节,这些途径可导致癌细胞的存活,增殖和迁移。
我们提供了一组*的克隆和表达cDNA载体,其中包含WT和EGFR基因突变。这些突变已获得临床认可,许多研究人员正在进一步研究中。我们的高质量载体已*测序,可立即使用。我们还为您的特定构建需求提供定制克隆服务。
突出
产品名称 | 目录 # | 价钱 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
表皮生长因子 | EV-0001 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(G719S) | EV-0002 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(G719A) | EV-0003 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(G719C) | EV-0004 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(T790M) | EV-0005 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(L858Q) | EV-0006 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(L858R) | EV-0007 | $ 1,260 |
— + |
|
EGFR外显子19缺失 | EV-0008 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(L861Q) | EV-0009 | $ 1,260 |
— + |
|
EGFR外显子19插入 | EV-0010 | $ 1,260 |
— + |
|
EGFR外显子20插入 | EV-0011 | $ 1,260 |
— + |
|
表皮生长因子(C797S) | EV-0012 | $ 1,260 |
— + |
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EGFR(T790M C797S) | EV-0013 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(T790M C797S外显子19缺失) | EV-0014 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(D770_N771insSVD,C797) | EV-0015 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(H773insNPH) | EV-0016 | $ 1,575 |
— + |
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表皮生长因子(L718Q L858R) | EV-0017 | $ 1,575 |
— + |
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表皮生长因子受体(L718Q T790M L858R) | EV-0018 | $ 1,575 |
— + |
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表皮生长因子(L792H L858R) | EV-0019 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(T790M L792H L858R) | EV-0020 | $ 1,575 |
— + |
产品名称 | 目录 # | 价钱 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
表皮生长因子 | EI-0001 | $ 1,260 |
— + |
|
EGFR(A767_dupASV,C797S) | EI-0002 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(H773_V774iinsNPH) | EI-0003 | $ 1,575 |
— + |
|
EGFR(D770_N771insSVD,C797S) | EI-0004 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(H773_V774insH,C797S) | EI-0005 | $ 1,575 |
— + |
|
表皮生长因子(L718Q,L858R) | EI-0006 | $ 1,575 |
— + |
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表皮生长因子(L792H,L858R) | EI-0007 | $ 1,575 |
— + |
|
EGFR(L718Q,T790M,L858R) | EI-0008 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(T790M,L792H,L858R) | EI-0009 | $ 1,575 |
— + |
|
EGFR(Viii) | EI-0010 | $ 1,575 |
— + |
表皮生长因子受体(EGFR)是跨膜酪氨酸激酶受体,在调节细胞分裂和死亡中起关键作用。导致蛋白质过度表达的EGFR基因突变与许多不同的癌症有关。EGFR基因存在于7p11.2号染色体上,具有28个编码外显子,其中5-7和13-16外显子编码配体结合域,18-24外显子编码TK域。EGFR激活的下游作用包括对RAS-RAF-MAPK,PI3K / AKT和JAK / STAT途径的三个主要途径的调节,这些途径可导致癌细胞的存活,增殖和迁移。
我们提供了一组*的克隆和表达cDNA载体,其中包含WT和EGFR基因突变。这些突变已获得临床认可,许多研究人员正在进一步研究中。我们的高质量载体已*测序,可立即使用。我们还为您的特定构建需求提供定制克隆服务。
产品名称 | 目录 # | 价钱 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
表皮生长因子 | EM-0001 | $ 1,260 |
— + |
|
EGFR(A767_dupASV,C797S) | EM-0002 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(H773_V774iinsNPH) | EM-0003 | $ 1,575 |
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EGFR(D770_N771insSVD,C797S) | EM-0004 | $ 1,575 |
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EGFR(H773_V774insH,C797S) | EM-0005 | $ 1,575 |
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表皮生长因子(L718Q,L858R) | EM-0006 | $ 1,575 |
— + |
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表皮生长因子(L792H,L858R) | EM-0007 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(L718Q,T790M,L858R) | EM-0008 | $ 1,575 |
— + |
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EGFR(T790M,L792H,L858R) | EM-0009 | $ 1,575 |
— + |
|
EGFR(Viii) | EM-0010 | $ 1,575 |
— + |
表皮生长因子受体(EGFR)是跨膜酪氨酸激酶受体,在调节细胞分裂和死亡中起关键作用。 导致蛋白质过度表达的EGFR基因突变与许多不同的癌症有关。EGFR基因存在于7p11.2号染色体上,具有28个编码外显子,其中5-7和13-16外显子编码配体结合域,18-24外显子编码TK域。 EGFR激活的下游作用包括对RAS-RAF-MAPK,PI3K / AKT和JAK / STAT途径的三个主要途径的调节,这些途径可导致癌细胞的存活,增殖和迁移。
我们提供了一组*的克隆和表达cDNA载体,其中包含WT和突变的EGFR以及荧光素酶报道基因,用于体内生物发光( BLI)分析。这些突变已获得临床认可,许多研究人员正在进一步研究中。我们的高质量载体已*测序,可立即使用。我们还为您的特定构建需求提供定制克隆服务。
突出
产品名称 | 目录 # | 价钱 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
EGFR(WT)-luc | EVL-0001 | $ 1,313 |
— + |
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表皮生长因子受体(G719S)-luc | EVL-0002 | $ 1,313 |
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表皮生长因子受体(G719A)-luc | EVL-0003 | $ 1,313 |
— + |
|
表皮生长因子受体(G719C)-luc | EVL-0004 | $ 1,313 |
— + |
|
表皮生长因子受体(T790M)-luc | EVL-0005 | $ 1,313 |
— + |
|
表皮生长因子受体(L858Q)-luc | EVL-0006 | $ 1,313 |
— + |
|
表皮生长因子受体(L858R)-luc | EVL-0007 | $ 1,313 |
— + |
|
EGFR外显子19缺失-luc | EVL-0008 | $ 1,313 |
— + |
|
表皮生长因子受体(L861Q)-luc | EVL-0009 | $ 1,313 |
— + |
|
EGFR外显子19插入-luc | EVL-0010 | $ 1,313 |
— + |
|
EGFR外显子20插入-luc | EVL-0011 | $ 1,313 |
— + |
|
表皮生长因子(C797S)-luc | EVL-0012 | $ 1,313 |
— + |
|
EGFR(T790M C797S)-luc | EVL-0013 | $ 1,313 |
— + |
|
EGFR(T790M C797S外显子19缺失)-luc | EVL-0014 | $ 1,313 |
— + |
GAL4-UAS系统是研究基因表达和功能的强大技术。它也已经适应研究核受体化学结合功能。Signosis GAL4-UAS-luc Reporter稳定细胞系是一种可靠,快速,灵敏的方法,用于在暴露于相关配体或其他刺激后分析靶基因的表达。
好处:
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** | 数量 | |
---|---|---|---|---|---|---|
UAS荧光素酶报道基因HEK293稳定细胞系 | SL-3000-FP | $ 3,200 | SL-3000-NP | $ 1,800 |
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UAS萤光素酶记者HeLa稳定细胞系 | SL-4000-FP | $ 3,200 | SL-4000-NP | $ 1,804 |
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UAS萤光素酶记者CHO稳定细胞系 | SL-5000-FP | $ 3,200 | SL-5000-NP | $ 1,800 |
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核受体(NRs)是转录因子的超家族,可调控发育,代谢和疾病的关键方面。通常,它们响应同源配体的结合而激活基因集的转录。NR的经典模块化结构域组织包括可变的N末端结构域(NTD),居中的锌指DNA结合结构域(DBD)和C末端配体结合结构域(LBD)。
GAL4-UAS系统是研究基因表达和功能的强大技术。它也已经适应研究核受体化学结合功能。Signosis NR LBD驱动的GAL4报告基因稳定细胞系是一种可靠,快速且灵敏的方法,用于在接触候选药物或其他刺激后分析NRs的细胞内状态。这些功能测定法可测量化合物对受体的激活或抑制作用,并可用于确定化合物的效价和选择性。
好处:
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** | 数量 | |
---|---|---|---|---|---|---|
GR LBD驱动的GAL4报告基因HEK 293稳定细胞系 | SL-3001-FP | $ 6,300 | SL-3001-NP | $ 3,150 |
— + |
|
PPAR-γLBD驱动的GAL4报告基因HEK 293稳定细胞系 | SL-3002-FP | $ 6,300 | SL-3002-NP | $ 3,150 |
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Signosis提供了一些用于生成其稳定细胞系的亲代细胞。这些细胞系可用作与其相关的稳定细胞系的匹配对照。所有细胞系支原体测试均为阴性。
产品名称 | 目录 # | 价钱 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
Hela细胞 | PC-001 | $ 315 |
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HEK293 | PC-002 | $ 315 |
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A549细胞 | PC-003 | $ 315 |
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NIH / 3T3 | PC-004 | $ 315 |
— + |
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HepG2 | PC-005 | $ 315 |
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Jurkat细胞 | PC-006 | $ 315 |
— + |
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K562细胞 | PC-007 | $ 315 |
— + |
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T47D | PC-009 | $ 315 |
— + |
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COS-7 | PC-010 | $ 315 |
— + |
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SF9 | PC-011 | $ 315 |
— + |
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MCF7 | PC-019 | $ 315 |
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现在,编码萤火虫荧光素酶的基因已成为体内和体外报道真核细胞转录活性的基因选择。荧光或生物发光的报告基因是在小型动物模型中实时分析基因表达的低成本替代方法。在荧光方法中,需要外部光源来激发蛋白质。相反,生物发光报告蛋白只能通过使用适当的底物才能发光。
Bioluminescent tumor cell lines are critical to cancer investigation, especially imaging of tumors in xenografted animals. They are used for assessing dissemination of tumor cells in the body of xenografted mice as well as tumor growth or regression under treatment. Although various types of reporter genes encoding fluorescent proteins have been reported, stable expression of exogenous luciferase in tumor cells combined to systemic injection of luciferin provides an excellent tool for external optical imaging. Signosis has generated a number of tumor cell lines expressing 荧光素酶基因,有助于评估新的治疗方式。这些细胞系可用于监测转移过程中的癌变和肿瘤进展或比较高侵袭性和非侵袭性肿瘤细胞。这也是研究转移过程中肿瘤细胞与其特定微环境之间关系的好工具。此外,生物发光肿瘤细胞系可用于开发基于体外荧光素酶活性的测定,作为荧光素酶活性的阳性对照,或用于测试实验条件是否会影响荧光素酶的表达。
好处:
•一致-外源基因稳定地整合到基因组中,避免了实验/细胞间差异。
•节省时间-细胞系可立即用于实验,以研究不同的信号通路。
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** | 数量 | |
---|---|---|---|---|---|---|
萤光素酶稳定表达Jurkat细胞系 | SL-0036-FP | $ 1,260 | SL-0036-NP | $ 735 |
— + |
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萤光素酶稳定表达NIH / 3T3细胞系 | SL-0045-FP | $ 1,260 | SL-0045-NP | $ 735 |
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萤光素酶稳定表达Hela细胞系 | SL-0102-FP | $ 1,260 | SL-0102-NP | $ 735 |
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萤光素酶稳定表达HEK293细胞系 | SL-0103-FP | $ 1,260 | SL-0103-NP | $ 735 |
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萤光素酶稳定表达A549细胞系 | SL-0104-FP | $ 1,260 | SL-0104-NP | $ 735 |
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萤光素酶稳定表达HCT116细胞系 | SL-0110-FP | $ 1,260 | SL-0110-NP | $ 735 |
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萤光素酶稳定表达HT29细胞系 | SL-0111-FP | $ 1,260 | SL-0111-NP | $ 735 |
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萤光素酶稳定表达TPC1细胞系 | SL-0112-FP | $ 1,260 | SL-0112-NP | $ 735 |
— + |
产品名称 | 目录 # | 价格(FP)* | 目录 # | 价格(NP)** |
---|---|---|---|---|
控制(空向量)Ba / F3稳定细胞系 | EL-001-FP | $ 3,150 | EL-001-NP | $ 1,365 |
EGFR(野生型)稳定表达Ba / F3细胞系 | EL-002-FP | $ 3,150 | EL-002-NP | $ 1,365 |
EGFR(L858R)稳定表达Ba / F3细胞系 | EL-003-FP | $ 3,150 | EL-003-NP | $ 1,365 |
EGFR(L858R + T790M)稳定表达Ba / F3细胞系 | EL-004-FP | $ 3,150 | EL-004-NP | $ 1,365 |
EGFR(E19del)稳定表达的HCC827细胞系 | EL-005-FP | $ 3,150 | EL-005-NP | $ 1,365 |
EGFR(E19del + T790M)稳定表达HCC827细胞系 | EL-006-FP | $ 3,150 | EL-006-NP | $ 1,365 |
控制(空载体)HCC827稳定细胞系 | EL-007-FP | $ 3,150 | EL-007-NP | $ 1,365 |
Tet-OFF控制过表达MCF7稳定细胞系 | EL-012-FP | $ 3,150 | EL-012-NP | $ 1,365 |
Notch ICD Tet-OFF过表达MCF7稳定细胞系 | EL-013-FP | $ 3,150 | EL-013-NP | $ 1,365 |
GSK3B稳定表达Hela细胞系 | EL-1001-FP | $ 2,100 | EL-1001-NP | $ 1,105 |
GSK3B稳定表达HEK293细胞系 | EL-1002-FP | $ 2,100 | EL-1002-NP | $ 1,105 |
MMP9稳定表达HEK293细胞系 | EL-1003-FP | $ 2,100 | EL-1003-NP | $ 1,105 |
P53稳定表达细胞系 | SL-0100-FP | $ 1,260 | SL-0100-NP | $ 1,103 |
NFκB(p65)稳定表达细胞系 | SL-0101-FP | $ 1,260 | SL-0101-NP | $ 1,103 |
世界*实验材料供应商 Signosisinc 正式上海金畔生物为其中国代理, Signosisinc 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务,签约 Signosisinc 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获
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NFAT荧光素酶记录Jurkat T稳定细胞系
Product Name | Catalog # |
---|---|
NFAT Luciferase Reporter Jurkat T Stable Cell Line | SL-0032-FP |
描述:
NFAT响应性荧光素酶报告基因Jurkat T稳定细胞系来自人T淋巴细胞,并在NFAT响应元件的控制下稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。该细胞系是用于监测由刺激治疗,强制基因表达和基因敲除引发的钙信号通路的激活的理想细胞模型。
NFAT是转录因子家族,在免疫反应以及心脏,骨骼肌和神经系统的发育中起重要作用。NFAT受钙信号调节。通过磷酸酶钙调神经磷酸酶的钙激活,NFATc蛋白从细胞质转移到细胞核中,与其他蛋白质配合以介导基因表达。NFAT的核进口被PKA和GSK3等激酶阻断。NFATs也涉及乳腺癌。Signosis已经建立了已经用NFAT-荧光素酶报告基因构建体稳定转染的NFAT荧光素酶报道细胞系。通过荧光素酶的分析,细胞系可用于监测由刺激,复合治疗,强制基因表达或基因敲低引发的NFAT活性的细胞变化。
通过使用含有NFAT结合位点,萤火虫荧光素酶编码区上游的zui小启动子以及潮霉素表达载体,然后潮霉素选择的pTA-NFAT-荧光素酶报道载体转染建立细胞系。随后对潮霉素抗性克隆进行PMA +离子霉素诱导的荧光素酶活性筛选。
TF荧光素酶报告原理。 TF荧光素酶报道稳定细胞株利用人工启动子构建体来驱动荧光素酶表达。启动子区域可以由顺式元件TF结合位点的多个重复序列,来自已知TF下游基因的启动子区域的DNA片段或含有推定/已知的TF结合位点的DNA片段组成。TF可以通过细胞外刺激或通过细胞内信号传导途径激活几种方式。一旦激活,TF易位于细胞核,并经常与相关因子相互作用以驱动基因表达。一旦荧光素酶表达,其可以在酶测定中产生光,并且测量的光量与TF活化的水平正相关。
我们公司zui大优势是强大的采购,
1:基本什么都能进口,血清,抗体,耗材,还有部分限制进口的,
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