SuperTaq DNA 聚合酶
简要描述：SuperTaq DNA 聚合酶
详细介绍
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| SuperTaq DNA 聚合酶 |
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· 内容 （250 U）
| SuperTaq DNA聚合酶（5 U/μl） | 50 μl |
| dNTP 混合液 （各10 mM） | 250 μl |
| 5 × SuperTaq Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
· 说明
SinoBio采用分子进化技术在普通Taq酶基础上改造、制备的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点，是新一代的 DNA聚合酶。使用SuperTaq DNA聚合酶能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。
· 用 途
1）常规PCR鉴定；
2）小片段目标基因克隆；
3）基因组片段扩增；
4）平端PCR产物加A；
4）双脱氧法测序；
5）荧光定量PCR；
· 特点
快速：SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍，72℃保温15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段（图例一）。
高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段（图例二）。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
*配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效.
· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
· 使用建议
使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基，可直接克隆于T载体中。
由于SuperTaq酶的准确度低于Pfu/SuperPfu聚合酶，如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu/SuperPfu酶。当扩增大片段时，SuperTaq酶的扩增效率低于SuperTaq Plus酶，在扩增大片段时建议换用SuperTaq Plus酶。
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