Sydlabs（Syd Labs）

 

蛋白质和多肽

从细菌（例如大肠杆菌，枯草芽孢杆菌），酵母（例如酿酒酵母），杆状病毒/昆虫，哺乳动物细胞（例如CHO细胞系）和无细胞系统纯化的天然和重组蛋白质。

Glucose-AGE-BSA

Advanced Glycation End Products

葡萄糖AGE-BSA

糖基化终产物

 

目录号	产品名称	尺寸
BP000041，MPR10	葡萄糖AGE-BSA	1000微克

注意

宜葡萄糖-AGE-BSA性能的条件应由研究者通过实验确定。

描述

晚期糖基化终产物（AGEs）随着年龄的增长而累积，并且在糖尿病中加速。AGEs结合细胞表面受体，包括AGE受体（RAGE）。葡萄糖-AGE-BSA的荧光通过Ex./Em./360/465nm的荧光光谱法测定。与对照BSA相比，葡萄糖-AGE-BSA显示荧光增加100倍。通过测量320nm处的吸光度来确定葡萄糖-AGE-BSA的褐变。与对照BSA相比，葡萄糖-AGE-BSA显示吸光度增加40倍。

BP000041-MPR10：葡萄糖-AGE-BSA

来源：AGE修饰的BSA通过使BSA与葡萄糖在无菌条件下反应2个月，然后根据Valentia等人描述的方法进行透析和纯化来制备。（2004年）。
配方：磷酸盐缓冲盐水（PBS），1ug / ml。
内毒素：通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。
防腐剂：无。
QC测试：SDS-PAGE，MALDI-TOF，荧光光谱，320nm处的吸光度和RAGE结合ELISA 
活性：通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度：每个葡萄糖-AGE-BSA加入25-30个加合物，通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
无菌：0.2μm膜过滤并无菌包装。

储存和稳定性：
收到后，将产品在2-8°C下储存长达1个月。对于长期储存，将溶液等分并在-70°C或-20°C下冷冻。避免反复冻融。

参考文献：Valencia等。（2004）肛门。生物化学。324：68-78。

 

 

4132蛋白质和多肽产品

DYKDDDDK肽

AA0143：DYKDDDDK肽

纯度：> 95％

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葡萄糖AGE-BSA

BP000041-MPR10：葡萄糖-AGE-BSA

用葡萄糖修饰以获得高的生物活性。
活性：通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度：每个葡萄糖-AGE-BSA加入25-30个加合物，通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
可以与生物素化的AGE-BSA（Cat＃BP000042-MPR10）配对用于竞争性ELISA。
内毒素：通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

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SPARC（人类）蛋白质

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BP000038-MPR11：重组人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸（SPARC）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
*糖基化和生物活性。

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生物素AGE-BSA

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BP000042-MPR10：生物素-AGE-BSA

在保持*活性的同时有效地生物素化。
用葡萄糖修饰以获得高的生物活性。
可以与AGE-BSA（Cat＃BP000041-MPR10）配对进行竞争性ELISA。
活性：KD 50-20nM，通过其在ELISA结合测定中与固定的RAGE的结合来测量。
AGE修饰的程度：每个生物素-AGE-BSA加入25-30个加合物，通过游离胺含量分析和MALDI-TOF分析判断。
生物素化的程度：通过HABA测定和MALDI-TOF分析判断，每个AGE-BSA有6-7个生物素。
内毒素：通过LAL方法测定的<0.1EU / ug AGE-BSA。

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CCL1-Fc（小鼠）蛋白

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BP000040-0011：重组小鼠CC基序趋化因子1（CCL1）蛋白质

来源：CHO细胞来源。
纯度：SDS-PAGE> 92％。
内毒素：通过LAL方法测定的每μg蛋白质<1.0EU。
融合蛋白：融合至小鼠CCL1的C末端的人Fc。

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CCL2-Fc（小鼠）蛋白

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BP000043-0021：重组小鼠CCL2 Fc融合蛋白

来源：CHO细胞来源的。
融合蛋白：融合至小鼠CCL2的C末端的人Fc。

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CCL3-Fc（小鼠）蛋白

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BP000044-0031：重组小鼠CC基序趋化因子3（CCL3）蛋白质

来源：CHO细胞来源的。
融合蛋白：融合至小鼠CCL3的C末端的人Fc。

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CCL4-Fc（小鼠）蛋白

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BP000039-0041：重组小鼠CCL4 Fc融合蛋白

来源：CHO细胞来源的。
融合蛋白：融合至小鼠CCL4的C末端的人Fc。

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FLT3L-Fc（小鼠）蛋白

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BP000046-350：小鼠Flt3L Fc融合蛋白

来源：CHO细胞衍生的。
活性：有效产生BM衍生的DC前体（体外3-10ug / ml，体内每3-4天每只动物10μg）; 如流式细胞术所示，与骨髓来源的树突细胞结合。
在体外和体内，效力比天然Flt3L高约10倍。
在体内比天然Flt3L更好的药代动力学。
通过SDS-PAGE纯度> 90％。
内毒素水平：通过LAL方法测定的蛋白质少于1 EU / ug。

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FLT3L（小鼠）蛋白质

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BP000045-360：重组小鼠FLT3L

来源：CHO细胞衍生的。
活性：有效产生BM衍生的DC前体（体外30-100μg/ ml;体内每日动物10μg）。
通过SDS-PAGE纯度> 90％。
内毒素水平：通过LAL方法测定的蛋白质少于1 EU / ug。

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LIF-GST（小鼠）蛋白质

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BP000092-GPF-001：重组鼠白血病抑制因子（LIF）蛋白，GST标签

来源：大肠杆菌来源。
在mESC和鼠M1髓样白血病细胞上评估mLIF补充物。50单位的标准定义为1.0ml组织培养基中mLIF补充物的浓度，其诱导50％M1菌落的分化（Metcalf，1988）。
胚胎干细胞测定：1000单位/ ml的分化抑制。
小鼠骨髓白血病M1测定：比活力> 108单位/ mg。
纯度：通过SDS-PAGE> 95％。

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VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

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BP000027-GD1：重组人VEGF165（aa 27-191）蛋白质

来源：HEK 293细胞衍生的。
使用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）在细胞增殖测定中测量VEGF活性。该效果的ED50通常为1-5ng / ml。
内毒素：通过LAL方法<1.0 EU / ug蛋白质。
纯度：在还原条件下通过SDS-PAGE> 95％。

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IGF-1蛋白

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BP000028-GD2：重组人长R3-IGF-I蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
通过鼠BALBC 3T3细胞的剂量依赖性增殖计算IGF-1活性。该效应的ED50小于1ng / ml，对应于1.0×10 ^ 6IU / mg的比活性。
纯度：通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 95％。

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FGF-1 / aFGF / FGF1蛋白

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BP000029-GD3：重组人FGF酸性136（aa 19-155）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
在NIH / 3T3细胞增殖测定中测量FGF酸性（aFGF / FGF-1 / FGF1）活性。在10μg/ ml肝素存在下，该作用的ED50通常为0.1-0.3ng / ml。
内毒素：通过LAL方法每1ug蛋白质<1.0EU。
纯度：在还原条件下通过SDS-PAGE> 95％并通过银染色显现。

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FGF-2 / bFGF / FGF2蛋白

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BP000030-GD4：重组人FGF Basic 147

来源：大肠杆菌衍生的。
使用NIH-3T3小鼠成纤维细胞在细胞增殖测定中测量FGF碱性（bFGF / FGF-2 / FGF2）活性。该效果的ED50小于0.5ng / ml。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度：在还原条件下通过SDS-PAGE> 97％并通过银染色显现。

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肝素酶I酶

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BP000031-GD5：来自Flavobacterium heparinum的重组肝素酶I

来源：大肠杆菌来源的。
比活度> 100 IU / mg。重组肝素酶I的一个单位（IU）定义为在30℃和pH7.0下每分钟从猪粘膜肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95％。

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肝素酶II酶

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BP000032-GD6：来自黄杆菌（Flavobacterium heparinum）的重组肝素酶II

来源：大肠杆菌来源的。
比活度> 6 IU / mg。重组肝素酶II的一个单位（IU）定义为在30℃和pH 7.3下每分钟从肝素或硫酸乙酰肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95％。

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肝素酶III酶

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BP000033-GD7：来自Flavobacterium heparinum的重组肝素酶III

来源：大肠杆菌来源的。
比活度> 50 IU / mg。重组肝素酶III的一个单位（IU）定义为在30℃和pH 7.3下每分钟从硫酸乙酰肝素中释放1.0μm不饱和寡糖的酶量。
通过SDS-PAGE纯度> 95％。

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EK酶

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BP000034-GD8：重组牛肠激酶，轻链

来源：酵母衍生的。
单位定义：1 IU肠激酶（EK）将在25°C下在16小时或更短时间内切割50微克测试底物至95％完成。
单位测定条件：20mM Tris-HCl（pH8.0,25℃），50mM NaCl，2mM CaCl 2,25ug MBP融合蛋白测试底物和酶。在23°C孵育。

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FVII蛋白

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BP000036-GD10：重组人FVII蛋白

源：HEK 293细胞衍生的。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95％，在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。

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FVIIa蛋白质

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BP000036-GD11：重组人FVIIa蛋白

源：293细胞衍生的。
测试每mg重组人FVIIa蛋白的效力，发现为50,000单位/ mg。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95％，在还原条件下通过SDS-PAGE纯化。

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FVIII蛋白

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BP000037-GD12：重组人FVIII蛋白质

来源：293细胞来源
测试每mg重组人FVIII蛋白的效力，发现为11,000单位/ mg。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95％，在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。

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RANKL蛋白质

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BP000050-GD13：重组人RANKL蛋白

源：E。大肠杆菌衍生的。
RANKL / TNFSF11 / TRANCE / OPGL / CD254活性通过其在RAW 264.7小鼠巨噬细胞上诱导破骨细胞分化的能力来计算。该效果的ED50为2-12ng / ml。
内毒素水平：通过LAL方法<1.0 EU / ug蛋白质。
通过SDS-PAGE和SEC-HPLC纯度> 95％。

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OPG-Fc融合蛋白

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BP000051-GD14：重组人OPG-Fc融合蛋白

来源：HEK 293-衍生的。
骨保护素/ OPG / TNFRSF11B / OCIF / OBF活性通过其使用用TRAIL处理的L929小鼠纤维肉瘤细胞抑制TRAIL介导的细胞毒性的能力来计算。该效果的ED50通常为5ng / ml。
内毒素：LAL法每1ug蛋白质<5.0 EU。
纯度：通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 90％。

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hCG蛋白

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BP000339-GD15：重组人绒毛膜促性腺激素（hCG）

来源：CHO衍生的。
hCGα/β活性测定为25,000IU / mg。
在还原条件下通过SDS-PAGE纯度> 97％并通过银染色显现，并通过SEC-HPLC显示97％。

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p53蛋白

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BP002388-Z53：重组人细胞肿瘤抗原p53（p53）蛋白质

来源：杆状病毒，SF9昆虫细胞衍生的。
生物活性测试：1单位等于1纳克纯化蛋白。在20μl反应中，10单位足以进行凝胶迁移率变动分析; 50个单位足以进行重组转录分析，100个单位足以进行蛋白质 – 蛋白质相互作用分析。
纯度：> 95％，通过SDS-PAGE。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。

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FSH蛋白质

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BP000035-GD9：重组人FSHα/β蛋白

源：CHO细胞衍生的。
在人FSH受体转染的HEK 293细胞中测量FSHα/β活性。该效果的ED50为0.1-0.4ng / ml。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。
纯度> 95％，在还原条件下通过SDS-PAGE并通过银染色显现。

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PAK1KD酶

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BP001573-K0104：重组人PAK1激酶结构域（PAK1KD）酶

来源：大肠杆菌衍生的。
比活度：32,638皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案（Invitrogen）进行酶活性分析。
应用：酶学研究，抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK2KD酶

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BP001574-K0105：重组人PAK2激酶结构域（PAK2KD）酶

来源：大肠杆菌衍生的。
比活度：85,806皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案（Invitrogen）进行酶活性分析。
应用：酶学研究，抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

•  
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PAK4KD酶

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BP001575-K0107：重组人PAK4激酶结构域（PAK4KD）酶

来源：大肠杆菌衍生的。
比活度：5,595皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案（Invitrogen）进行酶活性分析。
应用：酶学研究，抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK6KD酶

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BP001576-K0109：重组人PAK6激酶结构域（PAK6KD）酶

来源：大肠杆菌衍生的。
比活度：2,086皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案（Invitrogen）进行酶活性分析。
应用：酶学研究，抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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PAK7KD酶

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BP001577-K0108：重组人PAK7激酶结构域，又名PAK5（PAK7KD）酶

来源：大肠杆菌衍生的。
比活度：4,199皮摩尔/分钟/微克。根据Zlyte测定方案（Invitrogen）进行酶活性分析。
应用：酶学研究，抑制剂筛选和选择性分析; 高浓度可用于结晶。

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p65蛋白质

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BP001020-Z65：重组人转录因子p65蛋白

来源：杆状病毒，SF9昆虫细胞衍生的。
生物活性测试：1单位等于1纳克纯化蛋白。在20μl反应中，10单位足以进行凝胶迁移率变动分析; 50个单位足以进行重组转录分析，100个单位足以进行蛋白质 – 蛋白质相互作用分析。
纯度：> 90％，通过SDS-PAGE。
内毒素水平：LAL方法每1ug蛋白质<1.0 EU。

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脂联素蛋白

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BP000001-C552：重组人脂联素（ADIPOQ）蛋白质

来源：HEK 293-衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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FABP4蛋白

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BP000016-C136：重组人脂肪酸结合蛋白4（FABP4）

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过还原SDS-PAGE和SEC-HPLC测定> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
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PAI-1蛋白质

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BP000018-C537：重组人纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）蛋白质

来源：HEK 293衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

•  
•  

RBP4蛋白

•  

BP000019-C169：重组人视黄醇结合蛋白-4（RBP4）

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

•  
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VEGF / VEGF-A / VPF蛋白

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BP000027-C083：重组人血管内皮生长因子同种型165（VEGF165）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
•  

SPARC蛋白质

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BP000038-C388：重组人分泌蛋白酸性和富含半胱氨酸（SPARC）蛋白质

来源：HEK 293衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

•  
•  

CCL1蛋白

•  

BP000040-C094：重组人CC基序趋化因子1（CCL1）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过降低SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  

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CCL3蛋白

•  

BP000044-C061：重组人CC基序趋化因子3（CCL3）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
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TNFRSF11B蛋白

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BP000051-C325：重组人肿瘤坏死因子受体超家族成员11B（TNFRSF11B）蛋白质

来源：HEK 293-衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

•  
•  

APOA1蛋白

•  

BP000055-C511：重组人载脂蛋白A1（APOA1）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
•  

CLU蛋白质

•  

BP000057-C454：重组人类Clusterin（CLU）蛋白质

来源：HEK 293-衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
•  

BD-1蛋白

•  

BP000060-C125：重组人β-防御素1（BD-1）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
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BD-2蛋白

•  

BP000061-C127：重组人β-防御素2（BD-2）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
•  

BD-4蛋白

•  

BP000063-C126：重组人β防御素-4（BD-4）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
•  

BMP 2蛋白

•  

BP000064-C012：重组人骨形态发生蛋白2（BMP-2）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

•  
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CNTF蛋白质

•  

BP001011-C098：重组人睫状神经营养因子（CNTF）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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IFNα2a蛋白

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BP000082-C025：重组人干扰素-α2a（IFNα2a）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
纯度：通过RP-HPLC>还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

•  

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IFNα2b蛋白

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BP000083-C005：重组人IFNα2b蛋白

源：源自大肠杆菌。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.0×10 8 IU / mg。
纯度：通过RP-HPLC>还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

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IFNα2b蛋白

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BP000083-C007：重组人IFNα2b聚乙二醇化

来源：大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性为1.0×10 6 IU / mg。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

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IFNγ蛋白

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BP000087-C014：重组人干扰素-γ（IFNγ）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
发现在使用VSV-WISH细胞的病毒抗性测定中测定的比活性大于1.5×10 7 IU / mg。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）。

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LIF蛋白质

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BP000092-C017：重组人白血病抑制因子（LIF）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
通过M1细胞分化测定法测定的ED50 <0.01μg/ ml，对应于1.0×10 8 IU / mg的比活性。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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AIF1蛋白

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BP000095-CF31：重组人同种异体移植物炎症因子1（AIF1）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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Serpin A12蛋白

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BP000108-C192：重组人Serpin A12蛋白

源：源自大肠杆菌。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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SAA4蛋白

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BP000118-CF15：重组人血清淀粉样蛋白A4（SAA4）蛋白质

来源：大肠杆菌衍生的。
纯度：通过SDS-PAGE和RP-HPLC测定> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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TFF2蛋白

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BP000121-C878：重组人三叶因子2（TFF2）蛋白质

来源：HEK 293-衍生的。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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TNF alpha蛋白

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BP000123-C082：重组兔肿瘤坏死因子α（TNFα）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 IEU / ug）。

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TNF beta蛋白

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BP000124-C181：重组人肿瘤坏死因子β（TNFβ）蛋白质

来源：大肠杆菌来源。
纯度：通过SEC-HPLC和还原SDS-PAGE> 95％。
内毒素：<0.1 ng / ug（1 EU / ug）

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7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。