ampliqon Taq DNA聚合酶主混合物红色简介

ampliqon Taq DNA聚合酶主混合物红色简介

Taq DNA聚合酶Master Mix RED是Taq DNA PCR Master Mix的一种非常流行的替代品,具有相同的优点。惰性红色染料和稳定剂是额外的功能,可以直接加载到琼脂糖凝胶上进行分析。

特征

一体式2x主混音器,方便使用

省时反应设置

直接加载到琼脂糖上

移液管易于可视化

红色跟踪染料

提高再现性

产品产量高

最大处理5 kb

说明

Taq DNA聚合酶主混合物RED是一种即用即用的1.1倍或2倍主混合物。Taq DNA聚合酶Master Mix RED有两种最终MgCl2浓度:1.5 mM和2.0 mM。Taq DNA DNA聚合酶Master Mix RED由Ampliqon Taq DNA多聚酶、NH4+缓冲系统、dNTP和氯化镁组成。

红色追踪染料的前端在0.5-1.5%琼脂糖凝胶上以300-1000 bp运行。

红色跟踪染料和稳定剂不会干扰PCR。如果需要,可以通过旋转柱纯化或其他方法从PCR产物中去除红色染料。此外,使用Taq DNA聚合酶Master Mix RED DNA生成的PCR产物可以在用旋转柱或PureIT ExoZAP PCR CleanUp处理后直接用于测序。

直接凝胶加载

扩增结束后,PCR产物可直接加载到琼脂糖和SDS DNA凝胶上。红色染料提供了移液和凝胶加载的简单可视化。红色染料前沿在0.5-1.5%琼脂糖凝胶上以300-1000 bp运行。

TAQ DNA聚合酶2x主混合红与两个竞争对手的比较

将Taq DNA聚合酶主混合物RED与来自两个竞争对手的Taq DNA PCR主混合物进行比较。评估了四个不同长度的DNA靶标PAH(203bp)、Q8(727bp)、CFTR(613bp)和BAIP(788)。Ampliqon Taq DNA聚合酶Master Mix RED在本研究中表现相同或更好。每次放大都是根据供应商手册进行的。

红色染料没有PCR干扰

红色染料不会干扰PCR性能。两种不同的DNA靶点;PAH(203 bp)和BAIP(788 bp)使用Taq DNA聚合酶2x Master Mix RED进行重复扩增,并在琼脂糖凝胶上进行可视化。

ampliqon代理

2×Taq plus PCR MasterMix 含染料

2×Taq plus PCR MasterMix 含染料

¥50.00

货号:BL547A

规格:1ml

品牌:Jinpan

2×Taq plus Master Mix 含染料

产品编号

产品名称

规格

BL547A

2×Taq plus   Master Mix 含染料

1 ml

BL547B

2×Taq plus   Master Mix 含染料

5 ml

BL547C

2×Taq plus   Master Mix 含染料

25 ml

BL547D

2×Taq plus   Master Mix 含染料

100 ml

注:50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,扩增长度可达8kb,能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段。

灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。

快捷:PCR反应所必需试剂集于一管,数分钟即可完成反应体系配制。

便利:PCR反应后可直接电泳。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-50(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

初始变性

94

5 min

1

变性

94

30 sec

25-40*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

1 min/kb

最后延伸

72

5 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度 ,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不到。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:

-20保存一年有效;4稳定贮存3个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

货号 BL547A
规格 1ml
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • 2×Taq plus PCR MasterMix 含染料

5′-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

klentaq 5'-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

5'-外切核酸酶缺陷型 Taq 聚合酶提供更高的保真度和热稳定性,尤其是作为 LA(长准确度)酶混合物的一部分。


  • Klentaq1 是 Taq DNA 聚合酶的 Klenow 片段类似物。它是已知的最热稳定的 Taq 形式,它没有任何外切核酸酶或内切核酸酶,并且其晶体结构是已知的。

  • LA(Long Accurate)版本的酶是 Klentaq1 和校对酶的混合物。

PRODUCT NAME CAT # AMOUNT PRICE
Klentaq1 100 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $265.00
Klentaq LA 110 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $265.00
Hot Start Klentaq1 HS100 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $265.00
Omni Klentaq 340 125 ul (500 X 25 ul rxns) $280.00
Omni Klentaq LA 350 125 ul (500 X 25 ul rxns) $280.00
Glycerol Free Omni Klentaq GF340 1000 rxns (equivalent to 250 ul standard Omni Klentaq. Volume may be up to 2.5x higher) $560.00
Hot Start Omni Klentaq HS340 125 ul (500 X 25 ul rxns) $280.00
Omni Klentaq 2 342 125 ul (500 X 25 ul rxns) $350.00
Omni Klentaq 2 LA 344 125 ul (500 X 25 ul rxns) $350.00
Hot Start Omni Klentaq 2 HS342 125 ul (500 X 25 ul rxns) $350.00
Cesium Klentaq C 280 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $220.00
Cesium Klentaq C LA 290 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $220.00
Hot Start Cesium Klentaq C HS280 100ul (2000 x 25ul rxns) $220.00
Cesium Klentaq AC 240 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $220.00
Cesium Klentaq AC LA 250 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $220.00
Hot Start Cesium Klentaq AC HS240 100ul (2000 x 25ul rxns) $220.00
Enzyme Combo 500 variable $325.00
Enzyme Combo LA 510 variable $325.00
Hot Start Enzyme Combo HS500 variable $325.00

 

nanohelix Hot-Taq 2x 预混料说明书

nanohelix Hot-Taq 2x 预混料说明书

Hot-Taq 2x 预混料

  • 方便的即用型 2x 主混合格式

  • 化学修饰的 Taq DNA 聚合酶

  • 自动热启动 PCR 酶

  • 在室温下进行反应的便利性

  • 应用 UDG 系统:防止残留污染

  • PCR扩增特异性最高

 

Hot-Taq 2x Premix是Hot-Taq聚合酶与反应缓冲液和2 倍浓度的dNTP的优化混合物。Hot-Taq聚合酶是Taq DNA 聚合酶的化学修饰的热启动版本。这种预混合配方旨在节省时间并减少错误和污染机会。使用 UDG 系统可以去除残留污染的 PCR 产物。

 

Cat.No. Product Feature Size
BHPR Hot-Taq 2x Premix Custom
BHPU Hot-Taq 2x Premix, w/ UDG + UDG SYSTEM* Custom

 

应用

  • DNA片段的高特异性扩增

  • SNP分析和基因分型

  • 多重PCR

  • 高 GC 或复杂结构 DNA 的扩增

  • 分子诊断

 

 

 

 

nanohelix Taq聚合酶简介

nanohelix Taq聚合酶简介

Taq聚合酶
5u/㎕、50u/㎕

  • 用于常规 PCR 反应的强大酶

  • 低细菌 DNA 污染

  • 高产量和高灵敏度

 

产品

货号 产品 特征 尺寸
nanohelix BT5 Taq聚合酶 5u/㎕ 风俗
nanohelix BT50 Taq聚合酶 50u/㎕ 风俗

提供的 10x 反应缓冲液包含 pH 缓冲剂、盐、镁和dNTP

应用 
  • 常规 PCR 和 RT-PCR 

  • 常规和实时 PCR

  • 用于分子诊断的 PCR

  • 扩增混合物的制造



图 1. Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的纯度。通过SDS-PAGE分析制备的酶的纯度和浓度,每个单位表示。St:标准蛋白质标记。

 



图 2. Taq 聚合酶5u/㎕、50u/㎕(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的灵敏度。 Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕ 在不同浓度的人类基因组 DNA 下从人类 PKD(多囊肾病)基因的基因组区域扩增靶标。使用了NanoHelix等公司生产的1.25U Taq DNA聚合酶。

 



图 3. 商业Taq聚合酶对不同大小靶标的 PCR 性能比较。使用 1.25 单位的Taq聚合酶和每个制造商提供的缓冲液进行 PCR。应用的所有其他组分和条件在整个反应过程中都是相同的。

 

 

 



图 4. Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的活性。使用单位的Taq聚合酶和每个制造商提供的缓冲液进行 PCR。应用的所有其他组分和条件在整个反应过程中都是相同的。每个 NC(阴性对照反应)使用 2.5 个单位的酶进行,没有模板 DNA。

酶活性:高度加工的 5'-3' DNA 聚合酶;双链特异性 5'-3' 核酸外切酶;没有 3'-5' 核酸外切酶活性

最佳温度:约+75°C

储存缓冲液: 20 mM Tris-HCl (pH 9.0)、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、100 mM KCl、0.5% (v/v) Tween-20 和 50% (v/v) 甘油。

纯度: ≥95%(SDS-PAGE)

DNase 污染测试:未检测到(与 40U 酶和 pUC19 质粒在 37°C 下孵育,1 小时) 

RNase 污染测试:无法检测到(与 40U 酶和人总 RNA 在 37°C 下孵育 1 小时)

DNA污染检测:大肠杆菌DNA】小于1拷贝/5U酶,【人类DNA】检测不到

PCR 和 qPCR 中的活性测试:对应于参考(人类基因组 DNA 靶标)

稳定性: -20°C 下 24 个月。