Taq DNA聚合酶 说明书

 

Roboklon 在分子生物学方面,提供大量高质量,可靠但廉价的消耗品。 

 

Taq DNA聚合酶

高质量的普通应用Taq DNA聚合酶。

一般诊断PCR。

没有“校对”。

分离酶和10倍缓冲液。

含有无色和有色10x PCR缓冲液,可直接加载凝胶。

 

详细的产品说明

 

货号

品名

规格

品牌

E2500-01

Taq DNA Polymerase

200 u

roboklon

E2500-04

Taq DNA Polymerase

500 u

roboklon

E2500-02

Taq DNA Polymerase

1000 u

roboklon

E2500-03

Taq DNA Polymerase

5000 u

roboklon

EK2500-01

Taq DNA Polymerase

200 u / Kit (+ dNTPs)

roboklon

EK2500-04

Taq DNA Polymerase

500 u / Kit (+ dNTPs)

roboklon

EK2500-02

Taq DNA Polymerase

1000 u / Kit (+ dNTPs)

roboklon

EK2500-03

Taq DNA Polymerase

5000 u / Kit (+ dNTPs)

roboklon

 

纯。高性能。没有污染的DNA。

图1: Taq DNA聚合酶 – 包装内容

  • Taq DNA聚合酶
  • 10x Buffer Pol A(不含MgCl 2的优化反应缓冲液)
  • 10x缓冲液Pol B(含有MgCl 2的标准反应缓冲液)
  • 10x Buffer Pol C(紫色反应缓冲液,用于直接凝胶加载)
  • 25mM MgCl 2溶液

Taq DNA聚合酶 – 试剂盒包装内容

  • 与Taq DNA聚合酶相同,加上超纯dNTP溶液

应用实例

图2: Taq DNA聚合酶(目录号E2500)的PCR扩增,大小范围为〜1至15 kb。分子量标记物MW1(→Perfect TM 1kb DNA Ladder),MW2(λ-DNA [噬菌体λ,GenBank J02459] / →HindIII)。泳道1.1-15kb:PCR扩增反应(每个反应1.25U EURx Taq DNA聚合酶,Pol缓冲液B,0.2mM dNTPs;50μl反应体积)。 

特征

  • 多用途Taq:适用于不需要“HotStart”的所有PCR应用。用于普通PCR应用的多用途DNA聚合酶。
  • 高品质:由于*但温和的酶纯化,高纯度和的酶活性。
  • 严格的质量控制:针对高酶质量进行优化: Taq DNA聚合酶得到持续和广泛的监测。
    • 没有假阳性:没有检测到PCR扩增的DNA,如在40+循环PCR反应中用人,真核,细菌和病毒来源的各种扩增目标(包括细菌16S rRNA基因)进行测试。
    • 纯度:纯化酶的PAGE凝胶分析显示仅存在一个单一条带,正如人们预期的纯度> 95%的纯度。
    • 没有核酸酶和蛋白酶:敏感的酶测试显示没有任何污染性核酸酶或蛋白酶。
    • 严格的质量控制确保了连续可重复的高酶纯度和性能,而不是某些第三方提供的某些臭名昭着的“具有固有DNA聚合酶活性的粗提物”。
    • 与单位规格的一致性:对常规的,普遍接受的单位定义进行严格和的酶活性调整。一个单位的酶正好是一个单位 – 不能少。在74°C时,一个单元催化在30分钟内将的10纳摩尔dNTP掺入酸不溶性物质中,不多也不少。
  • 的性价比:物有所值。
  • 重组: →Native Taq DNA聚合酶相比,优化,改善了性能 [Cat。No. E2504])
  • 所有缓冲包容:船舶完成与非彩色加上彩色缓冲直接凝胶装载。
  • 酶特性:固有的核酸外切酶活性:5'-3'存在,3'-5'无。没有校对活动。
  • 克隆:启用TA和钝端克隆。
  • 也可作为: → Taq PCR Master Mix [Cat。No. E2520])

 

我们公司优势是强大的采购,

1:基本什么都能进口,血清,抗体,耗材,还有部分限制进口的,

2:货品全,现经营过700多个品牌,基本所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷偏的产品那就更有优势,

3:提供加急服务,一般1-2周到货,超过时限加急费全免

4:价格公道,绝大部分价格有优势,当然不能保证100%产品都是价格低廉,因为价格低廉意味着没有服务.

5:良好的信誉,大部分客户我们提供货到付款服务,客户包括清华,北大 交大 复旦,中山等100多所大学,ROCHE,阿斯利康,国药 ,fisher等500多家公司

6:我们代理的品牌有:Antibody Research Corporation,arcticzymes,Biorelevant,AmberGen, Inc. ,clemente-associates,clodronaiposomes,Columbia Biosciences,enzyme research,Gene Bridges GmbH,Genovis,AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH,Haematologic Technologies HTI Haemtech,hookelabs,Immudex,Innovative Research of America,inspiralis ,List Biological Laboratories, Inc.,lumafluor,Microsurfaces,multiplicom,nanotools,Pel-Freez Biologicals,pentapharm,progen,Protein Ark,QA-Bio,Inc,QA-Bio,IncQuickZyme Biosciences,Teknova,TriLink BioTechnologies, Inc.,Zyagen Laboratories 等

7:我们还是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批发,欢迎合作。

 

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

¥300.00

货号:BL553C

规格:1ml × 25支

品牌:Jinpan

商品详情:

 

2×Taq plus MasterMix 含红色染料2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


2×Taq plus MasterMix 含红色染料

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553C
规格 1ml × 25支
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载
  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料
  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

2×Taq plus MasterMix 含红色染料

¥1000.00

货号:BL553D

规格:1ml ×100支

品牌:Jinpan

商品详情:

 

2×Taq plus MasterMix 含红色染料2×Taq plus Master Mix含红色染料

产品编号

产品名称

规格

BL553A

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

1 ml

BL553B

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

5×1 ml

BL553C

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

25×1ml

BL553D

2×Taq plus   Master Mix 含红色染料

100×1 ml

注:以50μl PCR反应体系为例,1ml40PCR反应,5ml可做200PCR反应,25ml1000PCR反应,100ml可做4000PCR反应。

 

产品简介:

本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPsMg2+以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq plus Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,使用时只需再加入模板和引物并用水补足体系至反应浓度为,即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳,节省时间。使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

产品特点 

直接上样:含染料PCR产物可直接上样进行凝胶电泳分析;

高度灵敏:高纯度的酶带来优良的灵敏性;

无基因组污染:扩增产物纯度高;

高效扩增:优化的缓冲体系发挥更强的扩增性能;

重复性好:体系预混合,减小加样误差,降低污染机会;

性能稳定:4℃保存3-6个月或室温(25℃)保存2-4周,反复冻融50次,扩增性能无变化;

批次稳定:遵循标准化生产流程,经过严格的质量检测。。

质量保证:

经检测无外源核酸酶残留,qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用说明:

1、冰浴中彻底融化2×Master Mix,混匀后离心快甩将溶液收集到管底。

2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系:


50μl反应体系

终浓度

2×Master Mix

25μl

上游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

下游引物 10μM

1-5μl

0.2-1.0 μM

模板

× μl

1-30ng(质粒)

10ng-1μg(基因组)

补至50μl


2×Taq plus MasterMix 含红色染料

3、快甩离心将反应液收集到管底。

4PCR仪如果没有热盖加热的话,补加25μl矿物油。

5PCR仪上执行以下程序:

步骤

温度

时间

循环数

预变性

94

2 min

1

变性

94

30 sec

25-32*

退火

Tm-5*

30 sec

延伸

72

60s/kb

最后延伸

72

5-10 min

1

注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,根据比例放大或缩小体系,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

6、电泳检测:含染料的2×Taq plus Master Mix可以直接上样。

注意事项:

1、   需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。

2、   菌液 PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。

3、   应根据实验目的选择合适循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。

4、   根据引物 Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特异性扩增;过高可能扩增不出来。

5、   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:

-20保存两年有效;4稳定贮存6个月。经常使用时,一旦融化后请4贮存,尽量避免反复冻融。

注:如保存温度长期低于-30℃或遇干冰急冻,本产品颜色会变浅直至变黄(与急冻程度相关)。经测试,该变化不影响使用效果。

货号 BL553D
规格 1ml ×100支
品牌 Jinpan
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  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料
  • 2×Taq plus MasterMix 含红色染料

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介


Cellsafe的无DNA- Taq 聚合酶技术

大多数 Taq DNA 聚合酶都被大肠杆菌DNA 污染,导致以下问题。

  • 生产非特异性副产品

  • · 促进引物二聚体的形成

  • 多重 PCR 中假阳性结果的诱导

  • qPCR 反应期间的 Ct 值限制 – 降低灵敏度

  • 基因诊断的应用限制

  • 在克隆过程中获得错误的基因

  • · 测序时的解码错误

DNA free -Taq DNA Polymerase 是一款可以解决这些错误的产品,可应用于一般 PCR、多重 PCR 和 qPCR 等各种实验,获得优异的结果。

大肠杆菌DNA 污染测试

PCR 在没有模板的情况下使用大肠杆菌16s rRNA 特异性引物(1.5 kb 产物)进行。

MW – 100 bp 加
1) CellSafe 的 5 单位 DNA 游离 Taq(30 次循环)
2)CellSafe 的2.5 单位 DNA 游离 Taq(30 次循环)
3) 1.25 单位 Taq(A 公司)
4)1.25 单位 Taq(B 公司) ) 
5) 1.25 单位 Taq(C 公司)
6)1.25 单位 Taq(D 公司)

  • · 1、2:Cellsafe Co., Ltd.的DNA free-Taq聚合酶未显示任何条带

  • 3~6:其他Taq聚合体有无模板DNA的条带(非特异性条带)

cells-safe


DNA Free- Taq DNA聚合酶

它是一种DNA Free-Taq DNA 聚合酶产品,可通过 CellSafe 的创新分离和纯化系统去除质粒 DNA 和大肠杆菌基因组 DNA  

大多数 Taq DNA 聚合酶含有大肠杆菌DNA,会导致以下问题

  • 生产非特异性副产品

  • · 促进引物二聚体的形成

  • 多重 PCR 中假阳性结果的诱导

  • qPCR 反应期间的 Ct 值限制 – 降低灵敏度

  • 基因诊断的应用限制

  • 在克隆过程中获得错误的基因

  • · 测序时的解码错误

一、产品特点

  • · 来源:栖热菌

  • · 5'→3'核酸外切酶活性:是

  • · 3'→5'核酸外切酶活性:无

  • · 放大大小:<3kb

  • · A-tailing : 是

2.其他产品的比较

使用大肠杆菌16s rDNA 特异性引物(1.2 kb 产物)在没有模板的情况下进行 PCR 

MW – 100bp的加
1)2.5unit DNA自由的Taq CellSafe的(30cycles)
2)1.25单位DNA自由的Taq CellSafe的(30cycles)
3)1.25单位的Taq竞争者A的
4)1.25单位的Taq竞争者B的
5)1.25单位竞争对手 C 的Taq
6) 1.25 单位竞争对手 D 的Taq

三、产品应用

  • · 常规PCR、多重PCR和qPCR

  • ·等位基因特异性PCR

  • · 16S和23S rRNA基因扩增

  • · 检测样本(如血液)中的细菌

  • · DNA标记反应和TA克隆

  • · 测序/循环测序

4. 产品类型

(不含增值税)

类型 产品名称 标准
酵素 DNA Free- Taq DNA聚合酶 DFT-50h 500 台
DFT-1000 1,000 台
DFT-2500 2,500 台
主混音 DNA Free- Taq 预混液 DFTM-5 5毫升
预混料 SafeDry Taq Premix 
(干式)
LTP-96 96 次测试
(8 条 X 12 条)
LTP-480 480 次测试
(8 条 X 60 条)


游离DNA-Taq 聚合酶选择指南

产品名称 常规 高产 热启动 高CC 高保真度 Long 多路复用
DNA Free -Taq DNA 聚合酶 0
C-Taq DNA聚合酶 0
DNA Free -HotTaq DNA 聚合酶 0
DNA Free -DuoTaq DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -DuoHotTaq DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -DLRTaq DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -Pfu DNA 聚合酶 0
DNA Free -Quantum Pfu DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -Multiplex Master Mix 0 0

 

2×无染料Taq预混PCR反应体系(PAGE专用)

上海金畔生物科技有限公司提供2×无染料Taq预混PCR反应体系(PAGE专用) ,欢迎访问官网了解更多产品信息。

产品编号 C06-01013
英文名称 2×Taq PCR Mix Dye free (For PAGE)
中文名称 2×无染料Taq预混PCR反应体系(PAGE专用)
别    名 2×Taq PCR Mix (Dye-free, For PAGE)  2×无染料Taq预混PCR反应体系(丙烯酰胺凝胶电泳检测专用);
2×无染料Taq预混PCR反应体系(PAGE专用)
Specific References  (1)     |     C06-01013 has been referenced in 1 publications.
[IF=3.654] Mengying Zhang. et al. Preparation of Black pepper (Piper nigrum L.) essential oil nanoparticles and its antitumor activity on triple negative breast cancer in vitro. J FOOD BIOCHEM. 2022 Sep;:e14406  Other ;  Other.  
PubMed:36121189

保存条件 -20℃保存,保质期 24 个月,避免反复冻融。 4℃保存至少 6 个月。
注意事项 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 本产品为预混的含有优化浓度的高纯度 Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型 2 倍浓度的 PCR 溶液。使用时只需加入 DNA 模板和引物,并用水稀释至 1×。本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性 能强、稳定性好等优点,可减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率,适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量 PCR 实验和微量 DNA 模板的检测等。PCR 产物的 3’端附有一个突出的”A”碱基,纯化后可直接用于 T 载体克隆。本产品针对丙烯酰胺凝胶高通量检测优化,背景更低。本产品有含染料(红色)和不含染料(无色)两种选择。使用含染料的产品在 PCR 反应完成后,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;使用不含染料的产品在 PCR 反应完成后,需要添加上样缓冲液之后才能上样电泳。无论使用哪种产品,PCR 产物都可经过纯化处理后,用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。红色染料可指示电泳进程。
本产品仅用于科研。