thenativeantigen NAT41583-100说明书

 

thenativeantigencompany NAT41583-100说明书

疏螺旋体背景

据报道,有五种疏螺旋体感染人类,包括北美和欧洲的B. burgdorferi sensu stricto,欧洲的B. garinii,德国的B. bavariensis,欧洲的B. afzelii和欧洲的B. spielmaniiafzelii和B. garinii占欧洲莱姆斯病的大多数病例(Wang,G.),这些病是由硬I虱(Ixodes Ricinus)传播并维持在小型脊椎动物和鸟类中。他们都属于莱姆病螺旋体复合种属的螺旋体的螺旋体,家庭Spirochaetaceae。在自然界中,螺旋体在硬类物种的硬tick与中小型脊椎动物(在某些情况下为鸟类)的水库之间的传播周期中得以维持。在人类中,感染是通过感染螺旋体的a叮咬而发生的。在人类中感染疏螺旋体可导致一种称为莱姆病或莱姆疏螺旋体病的病状。

在人类中,感染的见临床表现是大的红疹,称为红斑偏头痛,其大小和外观可能有所不同。其他症状包括发烧,发冷,头痛,疲劳,关节痛和淋巴结肿大。但是,在某些严重的情况下,感染可能扩散到关节,神经系统或心脏,并且可能出现临床症状,包括颈部僵硬,关节炎,面神经麻痹,心pal,神经痛,麻木和记忆力减退(CDC)。偏头痛的红斑通常无需治疗即可解决。但是,莱姆病患者通常要用抗生素治疗,以防止其传播和出现更严重的临床症状。当前,没有可预防感染博氏菌感染的许可疫苗。

 

伯氏疏螺旋体抗原

£ 275.00 – £ 825.00 不包括 增值税

疏螺旋体afzelii(株PKO)抗原已经被制造用于检测针对抗体的使用B. afzelii免疫测定开发或其它应用。

 SKU:NAT41583-100 

分类:抗原和抗体,疏螺旋体抗原,疏螺旋体抗原,兽医 

标签:疏螺旋体抗原

 

紫花苜蓿抗原

疏螺旋体属afzelii抗原已经被制造用于检测针对抗体的使用B. afzelii用于免疫测定法的开发或其它应用。

 

产品详细信息–鲍氏非洲抗原

  • afzelii疏螺旋体抗原(菌株PKo),通过去污剂处理而灭活。
  • 洗涤收获的细菌,并溶解去污剂,以产生富含脂蛋白和外表面蛋白(OSP)的细胞质提取物。
  • 抗原存在于含1%正辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷的磷酸盐缓冲液中。
  • 伯氏疏螺旋体IgG和IgM ELISA定义的反应范围内的QC血清组(多个阴性,临界和阳性血清)。
  • 用于免疫分析开发或其他应用。

 

背景

莱姆病是由三种由the传播的螺旋体伯氏疏螺旋体伯氏疏螺旋体引起的多系统疾病。即莱姆病螺旋体狭义(美国和欧洲),伯氏疏garinii疏螺旋体afzelii(欧洲)。该病于1975年在美国康涅狄格州的莱姆*被发现,1982年将伯氏疏螺旋体描述为病原体。但是,该病的临床表现曾由Afzelius于1900年代早期在欧洲描述过(Zouyan&Coburn ,2017)。

疏螺旋体是疏松卷曲的螺旋微需氧菌,带有3到10个以螺旋状排列的松散卷曲。这些细胞长10至30 µm,宽0.2至0.5 µm,并包含至少七个负责生物体运动的周生鞭毛(Wormser,2012)。伯氏疏螺旋体Borrelia burgdorferi sensu lato)(或广义上的B. burgdorferi)由14个密切相关的基因种组成。但是,人类感染主要是由三种基因引起的。在美国,B。burgdorferi sensu stricto(严格意义上的B. burgdorferi)是该病的原因,而Borrelia afzeliiBorrelia garinii是欧洲和亚洲的主要原因(Steere,2015)。这些基因物种中的每一个都与不同的动物生命周期和临床表现相关。afzelii疏螺旋体主要与皮肤表现有关,而garinii疏螺旋体被认为是嗜神经的,而burgdorferi则是易致关节炎的。这些基因物种与不同的脊椎动物寄主物种有关。afzelii疏螺旋体与啮齿动物相关,而garinii假单胞菌与鸟类相关(van Duijvendijk等,2015)。

 

参考资料

  • 交流电Steere。莱姆病,《风湿病学》(第六版),2015年。
  • van Duijvendijk,G.,Sprong,H。&Takken,W。(2015)。多营养相互作用驱动线虫疏螺旋体与啮齿类动物之间的传播周期:综述。寄生虫媒介8,643。
  • GP Wormser。莱姆病,《高盛塞西尔医学》(第二十四版),2012年。
  • Zouyan L&Coburn J.Lyme Disease,《公共卫生百科全书》(第二版),2017年。

 

 

 

 

 

thenativeantigen CMV-PENT-50说明书

thenativeantigen CMV-PENT-50说明书

巨细胞病毒 gH 五聚体复合物

重组人巨细胞病毒五聚体蛋白复合物,由 gH、gL、UL128、UL130 和 UL131A 蛋白组成,在哺乳动物 HEK293 细胞中产生,纯度高于 95%。该复合物已在 ELISA 中显示与我们的重组NRP-2蛋白结合。


SKU:CMV-PENT-50 

类:抗原和抗体, CMV 抗原 

标签:巨细胞病毒 gH 五聚体


SDS-PAGE:考马斯染色的 SDS-PAGE,显示巨细胞病毒 gH 五聚体复合物。

直接ELISA:板用1000ng、100ng、10ng或1ng NRP-2包被并用每孔 500 µg 的 NRP-2、gH 五聚体或 gB huFc-tag 进行探测,然后在室温下封闭 1 小时。在室温下,用每孔 500 µg 的 NRP-2、gH 五聚体或 gB huFc-tag 对板进行探测 2 小时。对于一抗,绵羊抗 gH 五聚体血清以 1:2,000 使用,小鼠抗 His-tag 抗体以 1:1,200 使用(对于 ZIKV-NS1),gB 不使用一抗。二抗 STAR88P 用于 gH 五聚体,浓度为 1:2,000;STAR147P 用于通过 Fc-tag 以 1:2,000 检测 gB huFc-tag,Biorad 105300 用于以 1:2,000 检测 ZIKV-NS1。所有二次孵育均在室温下进行 45 分钟。使用 TMB 膜底物 (KPL) 进行检测 40 分钟。使用 1M HCl 终止反应。测定证实 NRP-2 与 gH 五聚体特异性结合,但不与 gB 或 ZIKV NS1 结合。



巨细胞病毒GH五聚体复合物

巨细胞病毒 gH 五聚体复合物包含五种病毒蛋白(gH、gL、UL128、UL130 和 UL131A)。该复合物已在 ELISA 中显示与我们的重组NRP-2蛋白结合。

 

产品详情 – 巨细胞病毒 gH 五聚体复合物

  • 重组人巨细胞病毒五聚体蛋白复合物(菌株 VR1814),由蛋白 UL75 (gH)、UL115 (gL)、UL128、UL130 和 UL131A 组成。

  • gH 蛋白含有一个 C 末端的 His 标签,并在 HEK293 细胞中重组产生。

  • 在 Dulbecco 的 PBS 中呈现,0.2µm 过滤器已灭菌。

  • 在 ELISA 中纯化的蛋白质与 NRP-2 受体结合。

  • NCBI 登录代码:ACZ79986。

 

背景

hCMV 可导致免疫受损个体(如移植受者和 HIV 患者)的严重发病/死亡,而先天性 hCMV 感染可导致出生缺陷。

五聚体复合物在所有野生型 hCMV 毒株上均有表达,但在 AD169 等实验室毒株中明显缺失。弗里德等人)。这严重限制了疫苗的开发。受体介导的病毒进入内皮细胞需要功能性的 gH 五聚体复合物,而这种复合物是感染个体中抗病毒抗体的主要靶标之一。NAC 的新型重组 hCMV gH 复合物将是实现必要的基础和应用研究的关键。此外,gH 复合物有望为新一代体外诊断检测提供基础。

类似天然的五聚体复合物在人体细胞中产生,以确保所有蛋白质都正确折叠并具有其天然糖基化模式。通过质谱确认纯化复合物中所有五种蛋白质的存在。五聚体复合物以即用型液体形式提供,提供 100ug 和 1mg 小瓶大小,有机会批量购买。

NAC 在其 CMV 系列中提供另外两种抗原:一种天然高纯度抗原,对 IgG 和 IgM 均表现出高亲和力,是抗体捕获测定的理想选择,另一种更适合作为血清学对照的标准裂解物。

巨细胞病毒 gH 五聚体复合物作为目录项目出售,仅用于研究用途和体外诊断测定/试剂盒,因此无需事先与 NAC 达成协议。如果产品旨在用作药物或作为生产药物的手段(包括用作免疫原和用于临床试验),则必须事先与 NAC 签订合同协议。

 

参考

  • 弗里德等人。(2013)。Proc Natl Acad Sci 美国 A.110(51)。

 

thenativeantigen AbCMV2450-500说明书

上海金畔生物thenativeantigen AbCMV2450-500说明书

Sheep Anti-CMV Pentamer

绵羊抗CMV五聚体

针对巨细胞病毒五聚体蛋白产生的绵羊多克隆抗体,通过蛋白 G 亲和层析纯化。

SKU:AbCMV2450-500 

分类:抗原和抗体CMV 特异性抗体

thenativeantigen代理

使用稀释为 1/10,000 的绵羊抗 CMV 五聚体抗体对重组 CMV 五聚体蛋白进行蛋白质印迹。


绵羊反CMV五聚体

绵羊抗 CMV 五聚体抗体已针对哺乳动物细胞中表达的重组 CMV gH 五聚体复合物产生。巨细胞病毒 (CMV) gH 五聚体复合物在所有野生型 hCMV 毒株上均有表达,但在 AD169 等实验室毒株中明显缺失(Freed 等人,2013 年)。这严重限制了疫苗的开发。受体介导的病毒进入内皮细胞需要功能性的 gH 五聚体复合物,而这种复合物是感染个体中抗病毒抗体的主要靶标之一。gH 复合物包含 gH、gL、UL128、UL130 和 UL131 蛋白。在蛋白质印迹分析中,绵羊抗 CMV 五聚体抗体已显示与五聚体的每种成分发生反应。

 

产品详情 – 绵羊抗 CMV 五聚体

  • 绵羊抗 CMV 五聚体多克隆 IgG 抗体。

  • SDS-PAGE 纯度大于 90%,并在 PBS,pH7.4 中缓冲。

 

非洲猪瘟不用拍,thenativeantigen抗原来帮忙!

thenativeantigen提供了2种非洲猪瘟病毒(ASFV)抗原用于诊断和疫苗的研究和开发。

非洲猪瘟不用拍,thenativeantigen抗原来帮忙!

African Swine Fever
非洲猪瘟是一种严重的病毒性出血热,感染猪的死亡率很高。自2007年以来,这种疾病在非洲、亚洲和欧洲迅速蔓延,感染了国内和野猪。该疾病于2018年晚期在中国出现,此后造成了损失.超过40%的中国生猪 由于疾病或扑杀。非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的.Asfarviridae家庭是它的仅有成员。ASFV是一种大的、复杂的、二十面体的dsDNA病毒,鉴定了180多个基因。

ASFV感染的临床症状与猪瘟非常相似,这两种疾病必须通过ELISA或从血液、淋巴结、脾脏中分离出病毒来区分。或感染猪的血清。目前还没有针对ASFV的具体对策,尽管各有不同。 美国农业部疫苗正在 发达 以及抗病药物限制病毒复制。

 
Antigens
本土抗原公司现在提供了一系列的 用于诊断和疫苗研究和开发的ASFV抗原:

pp62是一种结构蛋白的多蛋白前体,p15和p35,这对病毒壳是*的。这种蛋白质在我们的美德哺乳动物细胞系统确保适当的蛋白质折叠和抗原性,并包括His-Tag简单的净化。

 

pp62 Antigen

African Swine Fever Virus PP62 Polyprotein, His-Tag

非洲猪瘟病毒PP62多蛋白,His标签

该产品是重组的非洲猪瘟病毒pp62多蛋白,从哺乳动物细胞表达和纯化。为疫苗和诊断研究和开发而制造。

SKU:REC31745 分类:非洲猪瘟病毒抗原,兽医 标签:非洲猪瘟pp62

 

SDS-PAGE:考马斯染色的SDS-PAGE显示纯化的非洲猪瘟病毒pp62多蛋白。

非洲猪瘟病毒PP62蛋白质

非洲猪瘟病毒pp62多蛋白是从哺乳动物细胞表达和纯化的重组蛋白。这种多蛋白是结构蛋白p15和p35的前体,结构蛋白p15和p35是病毒外壳的基本组成部分。

 

产品详细信息–非洲猪瘟病毒PP62蛋白质,HIS-TAG

  • 重组非洲猪瘟病毒pp62多蛋白(NCBI登录号NP_042787.1,aa1-530,株BA71V)。
  • 蛋白质包含一个C端甘氨酸丝氨酸接头和一个His标签。
  • 在HEK293细胞中表达,并通过固定的金属亲和力和离子交换色谱法从细胞沉淀物中纯化。
  • 存在于50mM Tris-HCl pH8.0、200mM NaCl中,无菌过滤。

 

背景

非洲猪瘟(ASF)是一种高度传染性的出血性病毒病,会影响家猪和野猪。它由Asfarviridae家族的一种包膜脱氧病毒引起,它感染了家养猪和野猪以及鸟嘴兽属的软soft。据报道非洲和欧洲部分地区,南美和加勒比地区爆发疫情。近(自2007年以来),非洲,亚洲和欧洲的多个国家都报告了该病的家养和野猪(OIE,2018)。当前没有批准的ASF疫苗。

非洲猪瘟病毒(ASFV)具有170-190 kbp的双链DNA基因组,可编码150多种多肽,包括pp220,p72,p54,p30和CD2v。迄今为止,已鉴定出110个ORF,其中两个编码ASFV多蛋白前体pp220和pp62(或pp60)。Pp62的相对分子量为60.5 kDa,由基因CP530R编码。它可以被S273R蛋白水解切割成成熟的病毒体蛋白p35和p15(Alonso等,2001)。Pp220,pp62及其成熟蛋白在病毒体装配和病毒感染中具有重要功能(Jia等,2017)。细胞外成熟病毒颗粒由病毒核心组成,该病毒核心由包含中央DNA的核苷,周围的核壳,ER衍生的内部脂质包膜,二十面体蛋白衣壳和质膜衍生的包膜组成。颗粒由内质网衍生的病毒膜组装在细胞质病毒工厂内,这些病毒膜通过逐渐形成外衣壳层而变成二十面体颗粒。免疫电子显微镜显示pp62裂解产物位于核壳内(Suárez等,2010)。该壳在病毒被膜下形成,然后病毒DNA和核蛋白被包装并浓缩形成电子密集的类核。在组装位点产生的细胞内成熟病毒体具有感染力,其中一部分被转运到质膜,在此发芽,并成为感染性细胞外包膜病毒体。多蛋白pp220和pp62的加工需要主要衣壳蛋白p72的表达,正确加工是成熟病毒体的重要标志。pp220和pp62的不*加工会导致病毒颗粒无核心或缺乏感染性(Andrés等,2002)。

已在ELISA和免疫印迹(IB)中测试了重组昆虫细胞表达的pp62,p32和p54抗原性,用于ASF血清学诊断。IB测试中的反应特异性显示出比ELISA更高,并且pp62和p32的特异性高于p54(Gallardo等,2006)。

Native Antigen公司很高兴提供重组的pp62蛋白,该蛋白已在我们先进的哺乳动物细胞系中生产,可确保提供更天然的环境以确保正确的加工和稳定性。该蛋白质适用于疫苗和诊断研究与开发研究。

 

参考资料

  • 阿隆索等。(2001)。非洲猪瘟病毒蛋白p54通过直接结合至轻链动力蛋白而与微管运动复合物相互作用。J Virol。75,9819–9827。
  • Andrés等。(2002)。非洲猪瘟病毒多蛋白pp220和pp62组装到核心外壳中。J Virol。(24):12473–12482。
  • Gallardo等。(2006)。昆虫细胞中表达的非洲猪瘟病毒蛋白pp62的抗原性和诊断潜力。临床微生物学杂志。44,950–956。
  • 贾等。(2017)。非洲猪瘟病毒结构蛋白在病毒感染中的作用。J兽医研究。61,135-143。
  • Suárez等。(2010)。非洲猪瘟病毒多蛋白pp62对病毒核心发育至关重要。J Virol,84,176-187。
  • 世界动物卫生组织(OIE)。非洲猪瘟。2018年10月。

 

 

 

 

 

 

P30是一种高度免疫原性的磷蛋白,在ASFV感染早期产生和分泌,使其成为诊断分析的理想靶点。这种蛋白质是从大肠杆菌 有一个His-Tag简单的净化。

p30 Antigen

African Swine Fever Virus PP62 Polyprotein, His-Tag

非洲猪瘟病毒p30是从大肠杆菌细胞表达和纯化的重组蛋白。蛋白质适合用于ELISA,Luminex和SDS-PAGE /蛋白质印迹。

SKU:REC31799 分类:非洲猪瘟病毒抗原,兽医 标签:非洲猪瘟p30

SDS-PAGE:考马斯染色的SDS-PAGE显示纯化的非洲猪瘟病毒p30蛋白。

非洲猪瘟病毒P30,HIS-TAG

非洲猪瘟病毒p30是从大肠杆菌细胞表达和纯化的重组蛋白。蛋白质适合用于ELISA,Luminex和SDS-PAGE /蛋白质印迹。

 

产品详情

  • 密码子优化和泛素融合的重组p30,在大肠杆菌中生产,带有His标签。
  • 通过亲和色谱纯化的蛋白质,通过SDS-PAGE纯化的纯度大于90%。
  • 存在于磷酸盐缓冲液(PBS),pH 7.4、8M尿素中。
  • 适用于ELISA,Western Blot,Luminex和SDS-PAGE。在ELISA和Luminex中,抗原在接种ASFV的猪以及接种了p30的猪的血清和口腔液中检测到抗ASFV抗体。

 

背景

非洲猪瘟病毒(ASFV)是一种大型双链DNA病毒,是Asfarviridae家族的仅有成员。ASFV感染家猪,野猪,疣猪和灌木猪以及可能作为媒介的软壁虱(Ornithodoros erraticus)。ASFV基因组(170至193 kbp,取决于分离物)编码150至200种蛋白质,其中约50种具有结构性。这些蛋白质包括pp220,pp62,p72,p54,p30和CD2v,是病毒颗粒的主要成分,在附着,进入和复制中发挥作用(Jia等,2017)。据报道非洲和欧洲部分地区,南美和加勒比地区爆发疫情。近(自2007年以来),非洲,亚洲和欧洲的多个国家都报告了该病的家养和野猪(OIE,2018)。当前没有批准的ASF疫苗。

P30是非洲猪瘟病毒(ASFV)的30 kDa磷酸蛋白,在感染后的早期合成,膜定位并释放到培养基中。p30开放阅读框的序列分析预测了具有推定的磷酸化,糖基化和膜附着位点的高度抗原蛋白(Afonso等,1992)。在构成非洲猪瘟病毒(ASFV)病毒体的结构蛋白中,p30是具免疫原性的蛋白之一,在ASFV感染的早期阶段就产生了,因此使其成为诊断检测ASFV感染的良好靶标(Petrovan等人2019)

 

参考资料

  • 阿方索(Afonso)等人。(1992)。p30的特征,p30是一种高度抗原性的膜,是非洲猪瘟病毒的分泌蛋白。病毒学。189(1):368-73。
  • 贾等。(2017)。非洲猪瘟病毒结构蛋白在病毒感染中的作用。J兽医研究。61(2):135-143。
  • Petrovan等。(2019)。针对非洲猪瘟病毒p30蛋白的单克隆抗体的开发和表征。病毒库。269:197632。